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--相关数据分析结果已在2017美国胸科协会国际会议上发表
--与安慰剂相比，加用噻托溴铵能倍乐®可改善儿童和青少年的肺功能并控制哮喘症状，
-不论其患有何种类型的过敏性哮喘1,2
--与安慰剂相比，在治疗中加用噻托溴铵能倍乐®后，成人症状性哮喘患者的气道阻塞情况改善，其与体重指数（BMI）无关3
--所有分析显示，在ICS或ICS/LABA联合治疗方案中加用噻托溴铵能倍乐®后，曾经哮喘症状不受控制的患者呼吸症状得到了改善1,2,3
2017年5月23日，勃林格殷格翰宣布了新的分析结果，进一步提供的证据表明，在III期临床开发项目与使用日常维持治疗但哮喘症状仍不受控制的患者人群中，加用噻托溴铵能倍乐®（思力华®能倍乐®）后，患者的呼吸症状得到改善。这些数据分析结果已在美国华盛顿哥伦比亚特区美国胸科协会（ATS）国际会议上发表。
“这些新的分析结果为大规模UniTinA-asthma®临床试验项目提供了大量的证据，以证明噻托溴铵能倍乐®在多种症状性哮喘患者（包括过敏或高BMI患者，过敏或高BMI使其症状更难管理）中均有效。勃林格殷格翰的全球医学呼吸科顾问JenniferHaddon说，“已接受哮喘治疗的患者中，几乎一半患者仍存在哮喘症状，这部分患者需要更好的管理。这些数据强调勃林格殷格翰致力于了解哪些患者可能从我们的药物中获益。”
过敏性哮喘（哮喘最常见的形式）患者暴露于常见过敏原时，会发生炎症和气道收紧。这些患者可能需要除现有疗法之外的其他选择。
噻托溴铵哮喘适应症尚未在中国获批。
SOURCE勃林格殷格翰
参考文献 |
^注意：在欧盟和许多其他国家，思力华®能倍乐®目前尚未获批用于18岁以下的儿童和青少年。但是，思力华®能倍乐®已在75个国家（包括欧盟、美国和日本）获批用于治疗哮喘。不同国家的标签说明书和剂量有所不同。请参见当地产品信息。 |
1.Vandewalker,M.etal.(2017).TiotropiumRespimat®Add-onTherapyImprovesLungFunctioninAdolescentsandChildrenwithModerateSymptomaticAsthma,IrrespectiveofIgELevelsandEosinophilCount.Paperpresentedat:AmericanThoracicSocietyMedicalMeeting;May23,2017;Washington,DC.Abstract4856. |
2.Goldstein,S.etal.(2017).TiotropiumRespimat®Add-onTherapyIsEffectiveinChildrenandAdolescentswithSevereSymptomaticAsthma,IrrespectiveofImmunoglobulinELevelsandEosinophilCount.Paperpresentedat:AmericanThoracicSocietyMedicalMeeting;May23,2017;Washington,DC.Abstract6788. |
3.Khurana,S.etal.(2017).Once-dailyTiotropiumRespimat®Add-ontoInhaledCorticosteroidMaintenanceTherapyReducesAirflowObstructioninPatientswithSymptomaticAsthma,IndependentofBodyMassIndexScore.Paperpresentedat:AmericanThoracicSocietyMedicalMeeting;May23,2017;Washington,DC.Abstract6877. |