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蚂蚁淘常见平行进口产品有：
Thermofisher旗下Gibco培养系列、ABI细胞计数仪及PCR仪、Invitrogen分子生物学试剂及Qubit3.0、Ambion的RNA相关试剂、Molecular probes试剂、Pierce蛋白相关试剂盒、Nanodrop One/OneC；Parafilm封口膜；Viskase透析袋；Sigma-Aldrich试剂；AccuStandard 标准品；Millipore抗体；Glen Research 核酸合成试剂；Bio-Rad电泳仪及PCR仪；Nanocs的PEG聚合物； Chromotek羊驼抗体； Polysciences转染试剂； Echelon-inc 脂类研究试剂盒； R&D Systems抗体及Elisa试剂盒； Jackson二抗及封闭血清； Biotium 荧光染料；NEB内切酶及NGS相关产品； Athens Research & Technology人类蛋白及抗血清； Illumina二代测试试剂盒； Tocris 小分子试剂； TwistDx恒温扩增试剂盒（RPA）； Enzymatics二代测序酶；Novus抗体及Elisa试剂盒；AG scientific潮霉素B、放线菌酮、G-418；Plantmedia植物培养系列及抗体；Agilent 2100生物分析仪；Biolog耗材；Biomatik的Elisa试剂盒；Covaris基因打断仪；CST抗体；Dharmacon的siRNA产品。
独特的功能
分析血清和血浆中的Macro163水平
完整的ELISA试剂盒
基于两种最新发表的可溶性CD163 ELISA方案
4小时内完成测定
使用完全鉴定的重组CD163蛋白作为标准品
标准化和定量
仅需要2 uL样品
预涂ELISA板
应用领域
巨噬细胞活化综合征的检测与监测
骨髓增生性疾病和噬血细胞综合征的检测
低度炎症状态的危险标志
败血症和肝病的预后标志物
败血症联合白细胞CD163和CD64表达的监测
与感染后恢复阶段和炎症减少相关
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产品编号：IQP-383
介绍
CD163是一种膜蛋白，是B组清道夫受体半胱氨酸富集超家族的成员，特别在外周血单核细胞和巨噬细胞上表达。在“替代激活”表型的巨噬细胞中观察到特别高的表达，其在抑制炎症反应和清除受损细胞的成分中起主要作用。
CD163充当肝血红蛋白-血红蛋白复合物的受体，而且CD163还参与炎症的调节。
巨噬细胞在宿主对感染和组织损伤的反应中起着重要作用，并且在自身免疫疾病和癌症的发病机理中也很重要。
sCD163的测量可能是巨噬细胞和/或单核细胞受累疾病（例如巨噬细胞活化综合征（例如噬血细胞综合征），感染，肝病，自身免疫性疾病，动脉粥样硬化和癌症）中的重要标志物。此外，CD163阳性巨噬细胞在人类足月胎盘中构成市长细胞亚群，提示胎盘在母亲和胎儿之间起着主动的免疫抑制生物屏障的作用。
Macro163™的原理
该测定基于夹心ELISA的原理。识别CD163的多克隆抗体被固定在微量滴定板的表面。
与样品或重组CD163标准物孵育后，添加第二种识别CD163的生物素化单克隆抗体。后者的检测通过添加链霉亲和素-HRP完成。使用TMB（3、3'，5、5'-四甲基联苯胺）作为HRP酶的底物，可以定量sCD163蛋白的量。
有可能的使用
该Macro163™试剂盒用于定量血清或血浆样品中的可溶性CD163（sCD163）。
Macro163™测定法已经过血清和血浆测量的验证，但也可以应用于滑液，腹水，胸膜液，脑脊髓液和细胞上清液等其他生物液体。
专为研究目的而设计。
特殊功能
带有立即可用组件的完整套件
功能测定
非放射性方法
标准设备和方法
快速结果（<2小时）
专利方法
注册为体外诊断用医疗设备（IVD / CE）
应用领域
肝素复合物特异性抗体的检测
反应性独立于PF4
试剂盒还可检测IL-8 /肝素和NAP-2 /肝素复合抗体
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产品编号：IQP-396
简介
肝素诱导的血小板减少症（HIT）是一种急性的，免疫介导的过程，可能导致危及生命的血栓形成。HIT是由活化血小板的肝素依赖性抗体引起的，这些抗体与血小板因子4（PF-4）（大多数临床病例），白介素8（IL-8）或嗜中性白细胞活化剂一起形成肝素复合物肽2（NAP-2）。这些抗体的检测是重要的实验室功能。
当患者接受肝素治疗5天或更长时间后，抗体最初形成。如果患者先前曾接触过肝素且抗体已经在循环中，则可能在数分钟或数小时内观察到对肝素剂量的免疫反应。
HIT的诊断是困难的，因为其体征是非特异性的，并且由于上述结构，寻找复合物特异性抗体的存在和功能非常重要。
诊断
为了检测HIT，可以使用两种不同的检测方法：免疫学和功能性检测。功能测定重现了体内病理生理学，并与HIT的临床表现高度相关。这与免疫检测抗原（抗原血症）测定法相反，后者检测与肝素血小板因子4（PF4）复合物具有反应性的抗体。但是，在这些测试中呈阳性的患者中只有一小部分会发展为临床HIT。另一方面，致病性抗体也可能与其他肝素复合物发生反应，例如肝素-白介素8或肝素-中性粒细胞活化肽2，因此无法通过这些测定法检测到。
免疫测定可以是类似于ELISA的酶联免疫吸附测定（ELISA）或凝胶测试（PaGIA）。这些测试的缺点是它们是非功能性检测，它们给出了10％以上的假阴性和20％与SRA不一致的事实。
功能测定是5-羟色胺释放测定（SRA），它灵敏且特异，但由于使用放射性同种型而不可行。另一个功能测定是聚集测定，但灵敏度低且执行时间长。
HIT Alert ™套件的原理
最近，美国胸科医师学院（ACCP）发布了有关HIT测试建议的最新信息。这将进一步增加对HIT进行高性能测试的需求。HIT Alert ™套件就是这样的测试。
对于HIT Alert ™Kit，使用供体血小板（PRP），将其在患者血清存在和肝素存在或不存在下孵育。当存在病原性抗体时，使用血小板激活标记物显示供体血小板的激活。通过将样品与抗血小板抗体和活化标记物一起孵育，可以使用流式细胞仪观察该反应。
结果
| 一种 | 乙 | C |
 |  |  |
特征
通过间接免疫荧光检测CMV pp65阳性PMN，可实现高灵敏度并易于读取结果
pp65特异性抗体的混合物
完整的试剂盒，包含从细胞制备到免疫荧光染色所需的所有试剂
每个重复染色计数CMV pp65阳性细胞的数量
使用C10 / C11单克隆抗体混合物进行CMV抗原血症检测时，没有其他病毒与CMV之间交叉反应的证据
包含控制幻灯片
样品采集后2小时内完成
注册为体外诊断医疗设备（IVD / CE0344）
FDA批准（美国）510（k）＃991650
应用领域
骨髓移植受者
实体器官移植患者
艾滋病患者
仅用于体外诊断。不适用于人类。
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产品代码：VIR-CMV 110
简介
健康人中的CMV感染通常是亚临床的。但是，在免疫功能低下的宿主和发育中的胎儿中，它可能导致局部疾病或传播性疾病。CMV疾病的临床表现包括肺炎，视网膜炎，肝炎，肠炎和神经系统疾病。尽管治疗方式有所改善，CMV感染仍可能导致明显的发病率和死亡率。患者既有原发性巨细胞病毒感染和潜伏感染再激活的风险。
CMV pp65抗原血症测定法是诊断和监测实体器官和骨髓移植患者活动性CMV感染以及诊断和监测AIDS患者CMV疾病的重要工具。活动性CMV感染的早期和快速诊断对于避免用免疫抑制药物过度治疗和指导抗病毒治疗非常重要。
CMV测试中的标准抗原血症是一种非培养技术，可通过血液样本分析检测活动性感染，并针对CMV Brite™试剂盒和CMV Brite™Turbo试剂盒进行了优化。
CMV Brite™Turbo抗原血症试剂盒使用定义明确的C10 / C11抗体混合物来检测CMV下基质磷蛋白（pp65），这是病毒复制中的早期抗原，在抗原阳性的多形核细胞中大量存在。CMV Brite™Turbo试剂盒是用于体外CMV诊断的首个FDA注册的免疫荧光抗原血症试剂盒的快速新版本。
CMV Brite™Turbo试剂盒
的原理使用两种针对CMV下基质蛋白pp65的单克隆抗体（C10 / C11）的混合物开发了CMV抗原血症测定法。该测定法在外周血白细胞的细胞离心制剂的间接免疫荧光染色中使用了C10 / C11混合物。图：来自活动性CMV感染患者的人外周血白细胞，用CMV Brite抗原血症试剂盒染色。CMV pp65抗原阳性多晶型核细胞的免疫荧光染色。阴性细胞用伊文思蓝复染（红色）。
重要要推广的品牌Nanocs， chromotek， polysciences， echelon-inc ， Bio-Rad，伯乐 ， R&D Systems， Millipore，密理博 ， Jackson， NEB，New England Biolabs ，Sigma-Aldrich，西格玛奥德里奇， Athens Research & Technology， Illumina ， Tocris ， TwistDx， Enzymatics ，酶科技，Novus，Thermo，thermofisher，赛默飞，赛默飞世尔，gibco、invitrogen，英潍捷基，ambion、ebioscience、molecular probes、ABI，Applied Biosystems、Thermo Scientific，pierce。