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蚂蚁淘生物致力于成为科研试剂搜索、采购一体化解决方案提供商！
我们的优势：
1，覆盖欧美的全球采购中心，总部设立在美国新泽西，采购团队有30多人，能进口涵盖抗体，蛋白，细胞，血清，耗材等的全门类生物产品。
2，货品多且全，目前，以我们美国公司为主体，与欧美600多个品牌建立了正式的代理与合作，基本涵盖所有的生物试剂门类，特别是二三线高质量品牌产品，优势更大！
SILICONEDEVICES硅胶装置系列
特点
使用Xona原有的聚二甲基硅氧烷（PDMS）分隔装置；
光学透明，可拆卸；
需要由最终用户自行组装到基板。
Xona提供多种硅胶设备配置。SND是最初的两室设备；TCND是三室的，提供了更多的实验可能性操作；RD（圆形设备）可以安装在选定的玻璃底盘上，使其可用于活细胞成像。
此系列所有的硅胶（即PDMS）设备都需要最终用户自行组装。Xona只销售PDMS部分。对于预装配和易于使用的，可以选择XonaChips系列的产品。
xona神经元突触细胞微灌流系统的基底材料的拓扑形貌是影响细胞行为的重要因素之一,细胞与微纳米结构图案表面相互作用研究在细胞生物学、再生医学和组织工程领域具有重要的意义。材料表面微纳米图案化不但可以提供结构模版,用以研究细胞对生长环境的响应特性,而且可以为组织再生用支架和植入性器件的设计提供基础数据
XonaMicrofluidicsLLC美国公司神经元突触轴突培养舱MicrofluidicChamber
突触虽然是神经系统重要的功能单位,但针对突触的通用研究方法仍具有一定局限性,有待完善改进,为加深对突触发生、病变现象及机制的研究,本实验设计建立创新性研究方法,实现体外动态观察神经元突触结构的变化。 【设计思路】 本实验引入新型培养装置MicrofluidicChamber和跨突触结构重组GFP荧光蛋白对mGRASP实现神经元突触体外动态观察。MicrofluidicChamber有双侧培养空间,由微通道相通,仅能允许神经元轴突通过,同时根据流体动力学原理其双侧液体不会发生混合。mGRASP全称为mammalianGFPreconstitutionacrosssynapticpartners,包括Pre和Post两个蛋白,分别携带GFP蛋白的一部分,当二者距离约为20nm左右时,能重组成GFP发出绿色荧光,反之则无荧光信号。Pre和Post通过neurexin和neuroligin固定表达在突触前膜和突触后膜上,利用突触间隙约为20nm且小于正常细胞间距的原理,用绿色荧光特异性标记突触,体外动态观察突触结构。 【实验内容】 本实验在新型培养装置MicrofluidicChamber进行孕17天小鼠胎鼠皮层神经元原代培养,体外培养6~7d,在两侧分别加入携带mGRASPPre和Post基因的慢病毒感染神经元,基于MicrofluidicChamber良好的液相分隔性,能做到两侧分别表达Pre和Post蛋白,而不会出现二者同一细胞中共表达的情况。培养4周左右,表达Pre的神经元轴突穿过微通道与另一侧表达Post的神经元接触,形成突触后即可在突触间隙发出绿色荧光。可在培养基中加入神经营养因子或药物,体外动态观察生理、病理刺激对突触结构的影响。 【材料】 实验动物为孕17dICR小鼠;MicrofluidicChamber购自XonaMicrofluidics公司,货号为RD450;mGRASP基因由Dr.JinhyunKim惠赠。 【可行性】 在MicrofluidicChamber中进行神经元原代培养为已掌握技术;mGRASP蛋白已在细胞中表达,能检测到绿色荧光,证明实验可行。 【创新性】 由于突触结构的特性和通用标记方法大多具有细胞毒性,目前尚无较好办法实现神经元突触的体外动态观察,mGRASP作为荧光蛋白无明显细胞毒性,表达后仍可进行长期观察。mGRASP的应用必须基于Pre和Post独立表达,一旦在同一细胞中共表达即可发出绿色荧光,失去特异性标记突触的作用,因此mGRASP多通过定位注射的方式应用于在体实验,本实验设计创新性的利用MicrofluidicChamber良好的液相分隔性,实现了mGRASP的体外应用,进而动态观察突触结构。热心细致的服务态度打造温暖亲切的购物氛围，有任何问题欢迎随时联系我们！
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