AntiNewcastle Disease Virus (mouse monoclonal), clone 2H4 MND35024报价/价格抗体 eEnzyme 苏州蚂蚁淘科技有限公司

蛋白酶（protease）又名蛋白水解酶（proteinase），是催化多肽或水解蛋白质的一类酶的总称。蛋白酶广泛存在于动植物中，对机体的新城代谢及生物调控起关键作用。蛋白酶可分为内肽酶及端肽酶，分别从蛋白质中间及末端降解蛋白质。 二、测定原理 福林-酚试剂在碱性条件下极不稳定，易被酚类化合物还原而呈蓝色。由于蛋白质中含有具有酚基的氨基酸，因此，可利用蛋白酶分解酪素生成含酚基氨基酸的显色反应，来测定蛋白酶的活力。 三、实验试剂 0.4mol/L碳酸钠溶液；0.4mol/L的三氯醋酸液；0.5mol/L的NaOH；10.00mg/ml酪素溶液；100μg/ml酪氨酸标准溶液；等。 四、实验步骤 ①酶样的制备 称取1g固体酶，用少量的缓冲液溶解，捣研,然后分别将上清液倒入容量瓶,沉渣需用缓冲液再次捣研,稀释到100ml,过滤充分。将滤液留作测试酶。 ②标准曲线的绘制 L-酪氨酸标准溶液按下表配制 分别测定溶液吸光度，纵坐标为吸光度，横坐标为酪氨酸的浓度，绘制标准曲线。 ③样品测定 将酪素放入40±0.2℃恒温水浴中，预热。取4支试管，各加入1ml酶液。取一支作为空白管，加2ml三氯乙酸，其他3管作为测试管各加入1ml酪素，摇匀，40℃保温10min。取出试管，3支测试管中各加入2ml三氯乙酸，空白管中加1ml酪素。静置10min，过滤。各取1ml滤液，分别加5ml的Na2CO3以及1ml福林试剂。40℃显色20min后，在680nm处测吸光度。 五、结果分析 蛋白酶的活力X= A×K×8/2×1/10×n×E X——样品的酶活力，u/g(u/mL)；A——试样溶液的平均吸光度；K——吸光常数；8——反应试剂的总体积，mL；10——酶解反应时间，min；n——酶液稀释总倍数；E——紫外法与福林法的换算系数。

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蛋白酶(protease)又名蛋白水解酶(proteinase),是催化多肽或水解蛋白质的一类酶的总称。卡文思采用福林-酚试剂法测定蛋白酶活力。