大连正品xonamicrofluidics生物试剂1 xona microfluidics 培养皿

苏州蚂蚁淘生物科技有限公司为Xona microfluidicsX品牌在华授权代理商，
公司不仅坚持提供传统标记的二抗（如酶标记，AMCA，FITC，罗丹明，Cy系列等），
而且始终与*的染料生产商合作，以最快的速度供应新型染料标记的二抗（如Alexa Fluor，DyLight 405）。
若您对xonamicrofluidicsX产品感兴趣，请致电  0512-67156496 了解详情

XONA蚂蚁淘代理品牌

 

Xona Microfluidics的创始人和员工都是神经科学领域的专家。该公司专业研究神经元细胞培养系统，为神经元细胞培养提供了广泛的选择。

 

XONA神经元培养系统由两个或三个由微槽连接的腔室组成。这个装置由两个或三个连接着一个很小的微槽隔板的腔室组成。设备一侧的腔室体积大于更一侧，体积的差异形成流体静力学，因此两个腔室形成静水压力，造成液体流动。

XONA神经元培养系统—每个设备的总体积约为600微升，这使得研究人员可以少使用在神经元培养中使用的昂贵试剂。该神经元装置也使其有可能进行轴切术(通过在远端腔内的真空吸气来切割轴突)并观察其再生。

SILICONE DEVICES硅胶装置系列

特点

使用Xona原有的聚二甲基硅氧烷（PDMS）分隔装置；

光学透明，可拆卸；

需要由最终用户自行组装到基板。

Xona提供多种硅胶设备配置。SND是最初的两室设备；TCND是三室的，提供了更多的实验可能性操作；RD（圆形设备）可以安装在选定的玻璃底盘上，使其可用于活细胞成像。

此系列所有的硅胶（即PDMS）设备都需要最终用户自行组装。Xona只销售PDMS部分。对于预装配和易于使用的，可以选择XonaChips系列的产品。

Xona Microfluidics LLC美国公司神经元突触轴突培养舱Microfluidic Chamber

突触虽然是神经系统重要的功能单位,但针对突触的通用研究方法仍具有一定局限性,有待完善改进,为加深对突触发生、病变现象及机制的研究,本实验设计建立创新性研究方法,实现体外动态观察神经元突触结构的变化。 【设计思路】 本实验引入新型培养装置Microfluidic Chamber和跨突触结构重组GFP荧光蛋白对mGRASP实现神经元突触体外动态观察。Microfluidic Chamber有双侧培养空间,由微通道相通,仅能允许神经元轴突通过,同时根据流体动力学原理其双侧液体不会发生混合。mGRASP全称为mammalian GFP reconstitution across synaptic partners,包括Pre和Post两个蛋白,分别携带GFP蛋白的一部分,当二者距离约为20 nm左右时,能重组成GFP发出绿色荧光,反之则无荧光信号。Pre和Post通过neurexin和neuroligin固定表达在突触前膜和突触后膜上,利用突触间隙约为20 nm且小于正常细胞间距的原理,用绿色荧光特异性标记突触,体外动态观察突触结构。 【实验内容】 本实验在新型培养装置Microfluidic Chamber进行孕17天小鼠胎鼠皮层神经元原代培养,体外培养6~7 d,在两侧分别加入携带mGRASP Pre和Post基因的慢病毒感染神经元,基于Microfluidic Chamber良好的液相分隔性,能做到两侧分别表达Pre和Post蛋白,而不会出现二者同一细胞中共表达的情况。培养4周左右,表达Pre的神经元轴突穿过微通道与另一侧表达Post的神经元接触,形成突触后即可在突触间隙发出绿色荧光。可在培养基中加入神经营养因子或药物,体外动态观察生理、病理刺激对突触结构的影响。 【材料】 实验动物为孕17 dICR小鼠;Microfluidic Chamber购自Xona Microfluidics公司,货号为RD450;mGRASP基因由Dr. Jinhyun Kim惠赠。 【可行性】 在Microfluidic Chamber中进行神经元原代培养为已掌握技术;mGRASP蛋白已在细胞中表达,能检测到绿色荧光,证明实验可行。 【创新性】 由于突触结构的特性和通用标记方法大多具有细胞毒性,目前尚无较好办法实现神经元突触的体外动态观察,mGRASP作为荧光蛋白无明显细胞毒性,表达后仍可进行长期观察。mGRASP的应用必须基于Pre和Post独立表达,一旦在同一细胞中共表达即可发出绿色荧光,失去特异性标记突触的作用,因此mGRASP多通过定位注射的方式应用于在体实验,本实验设计创新性的利用Microfluidic Chamber良好的液相分隔性,实现了mGRASP的体外应用,进而动态观察突触结构。