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Briar patch biosciences的鱼精蛋白表位
的P1表位是由抗体Hup1N特异性识别; 它不与Hup2B或Hup1M抗体结合。它已经过化学合成,HPLC纯化,并通过质谱进行了表征(纯度为95.1%,MW 1627.86)。P1表位由P1的前13个N端氨基酸组成,C端酰胺化。P1表位包含两个半胱氨酸残基。
在P2的表位是由抗体Hup2B特异性识别; 它不与Hup1N或Hup1M抗体结合。它已经过化学合成,HPLC纯化,并通过质谱进行了表征(纯度为99.3%,MW 1762.05)。P2表位由P2鱼精蛋白分子中的12个氨基酸组成,N端被乙酰化,C端被酰胺化。
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Briar patch biosciences在这一特别热门话题上发表的论文为鱼精蛋白蛋白质如何进化以及这些变化对染色质组织,鱼精蛋白P2前体的加工以及不完全P2加工与男性不育之间的关系,改变精子细胞中用于包装DNA的两种鱼精蛋白的比例,内分泌素在组蛋白中向鱼精蛋白过渡和染色质浓缩的作用,鱼精蛋白与DNA结合时产生的力,以及当鱼精蛋白从DNA去除时的过程。精子进入卵母细胞。