作者:苏高峰;刘丽云;穆玉明 期刊:中华超声影像学杂志 2017年11期
目的 评价超声、微泡及重组腺病毒联合介导外源性基质细胞衍生因子1α(S D F-1α)基因转染急性心肌梗死(AMI)大鼠心脏时在非靶组织肝、肺及肾中的转染情况.方法 成功建立AMI模型的40只SD大鼠完全随机分为4组:单纯超声辐照组(M+U组/对照组,10只),超声辐照+载pAd-EGFP/SDF-1α(生物素化的共表达绿色荧光蛋白和SDF-1α的重组腺病毒)基因微泡给药1 d组(M+S1+U组,10只),连续给药2 d组(M+S2+U组,10只)及连续给药3 d组(M+S3+U组,10只).术后7 d,激光共聚焦显微镜观察非靶组织肝、肺及肾中绿色荧光蛋白的表达情况.结果 对照组肝、肺及肾中均无绿色荧光蛋白表达,给药1d、2d、3d组肝、肺及肾中均有少量表达,给药组与对照组相比差异均具有统计学意义(P
关键词:
超声靶向微泡破坏
急性心肌梗死
基质细胞衍生因子-1α
转染
作者:孙月;徐丽荣;朱桂敏;杨寒凝;杨莉红;陆永萍
期刊:中华超声影像学杂志 2019年01期
目的 探讨携IL-8单克隆抗体微泡联合超声靶向微泡破坏(ultrsound targeted microbubble destruction,UTMD)对减轻兔心肌缺血/再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury,M IRI)炎症反应的应用价值.方法 42只兔随机分为关胸对照组(7只)、开胸对照组(7只)和缺血再灌注(I/R)组(28只);I/R组随机平均分为再灌注30 min组、再灌注60 min组、再灌注120 min组和再灌注180 min组,每组7只.MIRI后各组兔行心电图、超声心动图和病理组织学检查.UTMD前后对兔心肌行心肌超声造影,ELISA法检测IL-8含量.结果 心电图及室壁运动于再灌注60 min时恢复正常.靶向MCE结果显示I/R损伤后,再灌注区心肌随着再灌注时间的延长,视频强度逐渐增高,再灌注120 m in及再灌注180 m in时达高峰;U T M D治疗后视频强度有所减低,再灌注30 m in时视频强度变化率高于其他再灌注组(均P
关键词:
超声靶向微泡破坏
心肌超声造影
心肌缺血/再灌注损伤
白介素-8
微气泡
作者:张娟娟;陈英红;林旭红
期刊:山东医药杂志 2017年30期
目的 探讨超声靶向微泡破坏(UTMD)联合脂质体介导的沉默特异性核基质蛋白1基因(pSilencer3.1-SATB1)对人前列腺癌细胞转染的效果.方法 体外培养人前列腺癌雄激素非依赖型细胞株DU145,分为对照组、微泡组、超声组、超声+微泡组、脂质体组、超声+微泡+脂质体组.微泡组加入适量微泡,超声组仅给予超声辐照,超声+微泡组加入微泡后予以超声辐照,脂质体组加入脂质体,超声+微泡+脂质体组加入微泡、脂质体后予以超声辐照,对照组不做任何处理.24 h后采用流式细胞仪观察各组增强型绿色荧光蛋白(EGFP)表达,并检测EGFP荧光细胞的比例,计算基因转染率以评价转染效果.结果 荧光显微镜下,超声+微泡+脂质体组可见大量EGFP表达,明显多于其他各组.对照组、微泡组、超声组、超声+微泡组、脂质体组、超声+微泡+脂质体组基因转染率分别为0.18%±0.09%、0.25%±0.11%、1.14%±0.13%、2.96%±0.16%、3.99%±0.12%、7.16%±0.17%,超声+微泡+脂质体组的基因转染率高于其他各组(P均 关键词: 超声靶向微泡破坏 基因转染 脂质体 质粒 特异性核基质蛋白1基因 前列腺癌