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EagleBio血管紧张素转化酶（ACE）是肾素/血管紧张素/醛固酮系统（RAAS）的最重要调节剂。该酶将血管紧张素1转化为生理活性形式的血管紧张素2。后者将其血管收缩作用直接展现到器官（心脏，肾脏，血管）中。ACE基因中的插入/缺失多态性与循环ACE水平立即相关。因此，I / D多态性会影响心血管并发症的风险。

相反，“ S”突变（外显子3的246位密码子中的Glu到Val）具有保护性：S-纯合子以及具有Z-突变（SZ）的复合杂合子也不会引起肝脏疾病。“ S”突变的酶产物半衰期短，因此血清活性降低。具有器官缺陷的遗传性抗胰蛋白酶缺乏症的特征是肺气肿或慢性肝炎（再发肝硬化或肝细胞癌），在欧洲，频率为1：2-5000，是儿童引起上述遗传性肝病的主要原因。

EagleBio在该产品中，人类细胞（U937，ATCC＃CRL1593.2）经过工程改造，可在IFNα/β响应性启动子的控制下表达萤火虫荧光素酶。当IFNα或IFNβ与细胞表面的IFNα/β受体结合时，将激活IFNα/β调节的萤火虫萤光素酶报告基因基因构建体，从而产生发光信号。

EagleBio抗SARS-CoV-2 S1（RBD）IgG ELISA测定法是两步酶联免疫吸附测定法。用重组SARS-CoV-2 Spike蛋白S1（RBD）包被96孔微量滴定板的孔。在添加人血清或血浆样品后，在两个小时的温育过程中，样品中的抗S1 IgG抗体与固定的抗原结合，然后进行几个洗涤步骤以去除未结合的成分。通过与HRP偶联的抗人IgG孵育30分钟来检测结合的抗SARS-CoV-2 IgG抗体。除去非特异性结合后，加入含有3,3'，5,5'-四甲基联苯胺（TMB）的HRP底物溶液，导致形成蓝色。通过加0终止反应。2 M H2SO4将蓝色变成黄色信号，通过吸光度微量滴定板读数器在450 nm处测量。随着从样品中捕获的针对SARS-CoV-2-S1（RBD）的IgG抗体数量的增加，消光增加。

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