生物催化剂具有广泛的立法责任，从新的和现有的政府法规到生物催化剂产品的犹太和清真认证。

Biocatalysts的团队通过成为 AMFEP（酶产品制造商和配方设计师协会）的成员，时刻掌握所有法规的发展动态。我们参加所有 AMFEP 会议并使用相关信息为我们的客户谋福利。我们的目标是利用我们丰富的经验来确保我们的客户在使用我们的酶或制造和销售他们的产品时不会遇到监管问题。

技术与合规总监 Andrew Ellis 评论说：“不断变化的监管环境具有挑战性，确保我们的产品从一开始就设计用于全球运输，从而减少客户以后的潜在问题，这对我的团队来说至关重要。 ”

获得酶将要使用的国家的监管批准在这个过程中发挥着巨大的作用。根据注册的方式和地点，最多可能需要 18 个月的时间。因此，尽早开始这一过程对于确保酶的常规供应不会受到阻碍至关重要。

Biocatalysts通过提供监管信息和促进客户审计来全力支持我们的客户，从中我们实施了许多小而有效的改进。

Biocatalysts的制造工厂已获得现场犹太和清真认证。在 Biocatalysts，我们认识到我们的产品满足这些严格标准的重要性，因为这使我们的客户能够为他们的产品进入新市场。

2007 年 6 月 1 日，REACH，一项关于化学品注册、评估、授权和限制的法规生效。Biocatalysts 的绝大多数产品都不在最近的 REACH 法规的范围内。食品级酶被定义为食品，因此被豁免。用于宠物食品制造的产品也免税。