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goldbio活体成像技术:

早在1999年由美国哈佛大学Weissleder博士率先提出了分子影像学(molecularimaging,MI)的概念,即应用影像学的方法对活体状态下的生物过程进行细胞和分子水平的定性和定量研究活体成像便是基于分子影像学孕育而生的,通过这个成像系统,可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移,感染性疾病的发展进程,特定基因的表达等生物学过程。

活体成像技术主要采用生物发光(bioluminescence)荧光(fluorescence)两种技术。

生物发光是用荧光素酶基因标记细胞或DNA。

荧光技术则采用荧光报告基团(GFP、RFP,Cyt及dyes等)进行标记。

★这一技术对肿瘤微小转移灶的检测灵敏度极高,不涉及放射性物质和方法,非常安全。操作极其简单、所得结果直观、灵敏度高。


★活体技术荧光检测

荧光蛋白标记

适用于标记细胞、病毒、基因等,通常使用的是GFP、EGFP、RFP(DsRed)等;


荧光染料标记

适用于标记抗体、多肽小分子药物等;常用的有Cy3、Cy5、Cy5.5及Cy7


量子点标记(新的标记方法)

适用于标记肿瘤,主要应用在活细胞实时动态荧光观察与成像;

量子点(quantumdot)是一种能发射荧光的半导体纳米微晶体,外观恰似一极小的点状物。量子点荧光比有机荧光染料的发射光强的20倍,稳定性强100倍以上,具有荧光发光光谱较窄、量子产率高、不易漂白、激发光谱宽、颜色可调,并且光化学稳定性高,不易分解等诸多优点。



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