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Advanced Targeting Systems的抗CD105-SAP套件[KIT-80]
CD105也称为内皮糖蛋白,它调节细胞对TGF-β的反应,参与血管发育和重塑。它是在血管内皮细胞,骨髓基质细胞和造血干/祖细胞上发现的具有90 kD亚基的I型整合膜同源二聚体蛋白。CD105在基质成纤维细胞中微弱表达。它还在活化的单核细胞和组织巨噬细胞上表达。CD105的表达在经历血管生成的组织中(例如在肿瘤中或在伤口愈合或皮肤发炎的情况下)在活化的内皮细胞中增加。CD105是人脐静脉内皮细胞中TGF-受体受体系统的一部分,并与TGF-_1结合。 _3具有高亲和力,但不与TGF-ë_2结合。
该产品是我们Beta测试计划的一部分。它具有saporin活性已确认,肽序列已发布/已确认和/或抗体结合特异性已发布/已确认。科学文献中尚未对其进行表征或报道。首次发布数据*的研究人员将获得500美元的ATS产品使用额度。
Advanced Targeting Systems的192-IgG小鼠单克隆,Alexa488标记[FL-03]
192-IgG是p75神经营养蛋白受体(p75NTR)的抗体。p75NTR,也称为低亲和力神经生长因子受体,以不同的特异性结合神经生长因子,脑源性神经营养因子,neurotrophin-3和Neurotrophin-4。p75NTR在神经营养因子信号传导中起着重要作用,并且已经显示出它可以调节选择性细胞群体对程序性细胞死亡的敏感性。
这种荧光偶联物可识别大鼠中的p75受体阳性细胞。它是使用与Alexa 488偶联的小鼠单克隆抗体192-IgG制备的。该产品通过流式细胞仪进行常规测试。
应用包括流式细胞术,荧光光谱,荧光各向异性,表面荧光显微镜,与膜结合的IgGβ结合和细胞骨架的定性探针。

Advanced Targeting Systems的192-IgG-SAP试剂盒[KIT-01]
脑室内注射192-IgG-SAP(192-Saporin)可导致大鼠LNGFR(p75NTR)阳性细胞几乎完全消除。192-IgG-SAP指向仅在胆碱能基础前脑(CBF)的神经元上高水平表达的细胞表面抗原。抗原p75NTR在邻近的非胆碱能神经元上不表达。192-IgG-SAP特异性清除基底前脑,内侧间隔,Broca的对角带,Meynert的基底核和小脑的Purkinje神经元的胆碱能神经元。它为研究人员提供了强大的病变工具–比化学,外科或电解病变更具体,更有效。永久性和选择性地去除胆碱能前脑神经元成为研究行为,神经元丧失(例如阿尔茨海默氏病)的重要动物模型,
要消除小鼠中表达p75NTR的细胞,请使用mu p75-SAP(目录号IT-16)。要消除其他哺乳动物中表达p75NTR的细胞,请使用ME20.4-SAP(目录号IT-15)。
192-IgG-SAP特异性消除表达p75NTR的细胞,也称为低亲和力神经生长因子受体。
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