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ATS率先将靶向结合物用于“分子手术”技术。这些产品包括针对胆碱能性前脑神经元，去甲肾上腺素能和肾上腺素能神经元，巨噬细胞和小胶质细胞的特定损伤剂，以及能侵袭所有神经元上表达的抗原决定簇的泛神经元剂。此外，ATS还出售“次级结合物”，使用户可以将自己的靶向剂转化为特定的细胞毒性工具，并筛选用于内在化的抗体。
ATS已商业化，并提供了由Douglas Lappi博士开发和完善的Saporin技术平台的访问权限。拉皮博士与医学博士Ronald Wiley合作。在他们的学术实验室中，以验证使用主要的皂素结合物192-IgG-SAP来建立阿尔茨海默氏病模型。丹妮丝·希金斯（Denise Higgins）将她的业务专长和国际销售/营销经验带到了团队中，并将继续致力于将该创新技术带给全球科学家。
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Advanced Targeting Systems的淀粉样β42（AB42）是在患有阿尔茨海默氏病和唐氏综合症的患者的大脑中发现的淀粉样β的主要形式。化学上，广泛认为阿尔茨海默氏病的主要发病机理是由淀粉样β肽的产生和沉积所驱动。已显示PirB（成对的免疫球蛋白样受体B）是具有纳摩尔摩尔亲和力的淀粉样β低聚物的受体。还已经表明它通过对p75神经营养受体的作用诱导神经元死亡。该肽将损害突触可塑性并引起与阿尔茨海默氏病相关的突触损失。与Saporin结合使用，这可能是帮助研究和建模阿尔茨海默氏病，唐氏综合症和突触可塑性的工具。β淀粉样蛋白42-SAP消除表达鼠PirB（成对的免疫球蛋白样受体B）和表达p75受体的细胞。该产品是我们Beta测试计划的一部分。它具有saporin活性已确认，肽序列已发布/已确认和/或抗体结合特异性已发布/已确认。科学文献中尚未对其进行表征或报道。首次发布数据*的研究人员将获得500美元的ATS产品使用额度。