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Ubiquigent Limited通过调节和利用泛素系统来支持并支持针对蛋白质降解的药物发现。
我们的化学和生物学平台使我们能够设计和开发新型化合物，这是战略合作伙伴关系的一部分。同时，我们还提供对我们平台和功能的访问，以评估合作伙伴的化合物。
Ubiquigent为各个阶段的计划提供支持，从提供测定开发和化合物分析药物发现筛选平台和研究工具到更大的协作药物发现合作伙伴关系，以提供命中和先导化合物。
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苏州蚂蚁淘生物科技有限公司是一家经营医药标准品、化工环境标准品、高端试剂的专业公司，是全球领先科研方案的专业供应商。 自成立以来，公司坚持以“保障客户利益是我们的第一追求”为经营宗旨，发展成为全球多个高端标准品公司国内总代理和授权代理商，能提供超过100000种的有机和无机标准品或试剂，产品涉及药企，科研单位，检测机构，工厂实验室和高校等绝大部分科研单位；同时提供优质的咨询服务，实力雄厚。 公司以代理经营为主，代理20多个国外知名品牌的标准品、对照品，高端化学试剂，包括欧标EP,欧盟IRMM,日标JP,印度标IP,加拿大TRC,TLC,MC,英国BP,LGC,NIBSC,美国NIST,ChromaDex,美国Zyagen,挪威Chiron等。
Ubiquigent –您在泛素化和蛋白质降解药物发现方面的专业合作伙伴在Ubiquigent，我们运用了遍在蛋白系统的专业知识来开发一套全面的检测方法，以支持您的药物发现计划。因此，无论您是要识别或表征去泛素化酶（DUB）酶抑制剂或泛素连接酶的调节剂，还是希望利用泛素蛋白酶体系统（UPS）来触发蛋白质的降解-包括跨越先前的“不可负担的”靶标， –通过PROTAC或分子胶类型方法，我们具备支持和推进您的药物开发计划的每个步骤的知识，分析方法和能力。泛素化在各种细胞过程中的核心作用使得负责泛素化和去泛素化的酶成为解决一系列人类疾病的非常有吸引力的药物靶标。自从诺贝尔奖因发现“泛素介导的蛋白质降解”以及最近获得蛋白酶体抑制剂的临床批准而获得诺贝尔奖以来，已有十多年的历史，人们越来越有兴趣利用泛素化机制的其他成分作为治疗靶标，例如DUB。选择性DUB抑制剂的开发受到以下方面的限制：对DUB生物学的了解不足，难以建立适用于化合物筛选的稳健的生化分析方法，用于评估DUB活性或抑制作用的细胞和体内模型的局限性以及各种小分子的多效性DUB抑制剂（Harrigan et al。，2017）。在过去的十年中，泛用型科学家专注于构建一套生化和细胞分析方法，以鉴定和表征筛选结果，消除假阳性，确认细胞靶标参与以及探索分子的作用机理，以期为客户提供支持药物发现计划。通过我们的学术合作伙伴网络，在药物发现方面的集体经验以及在泛素系统测定和药物化学方面的广泛深入的经验，我们的科学家可以补充您针对疾病的专业知识，以帮助您确定真正的候选药物。向下滚动以探索我们的药物发现筛选平台如何应用于：目标识别和确认DUB抑制剂的鉴定和表征目标参与和细胞选择性分析行动机制研究PROTAC和分子胶E3连接酶目标识别和确认我们的PROTEOME profiler ™和DUB profiler -Cell™多重串联质谱支持平台是功能强大的补充方法，可支持目标识别和验证目标。可以通过PROTEOME Profiler ™揭示疾病状态或其他实验刺激（例如细胞因子添加或应激条件）引起的蛋白质表达和体内稳态的变化 服务。由于已经检查了细胞或组织的整个蛋白质组，因此这是用于鉴定上调或下调的目标靶标（包括但不限于泛素途径）的完全无偏的方法。该工作流程具有高度的灵活性，可以检查您选择的细胞系，此外，多路程序可以直接比较多个条件。利用等基因系进行的后续实验（其中候选DUB（或连接酶）被基因删除）可以进一步证实这些靶标与疾病的相关性（以及相关的途径调节），从而提供可靠的靶标验证。该DUB探查-细胞™ 平台，专注于细胞或组织中的活动的DUB。使用该测定法，我们可以研究治疗相关细胞和组织中单个候选DUB或整个活性“ DUBome”的活性，或比较携带遗传定义突变或用各种刺激治疗的同基因细胞对之间的活性DUBome。与PROTEOME profiler ™平台一样，DUB profiler -Cell™ 工作流程非常灵活，可以检查您选择的细胞系。DUB抑制剂的鉴定和表征Ubiquigent的DUB profiler ™服务已被确立为鉴定和表征新型DUB抑制剂的领先平台，并已被领导小组采用以支持其药物发现计划。使用DUB profiler ™ 体外平台可从您的资料库中快速揭示化学起点，或利用该服务支持化合物优化的Q-SAR药物化学循环，从而在我们广泛的DUB面板中建立效价和选择性。我们服务的独特卖点之一就是灵活性。我们的大多数客户都希望使用DUB profiler ™的标准，经过验证的条件，但如果您需要根据自己的需要量身定制检测方法，例如调整预孵育参数或筛选任意数量的检测试剂，我们很乐意与您合作。来自我们广泛的专家组的任何浓度的DUB。我们还能够使用相同的分析形式，快速确定由初步筛选产生的任何目标化合物的IC 50值。我们很高兴通过以下任何一种方法对您的化合物进行进一步分析：在正交试验中确认命中（例如DUB profiler -MALDI™）确定化合物的可逆性，竞争性/非竞争性（包括但不限于使用DUB加合物™检测）消除假阳性氧化还原循环化合物（REDOX profiler ™）目标参与和细胞选择性分析的DUB探查-细胞™测定允许您快速确认测试中相关的细胞环境化合物-DUB目标接合，并提供相对于蜂窝EC 50相对于每DUB接合由复合值。因此，它是非常有互补DUB探查™，它是对疾病的上下文高度相关的附加功能，因为你可以询问您选择的细胞系（例如，一个在其中看到一个相关的表型/功能/治疗/ PD该化合物的效果）。行动机制研究在我们的PROTEOME profiler ™服务中使用候选化合物治疗与疾病相关的细胞，可提供有关候选化合物作用机理的宝贵信息。分析是完全无偏见且在蛋白质组范围内的。可以将时程和剂量反应研究与无效的类似物或工具化合物一起有效地纳入研究。使用PROTEOME profiler ™ 确认细胞中的主要靶标，揭示完整的途径和蛋白质组学改变，并鉴定潜在的生物标志物，以协助和加速临床发展。PROTAC和分子胶靶向蛋白水解的嵌合体（PROTAC）或分子胶的使用是一种新的方式，可以“劫持”遍在蛋白-蛋白酶体系统，引发与疾病有关的特定靶蛋白的降解，否则这些蛋白在化学上可能难以治疗。PROTAC的关键特征之一是它们的选择性。但是，例如PROTAC MZ1已表明，关于选择性的预测并不总是在细胞中得到证实。因此，任何针对性的蛋白质降解药物发现计划的基本要素（使用PROTAC，分子胶或类似方法）都是能够通过了解向下和潜在的向上调节来证明与疾病相关的细胞环境中的选择性细胞蛋白质组个体成员的数量。PROTEOME profiler ™ 是一项新服务，可报告响应任何细胞输入而产生的相对蛋白质组丰度变化，并在测试条件范围内提供相对定量。该平台可用于建立各个PROTAC /分子胶的选择性（例如，作为MOA研究的一部分或对许可机会进行尽职调查），或为未来的开发确定不同的PROTAC /分子胶设计的优先级。即将发布我们的PROTAC profiler ™ 体外Q-SAR分析平台。E3连接酶几位客户已与Ubiquigent接触，以利用我们对泛素途径的知识和化验开发专业知识来开发新型的泛素系统靶标化验，以支持其药物发现计划。一如既往，我们可以灵活地满足客户的要求；可以在Ubiquigent上针对客户化合物库筛选经过验证的检测方法，或转移至客户实验室。作为一个例子，IDOL已经被确定为阿尔茨海默氏病以及脂质稳态中LDL受体（LDLR）的调节和更新的重要目标。我们已经开发了HTS兼容的IDOL 分析方法，用于筛选化合物库。有关我们的药物发现筛选平台任何方面的更多详细信息，请单击左侧的链接，或 直接与我们联系以讨论您的要求。