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在20mM Tris,150mM NaCl(pH8.0)中复溶至0.1-1.0 mg / mL的浓度。不要涡旋。
避免重复冷冻/解冻循环。在2-8°C下保存一个月。分装并在-80°C下存储12个月。
热稳定性由损失率描述。损失率通过加速热降解试验确定,即将蛋白质在37°C下孵育48h,没有观察到明显的降解和沉淀。在适当的存储条件下,有效期内的丢失率小于5%。
Uscnk癌胚抗原(CEA)ELISA试剂盒DIY材料
CD66E; CD66; CEACAM5;癌胚抗原相关细胞粘附分子5; 癌胚抗原
产品编号KSA150Hu01生物物种智人(人类)同名,不同物种。试剂内容捕获抗体,检测抗体,标准品,链霉亲和素-HRP,TMB底物,96孔板可检测样品血清,血浆,组织匀浆,细胞裂解液,细胞培养上清液和其他生物液体适用原则用于抗原检测的双抗体夹心ELISA可检测范围15.6-1,000pg /毫升适用灵敏度6.5pg /毫升应用领域“自己动手做(ELISA试剂盒)”的主要材料。下载使用说明书单位96T * 5 96T * 10 96T * 20 96T * 50 96T * 100离岸价US $ 1257
ELISA试剂盒DIY材料用于癌胚抗原(CEA)的特异性
该试剂盒中的Abs具有很高的灵敏度和出色的特异性,可检测癌胚抗原(CEA)。在癌胚抗原(CEA)和类似物之间没有观察到明显的交叉反应或干扰。
ELISA试剂盒DIY材料用于癌胚抗原(CEA)的用途
1.用每孔捕获抗体工作溶液100μL涂板,在4°C孵育过夜或在37°C孵育2小时。
2.抽吸并清洗1次。
3.用每孔封闭液工作溶液200μL封闭板。在37°C下孵育1.5小时。
4.吸出并清洗1次。板现在可以用于样品检测了,操作步骤与常规ELISA相同。
用于癌胚抗原(CEA)的ELISA试剂盒DIY材料的存储
抗体,标准抗体和链霉亲和素-HRP应该储存在-20°C下。TMB应存储在4°C下。96孔板可在室温下保存。内容有效期为十二个月。在4°C下储存后,它们在打开后稳定一个月。
用于癌胚抗原(CEA)的ELISA试剂盒DIY材料的支持包
礼物
ELISA / CLIA实验服务

Uscnk双向调节蛋白(AREG)ELISA试剂盒
AR; CRDGF;SDGF;结直肠细胞衍生的生长因子;雪旺氏瘤衍生的生长因子
细胞因子肿瘤免疫
产品编号SEA006Mu生物物种小家鼠(Mouse musculus)(鼠)同名,不同种。测试方法双抗体三明治测定长度3小时检测范围15.6-1,000pg /毫升灵敏度该试剂盒的最小可检测剂量通常小于5.8pg / mL。样品类型血清,血浆,组织匀浆,细胞裂解液,细胞培养上清液和其他生物液体下载使用说明书单位48T 96T 96T * 5 96T * 10 96T * 100离岸价US $ 488
该检测方法对双调蛋白(AREG)的检测具有很高的灵敏度和出色的特异性。
在双调蛋白(AREG)和类似物之间没有观察到明显的交叉反应或干扰。
在下面列出的基质中加入一定水平的重组双调蛋白(AREG),并通过将测量值与样品中双调蛋白(AREG)的预期量进行比较来计算回收率。
| 矩阵 | 回收率(%) | 平均(%) |
| 血清(n = 5) | 95-105 | 101 |
| EDTA血浆(n = 5) | 79-103 | 81 |
| 肝素血浆(n = 5) | 93-104 | 99 |
测定内精密度(测定内精密度):分别在一块板上测试3个低,中和高水平双调蛋白(AREG)的样品。
测定间精密度(测定之间的精密度):在3个不同的板上测试了3个带有低,中和高水平双调蛋白(AREG)的样品,每个板重复8次。
CV(%)= SD /平均值X100批
内:CV <10%批
间:CV <12%
通过测试掺有适当浓度的双调蛋白(AREG)及其系列稀释液的样品来测定试剂盒的线性。通过计算浓度相对于预期浓度的百分比来证明结果。
| 样品 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| 血清(n = 5) | 78-101% | 84-97% | 95-102% | 95-105% |
| EDTA血浆(n = 5) | 88-99% | 90-104% | 83-101% | 97-105% |
| 肝素血浆(n = 5) | 88-97% | 89-97% | 79-101% | 94-102% |
试剂盒的稳定性取决于活性的丧失率。在适当的存储条件下,该工具包在有效期内的丢失率小于5%。
为了最大程度地减少对性能,操作程序和实验室条件的额外影响,尤其是室温,空气湿度,培养箱温度,应严格控制。还强烈建议整个测试过程由同一操作员从头到尾进行。
1.准备所有试剂,样品和标准品;
2.向每个孔中添加100µL标准液或样品。在37°C下孵育1小时;
3.吸出并加入100µL准备好的检测试剂A。在37°C孵育1小时;
4.吸净并清洗3次;
5.加入100µL准备好的检测试剂B。在37°C孵育30分钟;
6.吸气并清洗5次;
7.添加90µL底物溶液。在37°C下孵育10-20分钟;
8.添加50µL终止液。立即在450nm处读取。
该试剂盒采用的测试原理是三明治酶免疫法。该试剂盒中提供的微量滴定板已预先涂有对双调蛋白(AREG)特异性的抗体。然后将标准品或样品与针对双调蛋白(AREG)的生物素偶联抗体一起添加到合适的微量滴定板孔中。接下来,将缀合至辣根过氧化物酶(HRP)的抗生物素蛋白加入每个微孔板中并孵育。添加TMB底物溶液后,只有那些包含两性调节蛋白(AREG),生物素结合的抗体和酶结合的抗生物素蛋白的孔才会显示颜色变化。通过加入硫酸溶液终止酶-底物反应,并在450nm±10nm的波长处用分光光度法测量颜色变化。