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新一代企业版软件SoftMaxPro7.1GxP
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Moleculardevices公司于11月初发布了新一代完全符合目前最新FDA21CFRPart11合规要求的、并满足GMP/GLP实验条件的SoftMax®Pro7.1GxP软件。GxP是GLP或GMP的缩写，是符合良好的实验室/制造规范要求的软件，具有完善的系统数据记录、独特的登录方式、用户许可权限分级控制、电子签名功能等。 SoftMaxProGxP自2004年问世以来，历经四代的发展，期间伴随着FDA、EMEA法规和指南不断完善而进行不断的提升。 SoftMaxPro7.1GxP软件在当前的数据采集和分析软件基础上，扩展了其系统审计跟踪功能，包括日期和时间戳，使用MicrosoftSQL数据库实现企业级文档共享，提供对文件访问权限的完全控制，并通过电子签名和文档工作流程维护数据完整性。MolecularDevices总裁GregMilosevich说到，“合规对我们的客户来说从未如此重要”，“我们将与您合作构建企业级管理软件，并提供IQOQ服务，以确保您的酶标仪完全符合要求。主要的数据隐私和安全性改进支持最新的GDPR。” | |
软件特点： -MicrosoftSQL数据库能够使软件具有企业级别文档共享能力； -根据实验项目进行账户权限在分级； -通过Windows直接登录账户的方式可降低IT不必要的支持； -更加完善的动保存功能； -自动导出XML数据格式文件。 | |
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