Scantibodies Laboratory Inc 异嗜性抗体阻断剂一级代理 公司新闻

问题 1: 您需要 HBR吗？
如果您符合以下描述，HBR 值得您一试！
• 正在研发夹心法免疫试剂盒
• 遭遇过假阳性样本的困扰
• 需鉴别样本为真阳性还是 假阳性
• 检测结果受到HAMA或异嗜性抗体干扰
• 需区分假阳性样本的干扰类别
• 需要一个通用阻断剂用于各种检测系统
问题 2: 什么是异嗜性抗体干扰？
病人血清/血浆中的内源性异嗜性抗体，可结合其他种属的免疫球蛋白，包括作为免疫分析试剂的异源抗体。这些抗体会干扰免疫检验体系，造成与实际分析物浓度无关的虚高检测值，可能导致误诊。 异嗜性抗体可以影响各种检测，但对夹心法免疫检验影响最大。
问题 3: 异嗜性抗体干扰的原理？
夹心法免疫检测至少使用两种对抗原不同表位的抗体，捕获抗体包被固相，标记抗体游离在溶体中。正常情况下，样本中的抗原连接两种抗体，标记抗体结合到固相的量与样本中的抗原浓度成正比。
异嗜性抗体在抗原不存在的情况下，也可以桥连两种抗体，使得结合到固相的标记抗体浓度升高，造成假阳性结果。
问题 4: HBR如何超越传统的阻断方法？
传统的被动阻断法，使得非特异型物质（鼠IgG, 鼠血清，非特异性的单克隆抗体，聚合IgG等）阻断人类异嗜性抗体的结合。所有方法的阻断效果皆依赖人类异嗜性抗体的亲和力。通常人类异嗜性抗体的亲和力 K值在105-106范围内。 HBR 以完全不同的方法来实现阻断。 HBR能特异性结合人类异嗜性抗体，产生位阻效应，阻止干扰。 HBR特异性结合物的亲和力K值约为109。
HBR的特异性，加上千倍于传统方法的亲和力，使得HBR具有以下优点，超越传统阻断的方法：
• 使用HBR，只需要小量蛋白质作封闭，不减弱检信号
• HBR比传统方法能阻断更多假阳性
• HBR可阻断抗所有种属 (anti-rabbit, anti-goat, anti-sheep, and anti-mouse)
•HBR可阻断抗鼠单克隆抗体的所有亚型 (如anti-mouse IgG1, anti-mouse IgG2等)
• 使用HBR，不限定于某些检测。可作为通用试剂使用.
问题 5: 异嗜性干扰的普遍性？
现在已知干扰因素是免疫球蛋白，目前已发现IgG和IgM异嗜性抗体
• 异嗜性干扰发生率很高。依病人人口而别，有高达40%发生率的报道。至少有10%的案例有据可考。
• 不同样本的干扰程度不同，同一病人样本的干扰程度也会随时间而变化
• 异嗜性抗体并非针对特定种属，可与多种动物抗体结合 。
• 异嗜性抗体并非单一和特异的实体而是一个多成分的现象，包含多种可造成干扰的抗体，因此干扰并不限于基于单抗的检测体系
• 干扰可能由所用抗体的Fc片段介导。EIA似乎较RIA更易受到干扰。
问题 6: 异嗜性抗体从何而来？
有许多可诱发病人体内产生异嗜性抗体的因素，其中包括
• 动物接触驯兽师，兽医
• 动物产品接触（烹饪)
• 注射疫苗
• 输血
• 自身免疫疾病
• 母婴传递类风湿因子也可产生异嗜性抗体效果
• 动物辅助治疗 (胸腺细胞丶羊细胞，胚胎细胞)
• 特定食物 (奶酪）
• 心肌病变
• 秘方药物
• 透析
• 肠胃炎
问题 7: 异嗜性抗体和HAMA的区别？
异嗜性抗体是一个通称丶用于描述能够结合动物抗体从而干扰免疫分析的所有人源抗体。 HAMA是异嗜性抗体中的一种，结合鼠源抗体。
问题 8: 怎样确认异嗜性干扰？
将样本倍数稀释后再检测，若测值呈非线性，说明存在干扰物。 同一样本采用不同检测方法，若结果大相径庭说明存在干扰物。同亲和色谱法去除样本中的目标分析物、再常规检测丶若检测信号未消失，说明存在干扰物。
问题 9: 什么是阻断剂？
阻断剂是一种生物制剂，加入免疫检验体系中，可结合异嗜性抗体，从而有效防止非分析物介导的抗体桥连。目前有两种主要的阻断剂：
• HAMA类阻断剂
HAMA类阻断剂只阻断一种人抗特定动物抗体的活性 (如人类抗鼠抗体), 通常为非针对目标分析物的正常血清，正常IgG、单克隆抗体等。这类＂被动阻断剂＂被过量地加入样本
中，使得样本中的种属特异性抗体优先于低浓度的分析物与之结合。这类试剂用途有限，因为仅能排除异嗜性干扰的一部分，而异嗜性干扰涉及许多成分。人们经常发现，鼠lgG在一个双单抗夹心法检测体系中，只能纠正部分异嗜性干扰。
• 真正的异嗜性抗体阻断剂
 这种制剂可排除各种异嗜性干扰， 内含＂主动阻断剂＂，对造成干扰的异嗜性抗体具特异性结合力只需要低浓度即可高效阻断，将影响减到最低。
问题 10: 理想的异嗜性抗体阻断剂的特点
• 必须能够纠正任何样本中的干扰，不管干扰是种属特异性抗体还是类风湿因子造成的
• 必须是低浓度，高效能的，不会产生剂量-反应曲线
• 不应影响真阳性样本的稀释线性
• 必须有很好的重复性，无批间差
• 必须长期稳定
• 必须经济实用
• 必须简便易用，可直接添加到免疫试剂中，
无需额外试剂或样本处理步骤.
问题 11: Scantibodies 的HBR 特性？
Scantibodies HBR是专为对抗免疫检测中异嗜性干扰问题设计的卓越产品，是用来特异性中和异嗜性抗体的具有独特结构的免疫球蛋白。纯度高于95％
• 不同于其他厂家供应的非特异性＂被动阻断剂＂（过量使用以确保优先于分析物结合异嗜性抗体），Scantibodies HBR是靶向针对异嗜性抗体的＂主动阻断剂＂，有效中和其干扰
可阻断的假阳性类型包括：
1）人抗鼠抗体(HAMA)
2）人抗山羊抗体
3）人抗绵羊抗体
4）人抗兔抗体
5）类风湿因子
广泛特异性使得Scantibodies HBR可作为＂通用试剂＂，在各种常见的双抗体试剂盒中均可使用
• Scantibodies HBR为高特异性高纯度的试剂，极低浓度即够使用，只需正常小鼠IgG用量的百分之一或千分之一，对检测信号无不良影响
• Scantibodies HBR不干扰人血清中分析物的加入或还原
• Scantibodies HBR不干扰真正阳性病人样本的稀释线性
• Scantibodies HBR批间重复性极高
• Scantibodies HBR效期5年品质稳定
• Scantibodies HBR的使用成本低于鼠IgG或鼠血清
• Scantibodies HBR可直接加入到检测缓冲液或结合液等
•Scantibodies 的 HBR 是高纯度的IgG制剂，以液体形式供应，不含防腐剂。产品附以下说明：纯化方法、纯度（SDS）、缓冲液组分、保存条件、效期、外观等。
HBR 使用步骤：
1.用水槽迅速解冻HBR后，轻轻倒置摇匀，直接加HBR到本实验样本，使其达到结合浓度。我们建议每个病人的采样使用从0.040 mg (40µg)/ml 的样品 - 1.0 mg/ml的样品之间。因实验分析物有所不同,量可以依您的实验分析物特性而做调整.
2.用稀释缓冲液将上述HBR 结合液补足到100ml。
3.混匀。现每100ml准备液中含40微克 HBR。向每孔/管中加入准备液100uL.
4. 继续试验的其他步骤。此为建议的 HBR起始浓度，客户需根据其检验类型和样本的异嗜性干扰情况进行优化。如果您是鼠单抗的系统，您可以从HBR-1
开始测试。如果HBR-1不是很理想或者使用浓度太高，您可以试HBR-6 ， HBR-9，或者其他HBR 。如果是羊多抗系统，您可以用HBR plus, HBR-11， HBR-21, and HBR-25。如果是兔多抗系统，您可以用HBR -11, HBR-22, and HBR-26。HBR-1， HBR-3， HBR-11， HBR – 27，HBR – 28，HBR-Plus是比较相类似。 同样的HBR-6和 HBR-9 近似。 HBR-20，HBR-21，HBR-22， HBR-23， HBR-24，HBR-25，HBR-26 是较雷同。 如您没有时间和病患小样的限制的话，我们还是建议您测试每一种HBR，找到最适合您的试剂和最大效能的HBR。有时HBR彼此之间的混合也有令人意外
的效果。
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  货号 产品名称 规格 3KC533 Heterophilic Blocking Reagent (HBR) 20 mg/ml 3KC534-075  Heterophilic Blocking Reagent (HBR) 2mg/ml  3KC534 Heterophilic Blocking Reagent 1 (HBR 1) 2mg/ml  3BX484 HBR-1 , Non Purified Non Purified 3KC535 HBR-2 Purified 3KC701 HBR-3 Purified 3KC542  HBR-6 Purified 3KC564 HBR-9 Purified 3KC565 HBR-11 Purified 3KC545  HBR-Plus  Purified 3BM245 Mouse lgG, Purified Purified 3BM845 Mouse lgG, Purified, Concentrated  Purified 3IX761 Nonspecific Antibody Blocking Tube (NABT) Purified 3IX762 Heterophilic Blocking Tubes (HBT) Purified  

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