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Iwai-Chem我们的大肠杆菌表达系统产生了重组的2019-nCoV 3C样蛋白酶，编码Ser1-Gln306的靶基因在N端表达了6His标签。

背景：
病毒主要蛋白酶（M pro，也称为3CL pro），控制冠状病毒复制复合物的活性。它起半胱氨酸蛋白酶的作用，参与病毒前体多蛋白的蛋白水解切割成冠状病毒复制所需的一系列功能蛋白，被认为是设计抗SARS药物的诱人靶标。

配方：  以0.2μm的PBS，1mM EDTA，10％甘油，pH 7.4的过滤溶液形式提供。
纯度：  > 95％（通过还原SDS-PAGE确定）。
内毒素： 通过LAL方法测定，每µg <1.0 EU。
运输：  本产品以液体形式提供。它以蓝色冰/凝胶包装在冷冻温度下运输。收到后立即将其储存在<-20°C下。避免冻融循环。

Iwai-Chem的蛋白S（PROS1）是一种糖蛋白，在许多细胞类型中表达，支持其据报道参与多种生物过程，包括凝血，凋亡，癌症发展和进程以及先天免疫应答。已知与S1结合的受体是ACE2，血管紧张素转化酶2，DPP4，CEACAM等。在感染过程出现时，冠状病毒的刺突（S）糖蛋白在病毒与宿主细胞的结合中是必不可少的。最明显的是严重急性呼吸道综合症（SARS）。严重的急性呼吸系统综合症冠状病毒（SARS-CoV）峰值（S）糖蛋白可单独介导病毒进入和细胞融合所需的膜融合。它也是主要的免疫原和进入抑制剂的靶标。据报道，2019-nCoV可通过与人ACE2受体相互作用来感染人呼吸道上皮细胞。刺突蛋白是包含两个亚基S1和S2的大型I型跨膜蛋白。S1主要包含一个受体结合域（RBD），负责识别细胞表面受体。S2包含膜融合所需的基本元素。S蛋白在中和抗体和T细胞反应以及保护性免疫的诱导中起关键作用。

Iwai-Chem的KAC的MC-210 支原体去除剂（MRA）由于具有支原体酸性特性，因此含有喹啉作为抗生素。喹啉抑制支原体DNA促旋酶或拓扑异构酶IV酶并干扰DNA复制。推荐的治疗剂量为0.5μg/ mL，持续1周。由Dainippon Pharmaceuticals开发，已被证明是有效的消除治疗方法，具有20多年的低细胞毒性。

MC-210  是消除支原体污染的经济有效的解决方案。该试剂对常见的污染物（例如，支原体或牛至）具有很高的去除效果  。

支原体污染会以无法预测的方式改变无数个参数。支原体通常与您的细胞共存，而不是杀死您的培养物，并且在产生明显影响之前会使滴度偏斜。它可以干扰  细胞迁移，信号转导，淋巴细胞活化和细胞因子表达。 

特点：

• 对多种支原体发挥有效的抗支原体作用。
  

• 表现出支原体酸性活动。因此，一旦从培养的细胞中除去支原体，支原体就不再生长。
  

• 使用简单-要去除污染物，只需添加这种试剂并培养约一个星期。

容量：
5mL

浓度：
50 µg / mL

储存方式：

在室温（4°C-37°C）下稳定。请避光放置在黑暗中。

使用说明：

        1.加入终浓度为0.5µg / mL的试剂 

            到支原体污染的  培养细胞 

            并等待一个星期。 

            示例：用10mL培养基

            在25平方厘米的培养瓶中，加入0.1毫升试剂。

        2.更换培养基后，

            加入相当浓度的药剂  。

        3.一星期后，添加没有代理的媒体

            并确认没有支原体

            细胞培养中的生长。

预防措施：

该试剂用于研究目的，应仅用作细胞培养的支原体酸性试剂。请严格遵循所要求的使用浓度（0.5µg / mL）。如果在治疗后仍观察到支原体，则将浓度增加到1µg / mL。 

该试剂对培养细胞的毒性低，在所需浓度下未观察到细胞毒性。但是，对于细胞的特定功能，请确认支原体清除后没有异常。

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