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goldbio活体成像技术：

早在1999年由美国哈佛大学Weissleder博士率先提出了分子影像学(molecular imaging，MI)的概念，即应用影像学的方法对活体状态下的生物过程进行细胞和分子水平的定性和定量研究。活体成像便是基于分子影像学孕育而生的，通过这个成像系统，可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移，感染性疾病的发展进程，特定基因的表达等生物学过程。

活体成像技术主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。

★生物发光是用荧光素酶基因标记细胞或DNA。

★荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。

★这一技术对肿瘤微小转移灶的检测灵敏度极高，不涉及放射性物质和方法, 非常安全。操作极其简单、所得结果直观、灵敏度高。

D-荧光素钾盐/钠盐体内使用手册--Goldbio介绍

荧光素是一种常用的荧光素酶表达的活体成像生物发光报告子。以ATP和Mg²⁺作为辅因子，有氧条件下荧火虫荧光素酶与水溶性底物反应发出一种特有的黄绿色发射光，在37℃活体内转换为红光。该反应通过消耗ATP来指示是否存在能量或生命的存在。

D-荧光素在生物技术领域是一种常用的试剂，尤其在活体成像方面。荧光素酶被接种在研究动物中比如大鼠，小鼠，用来标记肿瘤细胞，干细胞或传染病。通过生物荧光成像这个模式系统中D-荧光素的注射可以用来实时，非侵入性监测疾病的进程或药物效率。

产品具体信息

D-荧光素钾盐

4，5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid potassium salt

KC₁₁H₇N₂O₃S₂

分子量：318.42 g/mol

D-荧光素钠盐

4，5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid sodium salt

NaC₁₁H₇N₂O₃S₂.H₂O

分子量：320.32 g/mol

储存：-20℃避光保存。

小鼠

1. 首先确定针的入口点。

2. 在膝关节的上部横跨腹部画一条想像的线。

3. 针应该沿着动物右侧这条线并贴近中间插入。（对于雌鼠，针的入口点位于最后一个乳头稍靠中间的部位。）

4. 针从小鼠的右侧插入避开盲肠，盲肠是腹部左侧一个大的充满液体的器官。小肠（位于右侧）不大可能被针刺穿。

5. 针的插入从插入点离尾部或横向太远如上显示将是危险的，可能会注射到后腿里，这样将会造成肌肉组织受伤。

6. 为完成腹腔注射，必须很好地控制好小鼠以防在操作过程中移动。一旦针插入到腹部避免器官受损伤。

7. 控制好小鼠并倾斜以便使其头向下，腹部露出来。

8. 用70%乙醇对注射位点进行彻底消毒。

9. 对于腹部注射我们建议用25-27 gauge直径的针，以30度角度插入腹部。

10. 针应插入大约半厘米（4-5mm）的深度。

11. 轻轻地吸出以确认针没有穿透血管，肠或膀胱。

a. 褐绿色吸出物表示针插进了小肠。

b. 黄色吸出物暗示针插进了膀胱。

12. 如果任何液体被吸出，表示您的溶液被污染了必须弃掉并用一个新的注射器和针头重新操作。

13. 如果没有液体被吸出，你可以开始注射。

14. 取出针头并记录下注射的时间，以确定信号达峰时间。

大鼠

按照小鼠腹腔注射操作流程。对于大鼠我们建议用一个25 gauge 直径的针头注射。

注意

l 确保针是倾斜的。

l 使动物的头倾斜向下为了使肠内物向下移动，以保持腹部四分区下部为空腔。

l 为了精确注射深度防止深层注射，我们建议放一根导管在针头上留出4-5mm为合适的深度。

l 确保注射体积，我们建议小鼠不超过2ml，大鼠不超过5ml（请参看附录关于不同动物和位点的不同注射体积。）

l 给大鼠注射时，用布盖在大鼠的头部防止小鼠和研究人员紧张。

静脉注射

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