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在1993年schebo推出了为胰腺的外分泌功能监测的廉价常规试验程序。schebo生物技术公司FDA清除产品世界市场的*。不断创新,关注客户的需求,我们解决问题的哲学已经•ScheBo®生物技术公司的的生物制药公司。
schebo制造精确匹配的主打产品,以满足他们的客户。
ScheBo® • Tumor M2-PK™ EDTA Plasma Test
肿瘤M2-PK检测到一个高度特异的多种肿瘤的代谢状态。其优越的实用性表现在不同类型的癌症的诊断和监测。这是*个可靠的肾细胞癌的肿瘤标志物。
这种新型的恶性肿瘤标志物被称为肿瘤M2-PK,是目前为止*的肿瘤代谢标记。 ScheBo生物技术公司开发的一个高度敏感的酶联免疫吸附试验(ELISA),这使得肿瘤M2-PK的EDTA血浆中的定量测量的测试是基于两个特异性反应的单克隆抗体与肿瘤型M2-PK,不发生交叉反应的丙酮酸激酶(典型值L,R,M1和M2)与其他异构体。由于肿瘤M2-PK的高度肿瘤特异性蛋白,并没有显示出器官特异性,它可能是给出用于各种肿瘤标记物。
肿瘤M2-PK提供了一般经典的肿瘤标志物不提供的肿瘤负担的额外信息。
ELISA法定量检测粪便中的乳铁蛋白。乳铁蛋白值增加表明:
急慢性炎症性肠病(IBD)
监测克罗恩病和溃疡性结肠炎息肉
乳铁蛋白是来自嗜中性粒细胞的碱性多肽,其位于肠粘膜中并具有抗菌功能。乳铁蛋白是检测肠道炎症的灵敏且非常特定的参数,因为在粪便中检测到的乳铁蛋白与粒细胞从肠壁向肠腔的迁移有关(Guerrant,Araujo等人,1992)。乳铁蛋白可用于监测克罗恩氏病和溃疡性结肠炎(Kane,Sandborn等,2003; Kapral,Duller等,2004; Sipponen,Savilahti等,2008)。
主要优点:
高稳定性使您有时间方便寄出样品
复溶后,标准品和对照品在4-8°C的温度下可稳定10周
不称量粪便样本
在室温下孵育
稀便提取物在4-8°稳定1周

从人全血,血清和血浆样品中检测SARS-CoV-2 IgM和IgG抗体
所述ScheBo ® • SARS-CoV的-2快速™是组合免疫层析测试用于SARS-CoV的-2 IgM和IgG抗体的同时检测。
ScheBo ® • SARS-COV-2快速™的IgM / IgG抗体:
联合抗体测试可
同时检测SARS-CoV-2 IgM和IgG
样本材料:全血,血清或血浆
15分钟后即可获得快速测试结果
CE认证为医疗器械
无需其他设备
有可能的使用
所述ScheBo ® •SARS-CoV的-2快速™是用于从人血清,血浆和全血样品的定性检测SARS-CoV的-2 IgM-和IgG抗体的免疫色谱视觉迅速测试。这是专门用于专业用途的体外诊断测试。
该ScheBo ® •SARS-COV-2快速™是在SARS-COV-2感染的诊断和早期适应性免疫响应的援助。
2019年12月底,中国公共卫生部门报告了中国湖北省武汉市的几例急性呼吸道综合症病例。中国科学家很快将新型冠状病毒鉴定为主要病原体。该疾病现称为2019年冠状病毒病(COVID-19),而致病性病毒称为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)。它是一种新的冠状病毒,以前在人类中尚未发现。最常见的感染迹象是发烧,咳嗽,呼吸急促,肌肉/关节疼痛,喉咙痛,头痛,恶心和呕吐。在更严重的情况下,感染会导致肺炎,严重的急性呼吸道综合症,肾衰竭甚至死亡。主要的传播是通过咳嗽和打喷嚏时出现的飞沫发生的。这些水滴被其他人通过鼻子,嘴巴和可能的眼睛的粘膜吸收。不能排除通过受污染表面的传播,尤其是在感染者附近。
测试原理
该ScheBo ® •SARS-COV-2快速™是基于免疫层析法。SARS-CoV-2重组抗原和单克隆抗人IgM / IgG抗体可检测SARS-CoV-2 IgM / IgG特异性抗体。样品中的SARS-CoV-2 IgM / IgG与结合到金颗粒上的SARS-CoV-2重组抗原反应。该复合物沿着膜迁移并到达IgM / IgG测试线,该测试线具有针对SARS-CoV-2 IgM / IgG复合物的单克隆抗人IgM / IgG抗体。
当结果为阳性时,金标记的SARS-CoV-2重组抗原-抗体复合物与IgM / IgG测试线结合,并形成粉红色。当结果为阴性时,样品中不含任何可与IgM / IgG测试线结合的SARS-CoV-2重组抗原-抗体复合物,因此没有颜色可见。控制线(C)的开发可确保正确进行样品的应用和迁移,并确保测试已正确执行。
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