题目 KOD和Taq酶的PCR产物为什么不一样
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我要从9311bp的质粒里pcr出486bp的片段,先用Taq酶摸索温度等条件后,目的条带500bp左右,用KOD酶PCR产生条带却2500bp左右,并且两种酶均只产生一条条带;用KOD酶重新做温度梯度PCR,产生2500bp的条带;实验重复了5次均是同样的结果;我再次用同样的引物和质粒,用Taq酶做PCR却是500bp的正确大小的目的条带。这是为什么呢?
实验室其他师兄师姐也没遇到过此类情况,特此请教各位。因为之后我要用这486bp的片段与其他基因做融合PCR,所以要用KOD酶。如果各位有好的方法,希望不吝赐教,谢谢
可以缩短延生时间,KOD扩增速度太快 1kb/30S,还有降解切割活性,也可以提高退火温度

基本信息
商品名:小型垂直电泳转印系统
品牌名:Biorad
产地:美国
原厂型号:Mini-PROTEANTetra+MiniTrans-Blot
原厂货号:1658033
储存条件:室温
规格/包装包含:PowerPacBasic基础型电源,电泳槽,玻璃板,灌胶系统,上样引导装置,电泳梳,转印槽;forhandcastgels(1658001),MiniTrans-BlotCell(1703935),andPowerPacBasicPowerSupply(1645050)arebundledtogetherinthisoffering
性能描述
基础电源:
输出范围:电压10-300V;电流4-400mA;功率75W(最大);
输出类型:恒压、恒流、恒功率,可定时1-999分钟;有暂停/继续功能;有断电后自动恢复功能;输出插孔4对并联,可同时对四个同类型的电泳槽进行电泳;通过EN-61010,CE标准
电泳仪玻璃板:封边垫条永久性地固定在长玻板上,保证玻板精确对齐,防止漏胶;
灌胶系统:平行排列的设计能同时看到正在灌制的两块凝胶;
主要用途
用于核酸定量、基因表达水平分析、基因突变检测、GMO检测及产物特异性分析等多种研究领域,聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE或SDS-PAGE),双向凝胶电泳,筛选新样本,评估样本制备条件
详细参数
可同时进行电泳的凝胶数量可同时进行4块SDS-PAGE凝胶的电泳实验
胶面积:8.3x7.3cm
短玻璃板面积:10.1x7.3cm
长玻璃板面积:10.1x8.2cm
梳子厚度:0,75mm,1.0mm,1.5mm
其他特长标配:转印(westernblot)模块
2021年7月9日把片段回收测个序看看究竟是什么序列再改进啊
最佳答案: 产品初级代谢,即初级代谢产物.如单糖或单糖衍生物,核苷酸,维生素,氨基酸,脂肪酸和其它单体,以及由它们组成的各种高分子聚合物,如蛋白质,核酸,多糖,脂类和必要的生...