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CHROMOGENIX的Coatest法定® APC TM阻力V

基于APTT的试剂盒，用于筛选与V因子相关的APC耐药性。通过用过量的V-DEF血浆预稀释样品血浆，可获得针对V：Q506因子突变的测试的高灵敏度和特异性。

该测试设计可以区分杂合子和纯合子V基因型。

它还可以分析肝素或口服抗凝治疗患者的血浆。

测量原理

用四体积的V-DEF血浆预先稀释一体积的血浆。然后将稀释液与APTT试剂温育标准时间。在不存在和存在外源APC的情况下，通过添加CaCl2引发凝血，并记录凝块形成的时间。

试剂及其打开时的稳定性

APC /氯化钙2

4x2毫升

5天

2-8°摄氏度

8小时

15-25°摄氏度

APTT试剂

1x16毫升

1周

15-25°摄氏度

1个月

2-8°摄氏度

氯化钙2

1x8毫升

1个月

2-8°摄氏度

1周

15-25°摄氏度

V-DEF等离子

4x4毫升

8小时

15-25°摄氏度

24小时

2-8°摄氏度

3个月

-20°摄氏度

APC /氯化钙2

4x2毫升

3个月

-20°摄氏度

控制血浆1级

1x1毫升

6小时

2-25°摄氏度

3个月

-20°摄氏度

控制血浆2级

1x1毫升

6小时

2-25°摄氏度

3个月

-20°摄氏度

CHROMOGENIX的控制血浆水平2 Coatest法定® APC TM抗性

组成

从收集自携带因子V：Q 506突变的供体的血浆库中制备的冻干柠檬酸盐稳定化人血浆。

应用

Coatest®APCTM性和Coatest法定的质量控制® APC TM电阻V.

包

5x1毫升

意大利试剂（Chromogenix）标准品，Chromogenix是一个全球性的公司，为诊断领域提供实验室试剂和服务，主要应用于急救护理和临床化学，，主要产品是是止血产品，独立的显色底物，以及完整的套件包括自动化仪器上执行分析所需的各种实际仪器。其显色底物和其它70多种产品的组合搭配应用于凝血和纤维蛋白溶解领域，使其在诊断行业中处于L先地位，除此之外还提供肝素钠厂家所需的各类试验试剂和试剂盒。

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