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据悉，Pfenex Inc.于美国纽约证券交易所上市，为高科技生物研发公司，拥有重组DNA蛋白质制造平台(Pfenex Expression Technology®)专利，能有效地生产生物依制遴选药品、同等疗效遴选产品以及遴选疫苗。Pfenex的主导遴选药品为PF708，一种Forteo® (特立帕肽)的等效药品，用于治疗骨质疏松，而其新型炭疽疫苗遴选药品Px563L及RPA563则透过优先开发合同而得到美国政府提供资金。此外，Pfenex正与Jazz Pharmaceuticals合作开发血液╱肿瘤产品，其中包括PF743(一种重组天冬酰胺酶)及PF745(一种具有半衰期延长技术的重组天冬酰胺酶)。此外，Pfenex还生产包括Lucentis®及Neulasta®在内的生物类似遴选药品。
Pfenex表达技术（Pfenex Expression Technology）平台最初是在陶氏化学公司内部开发的，经过几年平台的研究和开发，Pfenex Inc.于2009年12月从陶氏剥离出来。Pfenex Inc.从2009年开始作为一家私营生物技术公司存在，直到2015年IPO上市。
当Pfenex脱离陶氏时，公司获得了与Pfenex Expression Technology平台相关的整个知识产权，位于加利福尼亚州圣地亚哥的陶氏研发中心以及支持该业务的整个团队都留在了该公司，直到今日，公司仍然有许多创始团队的成员留在Pfenex。
Pfenex公司的主要候选产品包括：
PF708，一种用于治疗骨质疏松症的Forteo（teriparatide）的治疗等效候选药物
新型炭疽疫苗候选物，如Px563L和RPA563，目前处于 I 期研究阶段
PF529，Neulasta的生物仿制药候选药物
PF530，Betaseron的生物仿制药候选药物
血液学/肿瘤学产品，包括PF743和PF745
Pfenex Inc.与Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited、Hospira, Inc.以及The National Institute of Allergy and Infectious Diseases签署有合作协议。
苏州蚂蚁淘生物科技有限公司成立于2017年，致力于将全球领先的创新产品和前沿技术带入中国，帮助国内科研工作者在第一时间接触世界范围内的技术革命，并分享研发工具的进步带来的技术红利。依托于集团公司深厚的资源和超过400家的国内优质客户群体，生命科学领域的一站式供应链体系，以及高风险生物危险材料进出口平台的优势，蚂蚁淘生物严格筛选国际创新且经过同行验证过的产品和技术，引入中国市场，开发、孵育和推广。公司的未来将立足于实验室大数据整合和电子商务，结合严格的品牌筛选、创新的营销模式、专注的应用支持和坚实服务，帮助实现生命科学产业链的简单和高效。