硝酸纤维素膜 NC膜（杂交膜）Whatman Protran 0.22促销！

硝酸纤维素膜NC膜（杂交膜）WhatmanProtran0.22现货促销！

订购信息：

货号10401196 ProtranBA-85 0.45um孔径 30cmx3m ￥1950/卷

货号10401396 ProtranBA-83 0.2um孔径 20cmx3m ￥5150/卷

100%纯硝酸纤维素膜
Protran™硝酸纤维素（NC）膜是世界上使用最为广泛的特异性转移介质。Protran硝酸纤维素膜采用100％纯硝酸纤维素材料制成，保证不含醋酸纤维素材料，确保了最高的结合能力。

其它的硝酸纤维素杂交膜可能含有大量的醋酸纤维素，这会降低蛋白的结合能力。Protran杂交膜采用纯硝酸纤维素制成，具有最好的操作强度，兼容多种检测方法，包括同位素法，化学发光法（以luminol为基础），比色法和荧光法等。

与PVDF膜相比，Protran硝酸纤维素膜在使用中不需要甲醇预湿步骤，这使它可以用于那些需要亲水性环境的蛋白质的转移，在转移之前，膜仅需要在水中简单润湿，然后置于转移缓冲液中，而不再需要其它预湿步骤。

高结合力，低背景
除了具有高结合能力以外，Protran硝酸纤维素膜本身产生的背景非常低，膜特有的表面性质保证了优异的信噪比，而同时却不需要严格的清洗条件。

小分子蛋白的高保留率
Protran硝酸纤维素膜有多种孔径大小可供选择，使不同的应用都可以获得最佳的效果。0.2μm孔径的ProtranBA83硝酸纤维素膜通过减少小分子“下漏”来保留分子量小于20KD的蛋白质分子。0.45μm孔径的ProtranBA85硝酸纤维素膜是较大分子量样品和常规核酸研究的理想选择。0.1μm孔径的ProtranBA79则用于分子量低于7kD的小分子蛋白转移。

Protran硝酸纤维素膜的一个主要优势在于，经实验证明，结合在Protran膜上的蛋白能够保持分子识别活性长达5年。

Protran杂交三明治组合
由1张预切的硝酸纤维素膜和2张3MM层析杂交纸组成的三明治包装，帮您节省更多的时间。这些膜都是用于杂交的质量最好的NC膜——ProtranBA83或者BA85。

Protran硝酸纤维素膜的结合能力为80~150µg/cm²，可高压灭菌（液体冷循环）

膜的质控方式　　膜的质控虽属于原辅料QC职能，但由于其专业性强，一般都由小样调试人员来执行。膜入原料库后需要进行如下检验工作： 　　1.查收COA 　　在购买时，供应商会随产品为每个lot的膜提供一张纸质的出厂质量证书，该证书被称为COA。如果你已经购买某一批次的膜，而没有索取相应的证书，如果有需要可提供批号向厂家要求补发。其实在很多行业都有厂商为自己的产品附上COA的习惯。　　COA一般只提供给大客户，对小客户是没有意义的。其内容主要是厂家在产品出厂时做过一些测试的罗列。作用可以理解为质量凭证和测试数据参考。 　　2.检查物理性能 　　膜的物理性能主要是2个参数，膜厚度和宽度。长度不需要检测。使用中可以关注长度上是否有断面重接现象，断面多费料则多，少数发生。厚度，由螺旋测微尺，选择几个测量点检测后算平均。膜生产的必测参数。主要表现为厚度不均匀影响生物原料在膜上的扩散性能，点出来的C/T线宽窄不一，另外也影响爬速。宽度，普通直尺测量。物理性能一般都不会有什么大问题。毕竟检测标准客观，易把握。没有条件执行的厂家可省略。　　3.跑水性能 　　样本采用含有有色食用色素的水溶液，目的是容易观测，需制作一个简易支架。 　　操作：注入足够溶液到下部槽内，将不同批次膜每隔1cm做一次标记（总长大于4cm）并放到倾斜支架，整个支架下端放入溶液槽，膜开始吸液，计时。记录每个标记处的通过时刻，并与对照组比较。跑板时，理论上溶液呈水平线形式上吸，观测是否有波浪倾斜或包围润湿等反常现象。　　4.点样测试 　　C/T线出线时间，其他试验条件相同情况下，记录和比较C/T线出现时间是否与对照有差异。 　　灵敏度，比较不同样本浓度情况下，T线的变化是否和对照组同。一般每批次膜取前端一段用来测试即可。由于制造过程的不均一性，不同批号的灵敏度会有一定差异，当大批量使用时，这种差异影响是非常大的，那么就要按照灵敏度表现将不同批号的膜进行分类。在膜的STOCK中要能够轻易的分辨出来。当进入后期生产调用时，就能根据这些分类，按照订单要求取用不同批号的膜，或者用强灵敏度的原料和差灵敏度的膜来搭配。　　关于膜的批内差。批内差是肯定存在的，只是差距大小的问题，依据一般的测试条件是很困难获得详细的数值，因为你不可能对每一卷膜的每一段都做详细的测试。减小膜批内差的最有效方法是不购入边缘膜带。前面说过膜的生产方式，生产出的半成品是宽幅很大的一个膜面，要通过截面裁切才能获得25mm或者20mm的宽度。那么就有中间部分，和边缘部分之分.越靠近中间部分，膜的均匀性越好，边缘部分则相对要差，就造成了批内差。一般可以通过COA获得具体位置信息，例如Millipore就在切割后用字母A，B，C……来表示切出的窄膜在宽幅膜中的位置。

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