公司旨在为客户提供高质量的实验外包服务(CRO服务),包括实验方案设计,常规基因工程实验操作,重组蛋白表达与纯化,重组抗体制备,天然蛋白分离与纯化,病毒分离培养等免疫学相关技术服务;同时我们也为工业客户提供部分IVD级别抗体和抗原原料。核心平台:---噬菌体抗体展示技术平台苏州蚂蚁淘生物科技有限公司利用自有的噬菌体(M13,T7噬菌体)展示技术平台,能够为客户提供极具性价比的重组Vhh抗体(纳米抗体/驼类纳米抗体)制备方案,包括动物免疫,文库建立,文库筛选以及重组抗体的体外表达等。---抗体工程技术平台卡梅德生物科技的抗体工程平台包含单克隆抗体制备服务平台,多克隆抗体制备服务平台,抗体测序与改造平台。单克隆抗体制备平台:基于杂交瘤技术的小鼠单抗技术平台,最快能够在2-3个月获得高亲和力与高特异性的单克隆抗体,同时基于噬菌体展示技术,我司能够制备多物种的重组单克隆抗体,包括小鼠,兔子,骆驼,羊驼以及人单抗。多克隆抗体制备服务平台:能够为客户提供兔多抗,羊多抗,骆驼类多抗,牛多抗等多物种的抗体制备服务,根据不同的抗原类型,来自蚂蚁淘生物的资深抗体专家会为您量身定做适合您需求的方案,以满足您的项目要求并节省您的宝贵时间。抗体一级序列测序平台:为满足大量客户对抗体基因序列与氨基酸序列信息的需求,我们为客户提供De Novo抗体全长氨基酸序列解析和N端测序服务;同时我们设计积累多达80种杂交瘤抗体基因测序引物。抗体改造技术平台:蚂蚁淘生物技术的抗体改造平台包括嵌合抗体制备,抗体亲和力成熟以及抗体人源化服务。目前我们已经成功制备十几例嵌合抗体与人源化抗体,均成功交付。---蛋白表达与纯化服务技术平台蚂蚁淘生物科技目前拥有四大蛋白表达平台,能为客户提供全面且优质的蛋白表达技术服务。哺乳动物表达平台:目前公司拥有Freestyle CHO,Expi CHO,CHO-DG44,HEK293F,Vero等细胞系用于蛋白表达制备。公司秉承质量优先原则,全部统一采用Gibco细胞培养基和相关转染配套试剂,以保证每个批次的哺乳动物细胞蛋白表达产品高质量、高表达水平的交付。同时公司拥有的表达载体体系,远高于市面常用蛋白表达载体,能够为客户提供高纯度蛋白。昆虫细胞表达平台:目前公司常采用的昆虫表达细胞为SF9,配套使用的是来自Gibco的培养基,只...
BioDynami DNA定量试剂可用于通过Qubit®Fluorometer精确测定各种浓度的DNA样品。
BioDynami的具有PCR引物的NGS文库定量标准
开发了带有PCR引物的NGS库定量标准品(用于照明平台),用于定量照明测序平台的NGS库浓度。它由图书馆标准品(6倍稀释10倍)和底漆混合物组成。
可扩增分子的NGS文库的定量对于测序数据的质量至关重要。适当的文库浓度将最大化测序能力。文库浓度低会导致流通池上的簇密度低或高,从而导致测序能力低。
用标准的DNA定量方法(例如分光光度计或荧光计)测量NGS文库的浓度是不准确的。QPCR是文库定量的最佳方法,具有高度的一致性和文库定量的可重复性。
NGS图书馆量化标准
带PCR引物的BioDynami库定量标准液(用于照明平台):6种标准液的扩增曲线。
我们的试剂是一种高度灵敏的,基于实时PCR的定量方法,是专门为使用照明测序平台的NGS文库设计的。扩增使用照明衔接子序列作为引物,并且仅完全连接衔接子的文库将被扩增。因此,该试剂可基于真实的可序列化照明文库提供对文库浓度的准确估算。此外,该试剂盒还可以用于在文库制备完成后确认连接反应。
我们的文库定量标准与基于商业SYBR Green的QPCR试剂兼容。这对于想要使用实时PCR试剂的科学家来说更加灵活。通过与库标准产生的标准曲线比较,可实现库浓度的定量。

BioDynami的NGS DNA文库制备试剂盒
该NGS DNA文库制备试剂盒是为建设高质量的库,用于下一代测序(Illumina公司平台)开发的。该试剂盒需要双链DNA片段(钝的和/或粘性的)作为NGS文库制备的输入DNA,并且与通过酶法和物理方法(超声处理,雾化等)生成的DNA片段兼容。使用不同类型的索引可以进行库多路复用。
开发了BioDynami DNA库制备试剂盒,用于从不同类型的样品制备下一代测序(NGS)库。大多数DNA文库制备都需要将剪切的DNA片段连接到测序接头上。DNA文库的制备与NGS数据的质量密切相关。
借助BioDynami独特的DNA库制备技术,快速简便的NGS DNA库制备试剂盒可在1.5小时内完成高质量的NGS库制备,而只需动手10分钟即可完成。
该套件提供三种索引类型:
非索引 (目录号30009):库没有索引。
索引(目录号30021):我们的每个索引引物均包含具有6个碱基的独特条形码序列,可用于识别文库。库最多可以复用48个样本。
唯一双索引(目录号30023):使用唯一双索引可以对多达96个样本进行库多路复用。我们已经开发了 4基差异索引系统。该系统使我们能够使索引在8个碱基的索引长度中至少具有4个碱基彼此不同。我们独特的双重索引引物可消除测序错误,例如索引跳跃,索引交叉污染,读数错误分配,扩增错误和解复用错误。引物组在96孔板中包含96个预混合的i5和i7索引引物对。
特征
快速
动手时间:10分钟
总时间:1.5小时
简单的程序
即用型预混料
反应成分少
所需磁珠更少:减少了50%以上
保证质量:更高的库转换效率
输入DNA:100 ng至1 ug
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