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苏州蚂蚁淘生物科技有限公司成立于2017年，是一家专业提供实验室整体采购方案的专业公司，为广大采购和实验室解决了大量问题，几年来已经成为所有合作伙伴最优秀的合作伙伴，我们一直秉承信誉第一的原则，坚持不卖假货，哪怕利润损失也要为客户提供最好的产品
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ChipTray™系列
特点
组织培养芯片和设备用外壳
减少蒸发，延长培养活力
与显微镜兼容
神经元长期培养过程中培养基的挥发对细胞的健康有很大的影响。这在微流控设备和芯片中尤其适用，因为它们孔更小。为了克服这些问题，Xona公司开发了一种专利芯片ChipTray™与XonaChips®硅树脂设备和所有其他微流控设备一起使用。除减少蒸发外，ChipTray™为使用空气物镜的相位对比成像提供了优化的外壳。
托盘的占地面积与标准ANSI微型板架兼容。托盘两端有两个水槽，XonaChips®有两个槽（XC150、XC450、XC900、XC-T-500或XC-T-1000）。安装在玻璃上的硅胶装置或任何其他想要使用的基于幻灯片的微流控装置也与这些托盘兼容。在每个槽内都有一个切口，用倒置显微镜提高图像质量。芯片盘已准备好组织培养。
XonaMicrofluidicsLLC美国公司神经元突触轴突培养舱MicrofluidicChamber
突触虽然是神经系统重要的功能单位,但针对突触的通用研究方法仍具有一定局限性,有待完善改进,为加深对突触发生、病变现象及机制的研究,本实验设计建立创新性研究方法,实现体外动态观察神经元突触结构的变化。 【设计思路】 本实验引入新型培养装置MicrofluidicChamber和跨突触结构重组GFP荧光蛋白对mGRASP实现神经元突触体外动态观察。MicrofluidicChamber有双侧培养空间,由微通道相通,仅能允许神经元轴突通过,同时根据流体动力学原理其双侧液体不会发生混合。mGRASP全称为mammalianGFPreconstitutionacrosssynapticpartners,包括Pre和Post两个蛋白,分别携带GFP蛋白的一部分,当二者距离约为20nm左右时,能重组成GFP发出绿色荧光,反之则无荧光信号。Pre和Post通过neurexin和neuroligin固定表达在突触前膜和突触后膜上,利用突触间隙约为20nm且小于正常细胞间距的原理,用绿色荧光特异性标记突触,体外动态观察突触结构。 【实验内容】 本实验在新型培养装置MicrofluidicChamber进行孕17天小鼠胎鼠皮层神经元原代培养,体外培养6~7d,在两侧分别加入携带mGRASPPre和Post基因的慢病毒感染神经元,基于MicrofluidicChamber良好的液相分隔性,能做到两侧分别表达Pre和Post蛋白,而不会出现二者同一细胞中共表达的情况。培养4周左右,表达Pre的神经元轴突穿过微通道与另一侧表达Post的神经元接触,形成突触后即可在突触间隙发出绿色荧光。可在培养基中加入神经营养因子或药物,体外动态观察生理、病理刺激对突触结构的影响。 【材料】 实验动物为孕17dICR小鼠;MicrofluidicChamber购自XonaMicrofluidics公司,货号为RD450;mGRASP基因由Dr.JinhyunKim惠赠。 【可行性】 在MicrofluidicChamber中进行神经元原代培养为已掌握技术;mGRASP蛋白已在细胞中表达,能检测到绿色荧光,证明实验可行。 【创新性】 由于突触结构的特性和通用标记方法大多具有细胞毒性,目前尚无较好办法实现神经元突触的体外动态观察,mGRASP作为荧光蛋白无明显细胞毒性,表达后仍可进行长期观察。mGRASP的应用必须基于Pre和Post独立表达,一旦在同一细胞中共表达即可发出绿色荧光,失去特异性标记突触的作用,因此mGRASP多通过定位注射的方式应用于在体实验,本实验设计创新性的利用MicrofluidicChamber良好的液相分隔性,实现了mGRASP的体外应用,进而动态观察突触结构。
XonaMicrofluidicsllc公司提供的神经元设备是由光学透明和生物惰性的聚二甲基硅氧烷(PDMS)制造的。XONA神经元培养系统--这个神经元装置由两个由微槽连接的腔室组成。这个装置由两个连接着一个很小的微槽隔板的腔室组成。设备一侧的腔室体积大于更一侧，体积的差异形成流体静力学，因此两个腔室形成静水压力，造成液体流动。
XONA神经元培养系统--该设备的总体积约为600微升，这使得研究人员可以少使用在神经元培养中使用的昂贵试剂。该神经元装置也使其有可能进行轴切术(通过在远端腔内的真空吸气来切割轴突)并观察其再生。