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Merck & Co., Inc. 美国新泽西州拉威市成立于 1891 年 1 月 1 日。23 岁的 George Merck 在美国成立公司，在纽约市和邻近地区分销精细化学品。美国新泽西州拉威市的默克公司在美国和加拿大以外的任何地方都被称为 MSD。
我们公司于 1899 年在美国首次出版了名为The Merck Manual的书（现在在美国和加拿大以外称为The MSD Manual）。第一本手册中的治疗方法包括放血治疗急性支气管炎、砒霜治疗阳痿和治疗糖尿病的杏仁面包。该手册后来成为美国使用最广泛的医学参考资料之一。
George Merck 的儿子 George W. Merck 于 1914 年在包装和运输部门开始了他的职业生涯，并在大多数业务部门接受了培训。他将带领公司完成 1927 年与 Powers-Weightman-Rosengarten Co. 的合并，并将注意力转向建立研究能力，促进公司在创新方面的声誉。
MRL 研究实验室成立于新泽西州拉威。该实验室代表了我们最初涉足药理学研究，包括三个独立的部门：Pure Research、治疗研究所和应用研究所。
我们首先合成了维生素 B₁，并将结果发表在美国化学学会杂志上。开发允许大规模生产维生素，并且在几年内，该产品有助于减少维生素 B₁ 缺乏症（脚气病）。在随后的几年里，管理层承诺公司将分离和合成维生素，并使其更广泛地获得。
结核病历来是美国的主要死因 1943 年，Selman Waksman 博士和 Albert Schatz 发现了链霉素，这是该疾病的第一种有效治疗方法。该公司曾支持Waksman博士的研究实验室并拥有专利权。一旦认识到其显着的健康益处，该公司就放弃了其抗生素专利，以确保最大限度地提高患者的可及性。
到 1950 年，美国与结核病相关的死亡人数下降了近 50%。
经过多年的广泛测试，我们将 SQ（磺胺喹喔啉）推向市场。该产品用于预防家禽寄生虫病球虫病，正式将公司带入动物保健领域。
Rahway 的研究员 Lewis Sarett 博士开发了 CORTONE（可的松）。该药物用于治疗类风湿性关节炎、风湿热和其他相关的慢性疾病，这些疾病通常是致命的，并且没有已知的有效治疗方法。
在公司的决定性时刻，乔治·W·默克 (George W. Merck) 在里士满弗吉尼亚医学院发表了演讲，在演讲中，他发表了关于医疗和制药界如何取得成功的著名声明：
“我们努力记住药物是为病人服务的。我们永远不要忘记药物是为人民服务的。它不是为了利润。利润随之而来，如果我们记住了这一点，它们就不会出现。”
直到今天，我们的领导者和员工都信奉这一理念。
合并创建 Merck Sharp & Dohme (MSD) [（总部位于美国新泽西州 Rahway）] 将我们广泛的化学研究和制造设施与 Sharp & Dohme 的药物开发、营销专业知识和国际影响力结合在一起。Sharp & Dohme 位于宾夕法尼亚州西点的工厂被纳入合并范围。
MSD 成立了该公司的基金会，这是一家致力于慈善捐赠的非盈利组织，初始捐款为 500,000 美元。迄今为止，该基金会已向非营利组织捐赠了数亿美元。
DIURL（氯噻嗪）的发布标志着该公司成为领先的心血管公司。自推出 DIURIL 以来，我们一直处于开发新疗法以对抗高血压和心脏病的前沿。“Diuril Man”是一个显示心脏、肺、肾脏、输尿管和膀胱的透明塑料小雕像，帮助 MSD 向医生展示了突破性产品的价值。
在人类中，旋毛虫病（由食用生肉或未煮熟的肉引起）会引起高烧、肌肉疼痛和肿胀等严重症状。1961 年，由威廉·坎贝尔博士领导的一个研究小组发现了噻苯达唑，这是已知的第一种可以杀死绵羊、山羊、牛和猪体内旋毛虫寄生虫的药物。当北极圈的驯鹿种群受到寄生虫感染的严重影响时，MSD 的科学家们向北旅行，用一种驱虫剂 THIBENZOLE（噻苯达唑）治疗它们。
这种治疗不仅有助于保护驯鹿，还有助于保护依赖它们生存的土著人民。
MSD 开始分发麻疹-腮腺炎-风疹 (MMR) 联合疫苗，该疫苗由 Drs. Maurice Hilleman 和 Eugene B. Buynak。MMR 由三种疫苗组成： ATTENUVAX，MSD 麻疹疫苗的更新版本；MERUVAX，一种风疹疫苗；和 MUMPSVAX，MSD 的腮腺炎疫苗。
默沙东的肺炎疫苗PNEUMOVAX（肺炎球菌多价疫苗）获得批准。该疫苗的研发是在 Maurice Hilleman 博士的指导下进行的。
MEFOXIN 用于治疗由某些细菌引起的许多感染，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体。
VASOTEC（依那普利）是一种血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，用于治疗高血压和充血性心力衰竭，获得 FDA 批准。VASOTEC 于 1988 年成为我们第一个价值十亿美元的产品
我们的重组乙型肝炎疫苗 RECOMBIVAX HB [乙型肝炎疫苗（重组）] 获得 FDA 批准，这是第一种人用重组疫苗。1989 年，我们将 RECOMBIVAX HB 疫苗技术转移到中国，在那里，乙型肝炎是该国最大的公共卫生挑战，估计有 1 亿该疾病的携带者。
我们推出了洛伐他汀，这是第一个获得 FDA 批准的他汀类药物。它来自世界各地科学家（包括我们的科学家）数十年的研究。
1987 年，首席执行官 Roy Vagelos 博士宣布我们承诺捐赠 Mectizan——只要需要，就可以捐赠——以帮助消除河盲症。为了实现这一目标，我们的领导者认识到许多具有独特技能的组织需要作为一个团队一起工作。因此，Mectizan 捐赠计划 (MDP) 是作为开创性的公私合作伙伴关系而创建的，它对其他药物捐赠计划的发展产生了影响。
用于治疗 HIV 的 CRIXIVAN（INDINAVIR SULFATE）在 42 天的审查期后获得 FDA 批准。在 1995 年获得 FDA 批准之前，MSD 与美国食品和药物管理局、患者和 HIV 倡导团体一起决定提供 Crixivan 计划。通过该计划，我们在该药物上市之前免费向选择性患者提供了该药物
SINGULAIR（孟鲁司特钠）被 FDA 批准用于预防和治疗哮喘。它是我们在加拿大柯克兰的发现中心对一种称为白三烯阻滞剂的新型哮喘药物进行近 20 年研究的产物。
FDA 批准了 JANUVIA（西格列汀），一种 DPP-4 抑制剂被批准用于治疗 2 型糖尿病。
FDA 批准 GARDASIL [人乳头瘤病毒四价（6、11、16、18 型）疫苗，重组]，用于预防由某些 HPV 类型引起的宫颈癌。
2007 年，MSD 承诺在 5 年内捐赠 300 万剂 GARDASIL，以支持世界上收入最低国家的疫苗接种计划。
MSD 和先灵葆雅完成
从几内亚到刚果民主共和国 (DRC)，世界正在应对自 1976 年首次发现该病毒以来规模最大、最复杂的埃博拉疫情。来自所有部门的合作者始终站在应对这一致命疾病的努力的最前沿。
MSD 获得 FDA 批准的 ERVEBO®（扎伊尔埃博拉疫苗，活疫苗）用于预防 18 岁及以上个人由扎伊尔埃博拉病毒引起的疾病。
合并并开始合并运营。此次收购使该公司成为美国收入第二大的制药公司。
苏州蚂蚁淘生物科技有限公司成立于2017年，是一家专业提供实验室整体采购方案的专业公司，为广大采购和实验室解决了大量问题，几年来已经成为所有合作伙伴最优秀的合作伙伴，我们一直秉承信誉第一的原则，坚持不卖假货，哪怕利润损失也要为客户提供最好的产品我们已经和国外500多个品牌建立了贸易往来，并在国际上享有相当知名度，现已经成为国外近100多个品牌中国指定代理，并成为其中国最优秀的代理商
一个多世纪以来，MSD一直在为世界上许多最具挑战性的疾病发明药物和疫苗。强调在肿瘤学以及医院急症护理和疫苗方面获得了多项监管批准FDA 批准 ERVEBO（埃博拉扎伊尔疫苗，活疫苗）用于预防 18 岁及以上个人由扎伊尔埃博拉病毒引起的疾病推进我们的后期管道，特别是在肿瘤学方面，在美国和国际上提交了多项监管申请MSD的承诺我们将在产品研发中评估和反映全球未满足的医疗需求我们将投资于研究和开发，以解决具有重大全球公共卫生负担的传染病，包括在低收入和中等收入国家，以及新兴科学表明有机会通过药物或疫苗大幅减轻这种负担的地方我们将与不同的合作伙伴合作，扩大我们的研发能力，以满足未满足的全球健康需求，并寻求机会提供对化合物库和分子的访问，以刺激新产品的发现和开发追求最有前途的科学，我们公司发现并发明了药物和疫苗，以满足重要的全球健康需求，我们可以在现在和未来产生最大的影响。MSD的目标是发现和开发药物以改善患者的生活，并将突破性科学转化为新的治疗选择。我们的发明和发现之旅以科学为指导，并受到患者的启发。我们的研究以我们对保护人类和动物健康以及提高生活质量的承诺为指导。MSD的方法我们致力于通过创新研发 (R&D) 解决未满足的医疗需求。研发费用在 2019 年为 99 亿美元，2018 年为 98 亿美元，2017 年为 103 亿美元，2016 年为 103 亿美元（其中包括所有年份的重组成本以及与收购和剥离相关的成本）。2019 年的研发费用反映了更高的临床开发支出以及对发现研究和早期药物开发的投资增加。我们的成功在很大程度上取决于我们持续吸引和留住高素质科学、技术和管理人员以及在临床研究和开发、政府监管和商业化方面具有专业知识的人员的能力。我们在拥有活跃生物医学研究社区的地区（包括帕洛阿尔托和加利福尼亚州南旧金山）战略性地设立了发现中心；马萨诸塞州波士顿；内布拉斯加州埃尔克霍恩；以及美国以外的主要站点，包括英国、瑞士和中国。这些中心使我们能够招募有才华的当地科学家，并促进与当地学术机构和公司的合作。这些发现站点与我们在新泽西州和宾夕法尼亚州站点的强大研发能力和专业知识相辅相成。儿科研发为了解决儿童未满足的医疗需求，我们在适当的情况下将儿科开发计划纳入公司的新药和疫苗开发战略。儿科项目的评估是我们产品开发团队治理的一个组成部分。MSD的渠道我们将研发工作优先考虑推进我们认为代表突破性科学的下一个领域的候选人，这些领域将为患者、医生和付款人带来改变并创造价值。我们的研究重点与世界卫生组织 (WHO) 定义的当前和预计的全球疾病负担(GBD) 以及针对癌症、心血管疾病、糖尿病和糖尿病等疾病的新疗法日益增长的需求保持一致。其他代谢疾病、传染病、神经科学、疼痛、呼吸系统疾病和疫苗。2019 年，我们在肿瘤学以及医院急症护理和疫苗方面获得了多项监管批准。2019 年 12 月，FDA 批准 ERVEBO 用于预防 18 岁及以上个人由扎伊尔埃博拉病毒引起的疾病。整个 2019 年，我们还推进了我们的后期管道，特别是在肿瘤学方面，在美国和国际上提交了多项监管申请。我们目前在美国和国际上有几个候选药物正在接受监管审查。可以在我们的10-K表和 10-Q 表或我们的公司网站上找到有关我们研发活动的最新信息。全球疾病负担根据健康指标与评估研究所(IHME)开发的 GBD 2010 可视化工具的定义，我们处理的疾病在全球死因列表中名列前茅。我们对疫苗和传染病的研究解决了所有国家普遍存在的主要疾病负担，而我们的预防性治疗可能会对发展中国家产生最大的影响，那里的卫生保健基础设施薄弱或根本不存在。考虑到我们的产品线、我们目前销售的产品清单和外部合作，我们估计我们公司正在寻求解决 IHME 定义的全球前 20 大疾病负担中的 100%，不包括道路伤害、自残、人际暴力和新生儿疾病。遵守确保遵守所有业务领域的适用法律和要求至关重要。因此，我们研究实验室内合规委员会章程的既定目标是通过适当的管理结构、流程和培训确保持续合规。为了管理合规性，合规委员会由研究领导团队的成员组成。因此，合规工作涵盖整个部门，而不仅仅是解决临床试验的进行。合规委员会还促进道德科学，并就我们公司的标准和公司政策向研究机构内的员工提供指导，以及与适用于研究界的特定要求相关的必要教育。对外合作我们支持学术和社区医生和研究人员扩展临床和科学知识，并提高对我们产品的适当使用的理解。我们的研究者研究计划体现了我们为推进科学和改善患者护理所做的努力。通过该计划，我们为由外部研究人员发起、设计、实施和赞助的研究提供药物、疫苗和/或资金。该计划促进与世界各地活跃于新兴研究领域的研究人员的合作，并通过在同行评审期刊上发表演讲和发表研究成果建立了科学交流的记录。我们是科学界的积极参与者，为许多专业协会提供支持。除了促进研究领域的对话和思想交流，我们还赞助研究会议。公私研究伙伴关系和行业联盟我们认识到个人或公司无法单枪匹马地成功开发药物。大多数真正的创新案例都来自具有不同背景和能力的个人和组织之间的稳健而诚实的合作，并由改善人类健康的想法汇集在一起。因此，我们与业内多家大公司建立了合作伙伴关系，包括阿斯利康（肿瘤学）、卫材（肿瘤学）、辉瑞（糖尿病）和拜耳（心血管）。我们还通过参与选定的科学联盟，与外部研究人员和生物制药行业的其他成员合作。联盟是一种重要的机制，研究人员可以通过该机制以竞争前的方式共同应对各方共同面临的复杂科学挑战。例如，我们是TransCelerate BioPharma Inc. (TransCelerate)的活跃成员 。TransCelerate 是一家非营利组织，其使命是与全球生物制药研发社区合作，以确定、优先排序、设计和促进旨在推动高效、有效和高质量交付新药的解决方案的实施。TransCelerate 在三个战略优先领域开展工作：改善患者和现场体验协调流程和共享信息提高发起人的效率和药物安全我们的同事在广泛的职责范围内为所有战略优先领域做出贡献。其中包括在董事会、监督委员会和药物警戒指导委员会任职，以及在项目组合中担任领导和贡献角色。药物发现和开发合作作为我们研发战略的一部分，我们寻求机会与广泛的合作伙伴建立外部联盟，以补充我们的内部研究能力，包括临床前和临床治疗候选物和技术的研究合作和许可协议，有可能推动近和长期增长。2019 年，我们继续优先考虑业务发展，旨在增强我们的产品组合和加强我们的渠道。我们完成了对 Peloton Therapeutics, Inc. 的收购，这是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗癌症和其他疾病的新型小分子治疗候选药物，以及 Immune Design，一家采用下一代免疫疗法的后期免疫治疗公司。体内方法，使身体的免疫系统能够对抗疾病。我们还宣布了一项收购 ArQule, Inc. 的协议，ArQule, Inc. 是一家专注于激酶抑制剂发现和开发以治疗癌症和其他疾病的生物制药公司。此次收购于 2020 年 1 月完成。我们还继续努力推进一些外部许可和合作。访问我们的业务发展和许可网站以了解更多信息。