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中国MSD官网,默沙东价格更新 默沙东授权

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今天的默沙东(在美国和加拿大称为默克公司)正致力于为全世界带来健康的福音,为全球140多个国家提供药物、疫苗、生物制剂和动物健康产品,并与客户一起提供创新的健康解决方案。同时,默沙东还通过各种意义深远的项目向需要帮助的患者捐赠和提供产品,从而扩展大众获得医学信息和治疗的途径。

公司总部在美国新泽西州肯尼沃斯市 [2]  ,全球共有员工约70,000人(截至2014年12月31日)。2013年,默沙东全球销售总额达422亿美元,研发投入达65亿美元。 [1]  在2014年《福布斯》排行榜上,默沙东居全球制药企业第5位。

中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国的总部设在上海,直接向美国总部汇报,员工总数超过5000人。2011年,默沙东投资15亿美元在北京建立了中国研发中心;2013年4月,投资1.2亿美元、占地7.5万平方米的默沙东杭州新厂正式投入使用,这是中国及亚太地区最先进、规模最大的制药生产包装工厂之一。由此,默沙东在中国实现研发、制造和商业运营三擎合一,更好地满足中国患者和大众的需求。

除处方药业务,默沙东在中国还包括动物保健业务,近50种兽医产品涉及家畜、家禽和宠物的疾病预防、治疗及控制等多个领域,致力于保护和关怀动物健康以及与其休戚与共的人类健康



1891年

创始

Merck & Co., Inc. 美国新泽西州拉威市成立于 1891 年 1 月 1 日。23 岁的 George Merck 在美国成立公司,在纽约市和邻近地区分销精细化学品。美国新泽西州拉威市的默克公司在美国和加拿大以外的任何地方都被称为 MSD。

1899年

第一本手册出版

我们公司于 1899 年在美国首次出版了名为The Merck Manual的书(现在在美国和加拿大以外称为The MSD Manual)。第一本手册中的治疗方法包括放血治疗急性支气管炎、砒霜治疗阳痿和治疗糖尿病的杏仁面包。该手册后来成为美国使用最广泛的医学参考资料之一。

1925年

George W. Merck 成为我们公司的总裁

George Merck 的儿子 George W. Merck 于 1914 年在包装和运输部门开始了他的职业生涯,并在大多数业务部门接受了培训。他将带领公司完成 1927 年与 Powers-Weightman-Rosengarten Co. 的合并,并将注意力转向建立研究能力,促进公司在创新方面的声誉。

1933年

创建第一个研究实验室

MRL 研究实验室成立于新泽西州拉威。该实验室代表了我们最初涉足药理学研究,包括三个独立的部门:Pure Research、治疗研究所和应用研究所。

1936年

合成维生素 B 1

我们首先合成了维生素 B₁,并将结果发表在美国化学学会杂志上。开发允许大规模生产维生素,并且在几年内,该产品有助于减少维生素 B₁ 缺乏症(脚气病)。在随后的几年里,管理层承诺公司将分离和合成维生素,并使其更广泛地获得。

1940年代

发现并分发突破性抗生素链霉素

结核病历来是美国的主要死因 1943 年,Selman Waksman 博士和 Albert Schatz 发现了链霉素,这是该疾病的第一种有效治疗方法。该公司曾支持Waksman博士的研究实验室并拥有专利权。一旦认识到其显着的健康益处,该公司就放弃了其抗生素专利,以确保最大限度地提高患者的可及性。

到 1950 年,美国与结核病相关的死亡人数下降了近 50%。

1948年

我们以磺胺喹恶啉进入动物保健市场

经过多年的广泛测试,我们将 SQ(磺胺喹喔啉)推向市场。该产品用于预防家禽寄生虫病球虫病,正式将公司带入动物保健领域。

1950年

可的松首次商业合成

Rahway 的研究员 Lewis Sarett 博士开发了 CORTONE(可的松)。该药物用于治疗类风湿性关节炎、风湿热和其他相关的慢性疾病,这些疾病通常是致命的,并且没有已知的有效治疗方法。

1950年

医学是为人民服务的

在公司的决定性时刻,乔治·W·默克 (George W. Merck) 在里士满弗吉尼亚医学院发表了演讲,在演讲中,他发表了关于医疗和制药界如何取得成功的著名声明:

“我们努力记住药物是为病人服务的。我们永远不要忘记药物是为人民服务的。它不是为了利润。利润随之而来,如果我们记住了这一点,它们就不会出现。”

直到今天,我们的领导者和员工都信奉这一理念。

1953年

与 Sharp & Dohme 合并

合并创建 Merck Sharp & Dohme (MSD) [(总部位于美国新泽西州 Rahway)] 将我们广泛的化学研究和制造设施与 Sharp & Dohme 的药物开发、营销专业知识和国际影响力结合在一起。Sharp & Dohme 位于宾夕法尼亚州西点的工厂被纳入合并范围。

1957年

基金会成立

MSD 成立了该公司的基金会,这是一家致力于慈善捐赠的非盈利组织,初始捐款为 500,000 美元。迄今为止,该基金会已向非营利组织捐赠了数亿美元。

1958年

DIURIL 用于治疗高血压

DIURL(氯噻嗪)的发布标志着该公司成为领先的心血管公司。自推出 DIURIL 以来,我们一直处于开发新疗法以对抗高血压和心脏病的前沿。“Diuril Man”是一个显示心脏、肺、肾脏、输尿管和膀胱的透明塑料小雕像,帮助 MSD 向医生展示了突破性产品的价值。

1970年代

发现治疗动物旋毛虫病的方法

在人类中,旋毛虫病(由食用生肉或未煮熟的肉引起)会引起高烧、肌肉疼痛和肿胀等严重症状。1961 年,由威廉·坎贝尔博士领导的一个研究小组发现了噻苯达唑,这是已知的第一种可以杀死绵羊、山羊、牛和猪体内旋毛虫寄生虫的药物。当北极圈的驯鹿种群受到寄生虫感染的严重影响时,MSD 的科学家们向北旅行,用一种驱虫剂 THIBENZOLE(噻苯达唑)治疗它们。

这种治疗不仅有助于保护驯鹿,还有助于保护依赖它们生存的土著人民。

1971年

MMR疫苗

MSD 开始分发麻疹-腮腺炎-风疹 (MMR) 联合疫苗,该疫苗由 Drs. Maurice Hilleman 和 Eugene B. Buynak。MMR 由三种疫苗组成: ATTENUVAX,MSD 麻疹疫苗的更新版本;MERUVAX,一种风疹疫苗;和 MUMPSVAX,MSD 的腮腺炎疫苗。

1977年

首支肺炎疫苗获批

默沙东的肺炎疫苗PNEUMOVAX(肺炎球菌多价疫苗)获得批准。该疫苗的研发是在 Maurice Hilleman 博士的指导下进行的。

1978年

FDA 批准的美福辛

MEFOXIN 用于治疗由某些细菌引起的许多感染,包括革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体。


1985年

VASOTEC 获得 FDA 批准

VASOTEC(依那普利)是一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,用于治疗高血压和充血性心力衰竭,获得 FDA 批准。VASOTEC 于 1988 年成为我们第一个价值十亿美元的产品

1986年

乙肝疫苗获得FDA批准

我们的重组乙型肝炎疫苗 RECOMBIVAX HB [乙型肝炎疫苗(重组)] 获得 FDA 批准,这是第一种人用重组疫苗。1989 年,我们将 RECOMBIVAX HB 疫苗技术转移到中国,在那里,乙型肝炎是该国最大的公共卫生挑战,估计有 1 亿该疾病的携带者。

1987年

MSD 推出首款商用他汀类药物

我们推出了洛伐他汀,这是第一个获得 FDA 批准的他汀类药物。它来自世界各地科学家(包括我们的科学家)数十年的研究。

1987年

MSD 承诺捐赠 Mectizan——在需要的时候尽可能多地捐赠——以消除河盲症。

1987 年,首席执行官 Roy Vagelos 博士宣布我们承诺捐赠 Mectizan——只要需要,就可以捐赠——以帮助消除河盲症。为了实现这一目标,我们的领导者认识到许多具有独特技能的组织需要作为一个团队一起工作。因此,Mectizan 捐赠计划 (MDP) 是作为开创性的公私合作伙伴关系而创建的,它对其他药物捐赠计划的发展产生了影响。

1996年

FDA批准的CRIXIVAN(INDINAVIR SULFATE)

用于治疗 HIV 的 CRIXIVAN(INDINAVIR SULFATE)在 42 天的审查期后获得 FDA 批准。在 1995 年获得 FDA 批准之前,MSD 与美国食品和药物管理局、患者和 HIV 倡导团体一起决定提供 Crixivan 计划。通过该计划,我们在该药物上市之前免费向选择性患者提供了该药物

1998年

SINGULAR 获 FDA 批准

SINGULAIR(孟鲁司特钠)被 FDA 批准用于预防和治疗哮喘。它是我们在加拿大柯克兰的发现中心对一种称为白三烯阻滞剂的新型哮喘药物进行近 20 年研究的产物。

2006年

JANUVIA(西格列汀)获得FDA批准。

FDA 批准了 JANUVIA(西格列汀),一种 DPP-4 抑制剂被批准用于治疗 2 型糖尿病。

2006年

MSD 的 GARDASIL 获得 FDA 批准

FDA 批准 GARDASIL [人乳头瘤病毒四价(6、11、16、18 型)疫苗,重组],用于预防由某些 HPV 类型引起的宫颈癌。

2007 年,MSD 承诺在 5 年内捐赠 300 万剂 GARDASIL,以支持世界上收入最低国家的疫苗接种计划。

2009年

与先灵葆雅合并

MSD 和先灵葆雅完成

2019年

ERVEBO® 获得 FDA 批准

从几内亚到刚果民主共和国 (DRC),世界正在应对自 1976 年首次发现该病毒以来规模最大、最复杂的埃博拉疫情。来自所有部门的合作者始终站在应对这一致命疾病的努力的最前沿。

MSD 获得 FDA 批准的 ERVEBO®(扎伊尔埃博拉疫苗,活疫苗)用于预防 18 岁及以上个人由扎伊尔埃博拉病毒引起的疾病。

合并并开始合并运营。此次收购使该公司成为美国收入第二大的制药公司。



2005年5月,默沙东与中国卫生部签署了全面预防和治疗艾滋病的合作项目(C-MAP项目)。这一为期5年、投入高达3050万美元的项目,是迄今为止中国最大的政府与国外私营企业合作的艾滋病综合防治项目,也是中国政府探索政府与非政府机构之间、公共和私营企业之间进行合作,共同抗击艾滋病的一个重要举措。该项目首先在四川省凉山彝族自治州的3个县启动,此后扩展至四川省的其它20个地州,共计62个项目点。

2011年7月,中国-默沙东艾滋病合作项目荣获中国民政部颁发的“中华慈善奖——最具影响力慈善项目奖”,这是中国慈善领域的最高政府奖。默沙东将继续积极与中国卫生部合作,为艾滋病的全面预防和治疗贡献更大力量。

2013年10月,默沙东与中国卫生部签署“中-默艾滋病综合防治合作项目”(二期)谅解备忘录。

【默沙东·春蕾计划】

2011年11月,默沙东与中国儿童少年基金会等机构合作开展“默沙东·春蕾计划”。该计划是全国公益慈善联合行动“善行凉山”的重要组成部分。到2014年,默沙东将捐款100万美元,为四川凉山地区受艾滋病影响的青少年进行生活和就业技能培训。2014年3月,被全国妇联和中国儿童少年基金会授予2013年度“中国儿童慈善奖—突出贡献奖”。

【贝壳行动】

2013年10月10日,由妇联主办、全国心系系列活动组委会承办,默沙东中国协办的“中国女性宫颈健康促进计划”启动式暨“贝壳行动”首场健康大课堂在京举办。默沙东将在未来三年中携手全国妇联,为全国范围内1000万女性提供宣教支持。

2014年4月3日,中国女性宫颈健康促进计划—贝壳行动2014年妇女“两癌”防治论坛在京召开。该会议由中国妇女发展基金会、全国心系系列活动组委会主办,全国妇联妇女发展部支持,默沙东(中国)协办。本次活动以关爱妇女“两癌”防治为主题,分析国内外“两癌”疾病现状与发展趋势,深入了解各国HPV疫苗的普及情况,倡导“早发现、早诊断、早治疗”的健康理念,呼吁社会各界关爱妇女健康。 

【支持地震救灾工作】

默沙东一直通过自己高质量的药品、专业知识及员工志愿者项目支持亟需帮助的社区和大众。2008年汶川地震后,默沙东第一时间捐赠了药品、5辆配备先进的救护车及远程医疗系统等,总价值逾2800万元人民币,为加速救灾和重建工作提供支持。

2010年玉树地震后,默沙东向四川华西医院捐赠了总价值达22万元人民币的抗细菌感染药物,给伤员带去帮助。同时,默沙东全体员工也积极为玉树灾民捐款。

2013年雅安地震后,默沙东第一时间向华西医院及四川省人民医院捐赠了价值近16万元的灾区紧缺抗感染药品科赛斯,用于伤者救治,并将在公司内部募集的捐款总计人民币约80万元,经由上海慈善基金会转至雅安灾区。

2014年8月2日江苏苏州昆山市开发区中荣金属制品有限公司汽车轮毂抛光车间发生爆炸后,为在第一时间救治更多伤员,默沙东中国迅速决定向此次烧伤患者捐赠共计100瓶诺科飞®(通用名称:泊沙康唑口服混悬液)。 

同年8月3日,云南省昭通市鲁甸地震后,默沙东中国宣布通过云南省卫计委及红十字会捐赠2000针抗感染药物——怡万之®(通用名称:注射用厄他培南),用于赈灾救助。

【为儿童教育拓展项目】

为唤起全社会对于儿童应急教育的广泛关注,加强针对儿童的重大自然灾害应急响应教育,2010年12月默沙东携手芝麻街工作室和中国青少年发展基金共同宣布:向中国15个曾经遭遇严重自然灾害或易受灾地区的儿童及其家庭,捐赠应急知识教材。截至2012年9月,这些教材已发放至青海、甘肃、四川和广西等省的学校,约4万名儿童和家庭从中受益。

【《大鸟看世界》】

2010年12月,默沙东赞助全新芝麻街系列节目《大鸟看世界》在中国播出,把领先的学龄前教育带给中国儿童和家庭,帮助孩子们拓展科学和生活知识,鼓励他们自己动手参与探究和学习,更好地成长与发展。



公司旨在为客户提供高质量的实验外包服务(CRO服务),包括实验方案设计,常规基因工程实验操作,重组蛋白表达与纯化,重组抗体制备,天然蛋白分离与纯化,病毒分离培养等免疫学相关技术服务;同时我们也为工业客户提供部分IVD级别抗体和抗原原料。核心平台:---噬菌体抗体展示技术平台苏州蚂蚁淘生物科技有限公司利用自有的噬菌体(M13,T7噬菌体)展示技术平台,能够为客户提供极具性价比的重组Vhh抗体(纳米抗体/驼类纳米抗体)制备方案,包括动物免疫,文库建立,文库筛选以及重组抗体的体外表达等。---抗体工程技术平台卡梅德生物科技的抗体工程平台包含单克隆抗体制备服务平台,多克隆抗体制备服务平台,抗体测序与改造平台。单克隆抗体制备平台:基于杂交瘤技术的小鼠单抗技术平台,最快能够在2-3个月获得高亲和力与高特异性的单克隆抗体,同时基于噬菌体展示技术,我司能够制备多物种的重组单克隆抗体,包括小鼠,兔子,骆驼,羊驼以及人单抗。多克隆抗体制备服务平台:能够为客户提供兔多抗,羊多抗,骆驼类多抗,牛多抗等多物种的抗体制备服务,根据不同的抗原类型,来自蚂蚁淘生物的资深抗体专家会为您量身定做适合您需求的方案,以满足您的项目要求并节省您的宝贵时间。抗体一级序列测序平台:为满足大量客户对抗体基因序列与氨基酸序列信息的需求,我们为客户提供De Novo抗体全长氨基酸序列解析和N端测序服务;同时我们设计积累多达80种杂交瘤抗体基因测序引物。抗体改造技术平台:蚂蚁淘生物技术的抗体改造平台包括嵌合抗体制备,抗体亲和力成熟以及抗体人源化服务。目前我们已经成功制备十几例嵌合抗体与人源化抗体,均成功交付。---蛋白表达与纯化服务技术平台蚂蚁淘生物科技目前拥有四大蛋白表达平台,能为客户提供全面且优质的蛋白表达技术服务。哺乳动物表达平台:目前公司拥有Freestyle CHO,Expi CHO,CHO-DG44,HEK293F,Vero等细胞系用于蛋白表达制备。公司秉承质量优先原则,全部统一采用Gibco细胞培养基和相关转染配套试剂,以保证每个批次的哺乳动物细胞蛋白表达产品高质量、高表达水平的交付。同时公司拥有的表达载体体系,远高于市面常用蛋白表达载体,能够为客户提供高纯度蛋白。昆虫细胞表达平台:目前公司常采用的昆虫表达细胞为SF9,配套使用的是来自Gibco的培养基,只...


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