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Precision Antibody在感觉到肿块之前和在成像扫描上看到肿瘤之前很久,其细胞就会释放并在其表面上呈现出蛋白质的小片段,以被免疫系统识别。由于它们是肿瘤细胞所特有的,因此这些蛋白质片段(该特定癌症的生物标志物)是开发高度特异性和可靠的分子测试的关键,这些分子测试可在更易治疗的早期阶段检测癌症,以及精确地进行相关治疗瞄准并消灭癌症。

在A&G Pharmaceutical,我们将采用更加个性化的方法来治疗癌症通过利用抗体的能力来选择性识别并锁定特定的细胞表面生物标记,从而区分患病细胞和正常细胞,从而解决其他严重疾病。以肿瘤特异性生物标志物为靶标,我们正在设计新一代治疗药物,以选择性地解决肿瘤生长的原因,同时开发经FDA批准的“伴侣”诊断测试,以可靠地揭示出特定癌症,并早于发现自身对相关靶向治疗有反应,预测复发并监测治疗反应的患者。

我们的研发领先药物/测试产品基于称为GP88的独特生物标记物,针对乳腺癌,或前颗粒蛋白(GP88 / PGRN),由乳腺癌肿瘤产生,用于帮助癌症生长和增殖。在临床研究中,GP88已被证明能够持续鉴别出80%以上的乳腺癌(这一水平明显高于目前可用的任何方法),并且有可能从血液样本和组织活检物中检测出许多其他癌症。我们目前将重点放在近期机会上,以完成两个基于GP88的乳腺癌诊断测试套件的开发和商业化,以改善乳腺癌的早期检测,诊断和治疗。在开发GP88诊断试剂盒的同时,A&G积极开发相关的抗GP88单克隆抗体治疗剂此外,该公司正在通过筛选识别卵巢癌,胰腺癌,前列腺癌和肺癌的单克隆抗体来扩展其产品线。

A&G的科学领导力包括细胞生物学,免疫学和生长因子研究领域的世界领先研究人员,并且该公司在分子生物学和生物化学领域拥有广泛的专业知识,为设计新药/测试产品以改善癌症检测,治疗,患者生存率和结果,并实现个性化癌症治疗的希望。


Precision Antibody™—a wholly owned service division of A&G Pharmaceutical, Inc.— has become recognized as a preeminent contract antibody development company. On average, Precision Antibody can complete a project four to five times faster than our competition, with a success


 Precision Antibody

抗体是生物医学最重要的日常试剂之一。近年来,许多研究对公开数据的可靠性提出了质疑,并强调了低质量的抗体如何导致缺乏一致的结果(Bordeaux等人2010; Prinz等人2011; Baker和Dolgin 2017)。  

我们认为,在可信的抗体可用于科学研究之前,需要对其进行适当的验证。

什么是抗体验证?

“抗体验证是一种实验证明和证明,一种特定抗体适用于预期的应用或目的”(Weller 2018)。为了解决这个问题,国际抗体验证工作组(IWGAV)提出了抗体验证的广泛指导原则(Uhlen et al.2016)。IWGAV定义了五个验证支柱,这些支柱为验证测试提供了框架。这些方法包括遗传策略,正交策略,独立抗体策略,标记蛋白的表达和免疫捕获,然后进行质谱分析(MS)



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