蛋白定量(protein assay) | Thermo Fisher Scientific - CN

检测原理 第一步，基于铜离子的蛋白质检测，包括双辛可宁酸（BCA）和 Lowry 方法，取决于缩二脲反应。在缩二脲反应中，含有三个或更多氨基酸残基的肽与含酒石酸钠钾的碱性环境中的二价铜离子（Cu2+）形成有色螯合物。 缩二脲与铜离子反应生成浅蓝色四齿络合物。添加第二种试剂（在 BCA 和 Lowry 方法之间有所不同）后，颜色会增强，从而增加了缩二脲反应的灵敏性 在试剂的酸性环境中，蛋白和考马斯染料结合。这导致染料的最大吸收发生位移，从红棕色形式（最大吸收峰 465nm）转化为蓝色形式（最大吸收峰 610nm）。染料的两种形式在 595nm 处差异最大，因此 595nm 是测定考马斯染料-蛋白复合物的蓝色的最佳波长。 不同的检测机理取决于具体的检测方法，但通常检测试剂在结合蛋白之前是不发荧光的
赛默飞蛋白定量试剂灵敏准确,线性度高,兼容型强,提供经典BCA, 快速BCA,微量BCA, Bradford, Lowry法,荧光法等选择蛋白定量, protein assay赛默飞蛋白定量试剂灵敏准确,线性度高,兼容型强,提供经典BCA, 快速BCA,微量BCA, Bradford, Lowry法，荧光法等选择蛋白定量(protein assay)