上海进口Pfenex试剂盒，血清清关 Pfenex蛋白质

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据悉，PfenexInc.于美国纽约证券交易所上市，为高科技生物研发公司，拥有重组DNA蛋白质制造平台(PfenexExpressionTechnology®)专利，能有效地生产生物依制遴选药品、同等疗效遴选产品以及遴选疫苗。Pfenex的主导遴选药品为PF708，一种Forteo®(特立帕肽)的等效药品，用于治疗骨质疏松，而其新型炭疽疫苗遴选药品Px563L及RPA563则透过优先开发合同而得到美国政府提供资金。此外，Pfenex正与JazzPharmaceuticals合作开发血液╱肿瘤产品，其中包括PF743(一种重组天冬酰胺酶)及PF745(一种具有半衰期延长技术的重组天冬酰胺酶)。此外，Pfenex还生产包括Lucentis®及Neulasta®在内的生物类似遴选药品。

Pfenex表达技术（PfenexExpressionTechnology）平台最初是在陶氏化学公司内部开发的，经过几年平台的研究和开发，PfenexInc.于2009年12月从陶氏剥离出来。PfenexInc.从2009年开始作为一家私营生物技术公司存在，直到2015年IPO上市。

当Pfenex脱离陶氏时，公司获得了与PfenexExpressionTechnology平台相关的整个知识产权，位于加利福尼亚州圣地亚哥的陶氏研发中心以及支持该业务的整个团队都留在了该公司，直到今日，公司仍然有许多创始团队的成员留在Pfenex。

Pfenex公司的主要候选产品包括：

• PF708，一种用于治疗骨质疏松症的Forteo（teriparatide）的治疗等效候选药物

• 新型炭疽疫苗候选物，如Px563L和RPA563，目前处于I期研究阶段

• PF529，Neulasta的生物仿制药候选药物

• PF530，Betaseron的生物仿制药候选药物

• 血液学/肿瘤学产品，包括PF743和PF745

PfenexInc.与JazzPharmaceuticalsIrelandLimited、Hospira,Inc.以及TheNationalInstituteofAllergyandInfectiousDiseases签署有合作协议。

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