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X品牌 历史介绍:苏州蚂蚁淘生物科技有限公司，作为一家生命科学领域的高科技生物公司，目前代理销售二十多家欧美著名生物技术公司的产品，覆盖了免疫学、细胞生物学、分子生物学、药物筛选、生物制药、食品检测、疫苗生产等领域。
PanPath的肿瘤病毒学是研究病毒在人类肿瘤发生中的作用的科学。肿瘤病毒学的主要参与者是人乳头瘤病毒，在生殖器，皮肤和口咽癌中起作用。目前已分离出100多种基因型，其中77种已在人类中鉴定。不同基因型碱基序列的微小差异提示突变率低。宫颈癌是女性癌症的第二大诱因。尽管已经观察到子宫颈癌的行为类似于性传播疾病，但直到1970年代，HPV才被证明是病因。在宫颈癌中，高达95％的病例检测到HPV。从感染到癌症发展之间的潜伏期长，子宫颈癌进展的多种多样和子宫颈癌的克隆起源表明，单独的HPV感染不足以发展子宫颈癌，但需要多步事件。关于与生物学相关的女性发生子宫颈癌的流行病学数据也表明，遗传因素参与了子宫颈癌的病因学。子宫颈癌的多步骤性质可以通过称为上皮内瘤样变（CIN）的明显的肿瘤前上皮变化来说明，这些变化形成了非典型性谱，分级为CIN I至CIN III。HPV基因组表达的蛋白质会干扰细胞周期调控过程。
HPV筛查
具有完整免疫应答系统的女性不会在整个生命中携带该病毒。HPV亚型感染会产生免疫反应，从而防止以后再感染同一类型。衍生的免疫反应将缓解其他类型的某些感染，并导致许多女性短暂性病变。HPV在目标人群中的总体患病率为20％。由于在年轻的从事性活动的女性中，HPV暴露量最大，因此对病毒的检测能力将比检测异常能力高出几倍。在绝经后妇女中，HPV感染指数要低得多，但是细胞学异常的检测率更高。很明显，PAP筛查程序是有效的，并且已经证明，HPV阳性检测是CIN病变发展的强大独立危险因素，因为93-100％的浸润性癌与HPV感染有关。然而，通过将高流行的HPV与感染和癌症发展之间的较长时间相结合，可以显示出在人群中进行HPV筛查的相对价值。换句话说，25-30岁以下女性的癌症发病率非常低，而HPV感染的发病率约为40％。没有基于形态学诊断的高通量人群筛查将导致大量病毒阳性患者，其中大多数人永远不会遭受感染的任何后果，使此类测试变得多余，并给医疗保健造成财务负担。因此，更可取的是针对HPV筛查，即筛查那些已发现早期细胞学异常的HPV女性，以便监测可能发展为更严重异常的情况，从而能够在早期干预该疾病。与液体形式的测试程序相反，原位HPV杂交测试可实现对细胞的视觉控制和感染的定位。因此，有关组织学细节的信息与HPV原位杂交相结合，可以排除假阳性和无辜阳性（年轻女性）。而且，原位杂交使得可以区分游离型或整合型HPV DNA。研究表明，游离型HPV会诱导基因组变化，例如四体性和单三体性，而HPV整合则与在CIN III和微浸润性癌中主要发现的气肿和多体性有关，这表明HPV DNA整合是该过程中的关键步骤。 CIN向微浸润癌的过渡。HPV基因组与组织学信息的整合使确定高危CIN II / III和低危CIN I / II成为可能，并且这里原位杂交提供了改善诊断的工具：形态学旁边的特定HPV类型信息详细信息可实现独特的诊断。它们主要在CIN III和微浸润癌中检测到，表明HPV DNA的整合是CIN向微浸润癌过渡的关键步骤。HPV基因组与组织学信息的整合使确定高危CIN II / III和低危CIN I / II成为可能，并且这里原位杂交提供了改善诊断的工具：形态学旁边的特定HPV类型信息详细信息可实现独特的诊断。它们主要在CIN III和微浸润癌中检测到，表明HPV DNA整合是CIN向微浸润癌过渡的关键步骤。HPV基因组与组织学信息的整合使确定高危CIN II / III和低危CIN I / II成为可能，而这里的原位杂交提供了改善诊断的工具：特定于形态的HPV类型信息详细信息可实现独特的诊断。
最后但并非最不重要的一点：
HPV还与其他癌症的病因相关，例如外阴癌，阴茎癌，非黑素瘤皮肤癌（基底和鳞状细胞癌），口腔癌，喉癌和食道癌。这些观察结果强调了这种病毒作为已证实和怀疑的人类癌症致癌物的重要性。
PanPath用于HPV筛查和分型的Rembrandt®试剂盒针对特定类型的HPV基因组（约8 Kb）。只要严格遵守方案中规定的杂交条件，探针就不会与其他亚型发生交叉杂交。
PanPath的伦勃朗®全套原位杂交（ISH）和组织病理学、细胞学和微生物学检测试剂盒。REMBRANDT®系列是为使用ISH技术对石蜡包埋组织切片、细胞学标本和冷冻切片进行成本效益高的处理而设计的，以检测病毒DNA和RNA。
全套试剂盒的设计类似于积木结构，为那些喜欢使用自己的探针的研究人员提供完整试剂盒的所有部件和独立组件，以保持优化的即用补充试剂的易用性。也有广泛的兼容生物素或地高辛标记的DNA和RNA探针。
PanPath的爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）是伽马1疱疹病毒，于1964年由Tony Epstein，Yvonne Barr和Burt Achong发现，并在所有人群中发现，成人患病率为90％。原发性EBV感染通常在儿童期无症状，并在一生中潜伏着；它通过唾液传播，最初感染口咽的上皮细胞，并在那里复制并感染B细胞，导致EBV驱动的B细胞增殖，可能导致传染性单核细胞增多症。特别是在年轻人中。迁移的潜伏感染B细胞被认为是病毒持续传播的来源。通常，感染是由细胞毒性T细胞控制的。但是，在患有X连锁增生性疾病的男性中，它可能导致致命的传染性单核细胞增多症。EBV病毒与人类癌症直接相关，例如伯基特氏淋巴瘤，免疫功能正常的个体（移植患者和艾滋病感染者）的移植后淋巴增生性疾病样淋巴瘤，霍奇金病和鼻咽癌，这是东南亚常见的癌症。EBV感染在AIDS患者中也很重要，它与弥漫性多克隆淋巴瘤，淋巴细胞性间质性肺炎和口腔毛发白斑相关。免疫后的个体（移植患者和艾滋病感染者），霍奇金病和鼻咽癌是东南亚常见的移植后淋巴增生性疾病样淋巴瘤。EBV感染在AIDS患者中也是一个重大问题，与弥漫性多克隆淋巴瘤，淋巴细胞性间质性肺炎和口腔毛发白斑相关。免疫后的个体（移植患者和艾滋病感染者），霍奇金病和鼻咽癌是东南亚常见的移植后淋巴增生性疾病样淋巴瘤。EBV感染在AIDS患者中也很严重，它与弥漫性多克隆淋巴瘤，淋巴细胞性间质性肺炎和口腔毛发白斑相关。
像其他疱疹病毒一样，EBV感染不分裂的细胞，就EBV而言，是成熟的静止B细胞。该病毒通过与CD21分子连接来触发细胞开始增殖（从G0到G1），并通过自分泌产生B细胞生长细胞因子来维持增殖。在裂解周期中，早期和晚期基因被表达，导致生产性感染。在潜伏周期中，早期早期基因不表达，但是大量的遗传信息专门用于有丝分裂B细胞的潜在状态。潜在感染期间至少表达11个EBV基因。其中两个是小的非编码RNA（EBER 1和EBER 2），六个编码核蛋白（EBNA和LP），三个编码膜蛋白（LMP）。这些蛋白质一起导致细胞永生化，这涉及增加的细胞存活和增殖。EBER基因通过RNA聚合酶转录，是Burkitt淋巴瘤和其他潜伏感染细胞中最丰富的EBV转录物。EBERS诱导白细胞介素10的转录，白细胞介素10作为伯基特淋巴瘤的自分泌生长因子。在伯基特淋巴瘤中，EBV病毒上调BCL-2，同时下调c-Myc，从而抑制细胞凋亡，从而促进肿瘤发生。
PanPath的EBVREMBRANDT®套件专为主动EBV感染而设计。该试剂盒包含一个靶向W片段（3.0 Kb）的标记探针，并且与其他病毒DNA靶标无交叉杂交，前提是必须严格遵守实验方案中规定的杂交条件。
PanPath用于EBER的REMBRANDT®试剂盒旨在检测潜在的EBV感染。但是，使用PanPath的EBER探针也会在具有溶血性EBV感染的组织
苏州蚂蚁淘生物科技有限公司是一家创新型高科技生物公司，以常规生物学实验外包与生物学试剂为基础，放眼于生命科学领域的前沿技术服务，公司技术骨干有着多年的生物学科研背景，毕业于国内外名牌大学，并且有着丰富的项目经验，了解国内外科研行情，我公司力求为每一个客户提专业、针对性的实验方案。我公司以技术服务为支点，和国内外多家生物试剂公司有着密切的业务往来.公司特色技术服务包括：抗体药物研发、噬菌体抗体库、蛋白表达与传化、抗体制备、高通量测序、组学研究、生物信息学分析与方法建立、基础分子生物学技术外包、化学中间体合成、原料药物研发、论文编写等。我公司秉承”诚信做人，认真做事，服务至上“，希望用我们的专业知识和项目经验为国内科研客户解决科研问题，祝您科研之路畅通无阻！