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有谁知道: 中国celltechnology公司,好用吗?

 celltechnology 载脂蛋白活性3PE

货号:PAB200类别:半胱天冬酶 / 细胞凋亡检测,细胞活力测定标签:细胞凋亡测定细胞凋亡检测试剂盒胱天蛋白酶3活性测定胱天蛋白酶3测定胱天蛋白酶活性测定法胱天蛋白酶测定法胱天蛋白酶流式细胞术测定法细胞死亡试验检测胱天蛋白酶活性的胱天蛋白酶活性的测量

描述

主要优势

  • 对活性人类和小鼠 caspase 3 具有高度特异性。其他检测需要使用基于肽 (DEVD) 的试剂,这些试剂倾向于与 caspase 7 和其他 caspase 发生交叉反应。

  • 应用– 流式细胞术、荧光显微镜或荧光读板机。

  • 产生定量和定性结果。发出强烈的积极信号。

  • 可与其他抗体或染色剂结合使用。

  • 无需制作细胞裂解物或运行蛋白质印迹。细胞可以在以后固定和分析。

  • 适用于人类、小鼠和大鼠细胞系

测定原理

藻红蛋白_antibody_based_caspase1

Cell Technology 的 APO-ACTIVE 3 PE 试剂盒采用兔亲和纯化的多克隆抗体,针对鼠半胱天冬酶 3 (9) 的氨基酸 163-175。该新表位存在于裂解的 caspase 3 (9) 的 p18 亚基上。在加入抗体之前,经历凋亡的细胞被固定和渗透。二级 PE 标记的山羊抗兔抗体用于显示结合的兔抗半胱天冬酶 3 多克隆抗体。PE 标签允许用于各种应用。


(A)

用 DMSO 刺激 Jurkat 细胞 2 小时。洗涤细胞并固定15分钟。然后用皂苷透化细胞并用兔抗活性半胱天冬酶3抗体染色1小时。然后将样品用 PE 标记的山羊抗兔抗体染色。

藻红蛋白_antibody_based_caspase2

(B)
Jurkat 细胞用星形孢菌素刺激 2 小时。洗涤细胞并固定15分钟。然后用皂苷透化细胞并用兔抗活性半胱天冬酶3抗体染色1小时。然后将样品用 PE 标记的山羊抗兔抗体染色。



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PMF – 荧光甲醛检测试剂盒(细胞渗透性)货号:不适用类别:代谢和酶促检测,代谢检测标签:阿尔茨海默氏症检测试剂盒,肌萎缩侧索硬化检测,癌症检测试剂盒,细胞渗透性甲醛检测,甲醛检测,甲醛检测试剂盒,新的,氧化应激检测,帕金森检测,促销描述介绍传统上,甲醛 (FA) 被视为一种环境危害和哺乳动物的有毒致癌物质。然而,FA 是通过酶途径在哺乳动物细胞中产生的,并在“一个碳循环”中用于制造生命的基石,如 DNA 和某些氨基酸。这种“一个碳循环”是所有生命形式的基础,包括细菌细胞 (1-6)。FA 在活细胞中维持稳态,但其分解和过度产生与癌症、痴呆、糖尿病和阿尔茨海默病等多种疾病的发病机制有关 (7-11)。Cell Technology 推出了由 Xin Li 博士等人开发的两种超快速可逆探针 PMF 和 PMF4,用于检测活细胞或水样中的 FA (12,13)。这些淬灭的荧光探针在暴露于 FA 时变为荧光:Ex 320-420nm Em:520-560mm。PMF4 在细胞溶酶体中 FA 的原位可视化中特别有用。主要优势探针 PMF:原位监测细胞质中的甲醛 (FA)。探针 PMF4:原位监测溶酶体中的甲醛 (FA)。研究细胞应激、阿尔茨海默病和癌症等疾病中的 FA 水平。可逆探针监测活细胞和组织切片中的 FA 稳态。细菌、真菌和植物细胞中的 FA 检测。环境样品。测定原理PMF 和 PMF4 是淬灭的荧光探针,当暴露于 FA 时会发出荧光:这些探针对于连续原位监测活细胞或活组织切片中的 FA 非常有用。Ex 320-420nm Em:520-560mm。PMF4 在细胞溶酶体中 FA 的原位可视化中特别有用。反应:1. PMF/PMF4非荧光染料+甲醛 →  荧光模拟激发:320-420nm,发射在 520-560nm。流式细胞术/荧光显微镜 Ex:488  Em:520-560nm。数字。 PFM 对 FA 的光物理响应 。(A)  PFM  (20 μM) 用不同量的 FA 处理 5 分钟,然后记录 UV-vis 光谱。(B)不同浓度的 FA 处理 5 分钟后PFM  (10 μM ) 的荧光光谱 。(C) PFM  (10 μM) 与 FA (10, 100, 200, 400 μM) 的反应时间过程 。(D) PFM  (10 μM) 对各种分析物 (300 μM ) 的荧光响应, 反应时间为 30 分钟后,没有(黑色)或(红色)FA (300 μM) 的存在。测试的分析物是 PFM 空白(1)、乙醛(2)、丙二醛(3)、抗坏血酸(4)、葡萄糖(5)、葡萄糖醛(6)、草酸(7)、丙酮酸(8)、甲基乙二醛(9)、乙二醛(10) )、 对甲氧基苯甲醛(11)、三氯乙醛 (12)、 对硝基苯甲醛 (13)、丙酮 (14)、HClO (15)、H2O2 (16)、GSH (17)。对于 C 和 D,F 代表PFM 在 FA 处理不同时间或各种分析物后 500 nm 处的荧光强度 ,F0 代表空白PFM 溶液在 500 nm 处的强度 。所有数据均在 PBS (pH 7.4, 10 mM) 中在环境温度下收集,λex 451 nm。


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