苏州蚂蚁淘生物科技有限公司成立于2017年,致力于将全球领先的创新产品和前沿技术带入中国,帮助国内科研工作者在第一时间接触世界范围内的技术革命,并分享研发工具的进步带来的技术红利。依托于集团公司深厚的资源和超过400家的国内优质客户群体,生命科学领域的一站式供应链体系,以及高风险生物危险材料进出口平台的优势,蚂蚁淘生物严格筛选国际创新且经过同行验证过的产品和技术,引入中国市场,开发、孵育和推广。公司的未来将立足于实验室大数据整合和电子商务,结合严格的品牌筛选、创新的营销模式、专注的应用支持和坚实服务,帮助实现生命科学产业链的简单和高效。
货号:PAB200类别:半胱天冬酶 / 细胞凋亡检测,细胞活力测定标签:细胞凋亡测定,细胞凋亡检测试剂盒,胱天蛋白酶3活性测定,胱天蛋白酶3测定,胱天蛋白酶活性测定法,胱天蛋白酶测定法,胱天蛋白酶流式细胞术测定法,细胞死亡试验,检测胱天蛋白酶活性的,胱天蛋白酶活性的测量
对活性人类和小鼠 caspase 3 具有高度特异性。其他检测需要使用基于肽 (DEVD) 的试剂,这些试剂倾向于与 caspase 7 和其他 caspase 发生交叉反应。
应用– 流式细胞术、荧光显微镜或荧光读板机。
产生定量和定性结果。发出强烈的积极信号。
可与其他抗体或染色剂结合使用。
无需制作细胞裂解物或运行蛋白质印迹。细胞可以在以后固定和分析。
适用于人类、小鼠和大鼠细胞系

Cell Technology 的 APO-ACTIVE 3 PE 试剂盒采用兔亲和纯化的多克隆抗体,针对鼠半胱天冬酶 3 (9) 的氨基酸 163-175。该新表位存在于裂解的 caspase 3 (9) 的 p18 亚基上。在加入抗体之前,经历凋亡的细胞被固定和渗透。二级 PE 标记的山羊抗兔抗体用于显示结合的兔抗半胱天冬酶 3 多克隆抗体。PE 标签允许用于各种应用。
(A)
用 DMSO 刺激 Jurkat 细胞 2 小时。洗涤细胞并固定15分钟。然后用皂苷透化细胞并用兔抗活性半胱天冬酶3抗体染色1小时。然后将样品用 PE 标记的山羊抗兔抗体染色。

(B)
Jurkat 细胞用星形孢菌素刺激 2 小时。洗涤细胞并固定15分钟。然后用皂苷透化细胞并用兔抗活性半胱天冬酶3抗体染色1小时。然后将样品用 PE 标记的山羊抗兔抗体染色。
苏州蚂蚁淘生物科技有限公司专注于为科研工作者提供CST,Abcam,Sigma,biorbyt,Abclonal,AbD Serotec,GeneTex,ENZO,ScienCell,BI,Swant,emfret,Biovision,Roche,Millipore,BD,Life,eBioscience,Thermo,Qiagen,Santa,Peprotech,R&D,ImmunoStar,GenStar,GeneCopoeia,Cusabio,Bioss,NeoBioscience
PMF – 荧光甲醛检测试剂盒(细胞渗透性)货号:不适用类别:代谢和酶促检测,代谢检测标签:阿尔茨海默氏症检测试剂盒,肌萎缩侧索硬化检测,癌症检测试剂盒,细胞渗透性甲醛检测,甲醛检测,甲醛检测试剂盒,新的,氧化应激检测,帕金森检测,促销描述介绍传统上,甲醛 (FA) 被视为一种环境危害和哺乳动物的有毒致癌物质。然而,FA 是通过酶途径在哺乳动物细胞中产生的,并在“一个碳循环”中用于制造生命的基石,如 DNA 和某些氨基酸。这种“一个碳循环”是所有生命形式的基础,包括细菌细胞 (1-6)。FA 在活细胞中维持稳态,但其分解和过度产生与癌症、痴呆、糖尿病和阿尔茨海默病等多种疾病的发病机制有关 (7-11)。Cell Technology 推出了由 Xin Li 博士等人开发的两种超快速可逆探针 PMF 和 PMF4,用于检测活细胞或水样中的 FA (12,13)。这些淬灭的荧光探针在暴露于 FA 时变为荧光:Ex 320-420nm Em:520-560mm。PMF4 在细胞溶酶体中 FA 的原位可视化中特别有用。主要优势探针 PMF:原位监测细胞质中的甲醛 (FA)。探针 PMF4:原位监测溶酶体中的甲醛 (FA)。研究细胞应激、阿尔茨海默病和癌症等疾病中的 FA 水平。可逆探针监测活细胞和组织切片中的 FA 稳态。细菌、真菌和植物细胞中的 FA 检测。环境样品。测定原理PMF 和 PMF4 是淬灭的荧光探针,当暴露于 FA 时会发出荧光:这些探针对于连续原位监测活细胞或活组织切片中的 FA 非常有用。Ex 320-420nm Em:520-560mm。PMF4 在细胞溶酶体中 FA 的原位可视化中特别有用。反应:1. PMF/PMF4非荧光染料+甲醛 → 荧光模拟激发:320-420nm,发射在 520-560nm。流式细胞术/荧光显微镜 Ex:488 Em:520-560nm。数字。 PFM 对 FA 的光物理响应 。(A) PFM (20 μM) 用不同量的 FA 处理 5 分钟,然后记录 UV-vis 光谱。(B)不同浓度的 FA 处理 5 分钟后PFM (10 μM ) 的荧光光谱 。(C) PFM (10 μM) 与 FA (10, 100, 200, 400 μM) 的反应时间过程 。(D) PFM (10 μM) 对各种分析物 (300 μM ) 的荧光响应, 反应时间为 30 分钟后,没有(黑色)或(红色)FA (300 μM) 的存在。测试的分析物是 PFM 空白(1)、乙醛(2)、丙二醛(3)、抗坏血酸(4)、葡萄糖(5)、葡萄糖醛(6)、草酸(7)、丙酮酸(8)、甲基乙二醛(9)、乙二醛(10) )、 对甲氧基苯甲醛(11)、三氯乙醛 (12)、 对硝基苯甲醛 (13)、丙酮 (14)、HClO (15)、H2O2 (16)、GSH (17)。对于 C 和 D,F 代表PFM 在 FA 处理不同时间或各种分析物后 500 nm 处的荧光强度 ,F0 代表空白PFM 溶液在 500 nm 处的强度 。所有数据均在 PBS (pH 7.4, 10 mM) 中在环境温度下收集,λex 451 nm。