
天津赛尔生物技术有限公司成立于2004年,是从事抗体及相关产品研发与生物技术服务的“国家高新技术企业”,座落于天津滨海新区。我们秉承“品质至上,追求卓越”理念不断发展壮大,经过十余年的发展,赛尔生物已经拥有一个多学科跨专业的优秀专业人员团队。技术服务人员具有成功申请天津市科委重点项目,国家自然科学基金,国家863重大攻关项目的经验。多名技术骨干均具有在海外著名科研机构学习工作的经历,包括哈佛大学、麦吉尔大学、Tufts大学、UCSF等等。并在国际高水平杂志发表数十篇SCI论文,包括Hepatology、 JBiolChem、Oncotarget、CancerLett、Cellresearch等等。
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建立的技术平台
生物医药技术服务方面,天津赛尔生物长期致力于建立并完善多项基础生物技术服务平台。
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技术团队核心成员
强大专业的研发团队由具有医学、生物学、药学、中医学、生物信息学、农学、兽医学、化学及生物工程等多学科专业技术人员组成,具有资深科研背景,丰富的研究经历,市场和项目经理及项目负责人均具有博硕士学位并于海外著名科研机构学习工作的经历,包括哈佛大学、麦吉尔大学、Tufts大学、UCSF等等。并在国际高水平杂志发表数十篇SCI论文,包括Hepatology、 JBiolChem、Oncotarget、CancerLett、Cellresearch等等。
团队成员已发表的部分文章如下:
1.NF-κB-modulatedmiR-130atargetsTNF-αincervicalcancercells[J].JournalofTranslationalMedicine,2014,12(1):1-14.(SCIIF:3.93)2.MicroRNA-16targetszyxinandpromotescellmotilityinhumanlaryngealcarcinomacelllineHEp-2[J].InternationalUnionofBiochemistry&MolecularBIOLOGyLife,2011,63(2):101-8.(SCIIF:3.143)3.Regulationofthecellcyclegene,BTG2,bymiR-21inhumanlaryngealcarcinoma[J].CellResearch,2009,19(7):828-837.(SCIIF:14.812)
4.miR-371-5pdown-regulatespremRNAprocessingfactor4homologB(PRPF4B)andfacilitatestheG1/Stransitioninhumanhepatocellularcarcinomacells.CancerLett.2013,Mar4.(SCIIF:4.238)5.ICP4-inducedmiR-101attenuatesHSV-1replication.ScientificReports.2016,Feb26.(SCIIF:5.578)6.PTTG1-targetingmiRNAs,miR-329,miR-300,miR-381,andmiR-655mappedtothe14q32.31locus,inhABItspituitarytumorcelltumOrigensisandwereinvolvedinap53/PTTG1regulationfeedbackloop.Oncotarget.2015,Oct6.(SCIIF:6.359)
7.DownregulationofmiR-7upregulatesCullin5(CUL5)tofacilitateG1/Stransitioninhumanhepatocellularcarcinomacells.IUBMBLife,2013.65(12):1026-34.(SCIIF:3.143)8.miR-346andmiR-138competitivelyregulatehTERTinGRSF1-andAGO2-dependentmanners,respectively.SciRep,2015.5:15793.(SCIIF:5.578)
9.ICP4-inducedmiR-101attenuatesHSV-1replication.SciRep.2016Mar17;6:23205. (SCIIF:5.578)10.DNAmethylation-mediatedrepressionofmiR-941enhanceslysine(K)-specificdemethylase6Bexpressioninhepatomacells.JBiolChem.2014Aug29;289(35):24724-35.(SCIIF:4.573)11.KDM4B-mediatedepigeneticsilencingofmiRNA-615-5paugmentsRAB24tofacilitatemalignancyofhepatomacells.Oncotarget.2016Jul25;10.18632.(SCIIF:5.008)12.miR-23apromotesIKKαexpressionbutsuppressesST7Lexpressiontocontributetothemalignancyofepithelialovariancancercells.BrJCancer.2016Aug18.doi:10.1038/bjc.2016.244. (SCIIF:5.569)13.miR-429isinvolvedinregulationofNF-κBactivitybytargetingIKKβandsuppressesoncogenicactivityincervicalcancercells.FEBSLett.2017Jan;591(1):118-128.doi:10.1002/1873-3468.12502.Epub2016Dec20.(SCIIF:3.)