苏州生命科学GoldBio价格优惠 goldbio生物发光检测技术

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★活体技术荧光检测

荧光蛋白标记

适用于标记细胞、病毒、基因等，通常使用的是GFP、EGFP、RFP（DsRed）等；

荧光染料标记

适用于标记抗体、多肽、小分子药物等；常用的有Cy3、Cy5、Cy5.5及Cy7

量子点标记（新的标记方法）

适用于标记肿瘤，主要应用在活细胞实时动态荧光观察与成像；

量子点（quantumdot)是一种能发射荧光的半导体纳米微晶体，外观恰似一极小的点状物。量子点荧光比有机荧光染料的发射光强的20倍，稳定性强100倍以上，具有荧光发光光谱较窄、量子产率高、不易漂白、激发光谱宽、颜色可调，并且光化学稳定性高，不易分解等诸多优点。

GoldBiotechnology【GoldBio】公司中国总代理

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GoldBiotechnology公司成立于1986年，最初总办公室位于前圣路易斯技术中心，第一个实验室位于于圣路易斯大学。这家公司最初只销售三款产品：IPTG，X-Gal和X-Gluc。经过30多年的发展，现有产品多达3000种，我们致力于为客户提供zui优质的产品，为客户提供zui优质的服务，我们相信优质的产品放在有能力的人手中会带来影响世界的发现。

GoldBiotechnology三大黄金产品：IPTG,X-GalandX-Gluc

最开始，GoldBiotechnology只生产这三个产品，30年后的今天，GoldBio的产品已经超过3000种，涵盖：

琼脂糖树脂 抗生素 生化试剂 缓冲液 克隆与诱导 培养基添加剂洗涤剂DNA蛋白质电泳酶、抑制剂和底物 生长因子 植物研究蛋白质表达与纯化还原剂……

目前GoldBio最核心的产品是：荧光素钾盐，X-gluc，双丙氨磷，草胺磷和X-α-gal

材料

l D-荧光素盐

u 荧光素钾盐（启维益成,G156410）

u 荧光素钠盐（启维益成,G156411）

l DPBS(Dulbecco’sphosphate-bufferedsaline),withoutCa²⁺或Mg²⁺

l Syringefilter,0.2um

荧光素制备

1. 室温下融解D-荧光素（钾盐或钠盐）溶于DPBS(不含钙或镁)配成终浓度为15mg/ml。

2. 用5-10ml灭菌水预湿0.22um滤膜然后弃去灭菌水。

3. 通过准备好的0.22um注射器式滤膜灭菌荧光素溶液。

4. 按照不同的方法接种到实验室动物中（通常荧光素通过腹腔注射或静脉注射的方式接种到动物体内）。

比如：按10ul荧光素储存液/g体重的比例来注射（正常情况下每20g小鼠注射200ul，标准150mg/kg注射）。

5. 成像之前等待10-20分钟可达到最大荧光素酶信号稳定期。

6. 完成每个动物模型的荧光素酶动力学研究，以确定其信号达峰时间和平台期。

确定动力学曲线

每个动物模型和实验设计的组织生物分布的动力学是不同的，动物模型注射完荧光素后为了确定达峰信号时间，在实验之前建议先建立每个体系的动力学曲线。

为您的动物模型的荧光素酶活性建立动力学曲线：

1. 通过以下推荐的每个所列方法（腹腔注射，静脉注射或皮下注射）注射荧光素。注射之前如果需要给动物镇静，注意这样可能使动力学曲线（荧光素酶达峰时间）稍稍延伸。根据给药途径不同荧光素的生物分布是不同的。

2. 对于腹腔（IP）或皮下（SQ）注射：

a. 如果你要注射荧光素时动物依旧是清醒的，等待三分钟，然后根据您的方法选择（气体或注射麻醉）使其镇静。参看附录关于大鼠和小鼠麻醉剂/镇痛药物和剂量的使用。

b. 把已经使用镇静剂的动物放入成像室中，在注射荧光素后大约五分钟能看到荧光成像。

3. 对于静脉注射（IV）：

a. 立即对动物进行镇静（如果没有镇静）根据您的方法来选择（气体或注射麻醉）使其镇静。参看附录关于大鼠和小鼠麻醉剂/镇痛药物和剂量的使用。

b. 把已经使用镇静剂的动物放入成像室中，在注射荧光素后两分钟内能看到荧光成像。

4. 为建立荧光素酶表达的动力学曲线，对于腹腔（IP）或皮下（SQ）注射方法每隔5-10分钟拍摄一次成像时间可达40-60分钟（对于静脉注射（IV）方法：每1-5分钟拍摄一次可达20-30分钟）。（大部分注射麻醉剂可持续20-30分钟，对于完整动力学曲线研究将需要额外的剂量！）

5. 对于您的动物模型从动力学曲线中选择最佳的成像时间点。大部分动物模型对于腹腔注射或皮下注射荧光素注入动物体内后大约10-20分钟达到信号峰值，对于静脉注射荧光素没注入后2-5分钟达到峰值。

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