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为了您可以及时了解您所需要的细胞信息，建议直接细胞管理员，获取说明书、价格、培养条件、注意事项等问题。
部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息 请资料细胞库管理员）
Calu-3细胞信息：贴壁细胞培养基、血清：90% MEM-EBSS: Minimum Essential Medium、10% 胎牛血清
Capan-1细胞信息： 贴壁细胞培养基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清
CaSki细胞信息： 贴壁细胞培养基、血清：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清
CCC-HSF-1细胞信息 贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清
CCD 841 CON细胞信息：贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清
CCD-18Co细胞信息：贴壁细胞培养基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清
CCLP1细胞信息： 贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清
CCRF-CEM细胞信息：悬浮细胞培养基、血清: 90% RIMP1640、Penicillin/Streptomycin、10% 胎牛血清
CEC细胞信息： 贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清
CEF细胞信息： 贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清
CHL细胞信息： 贴壁细胞培养基、血清：90% DMEM、10% 胎牛血清
H1299细胞实验（人非小细胞肺癌细胞） 细胞培养传代操作：【严格遵照无菌操作】
1、吸出原瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加胰酶（2-3ml0.25%）进行消化；
注意：胰酶消化时把握时间，通常控制在1-2min；
2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时去掉胰酶，加4-6ml完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散；
3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿、瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；
病人和医生往往不知道手术切除癌变组织后是否很成功，直到手术几个月后再进行扫描时才能知道。现在，一种新的纳米颗粒可以更早地显示患者在手术后是否成功切除了全部癌变组织。（人Hep2细胞 来源：通派细胞库 人喉鳞癌细胞）
这种纳米颗粒被称为纳米耀斑(nanoflares)。在实验时，颗粒会依附于血液样品中的每一个单独的癌细胞上，然后会发光。通过激光的辅助可以检测到癌细胞或对其分类。（人KB细胞 来源：通派细胞库 人口腔表皮样癌细胞）
因为有很多不同类型的癌细胞，其中有一些癌细胞远远比其他的更加致命，通过使用这个技术可以检测到这些更致命癌细胞并采集它们，因为这些细胞在采集之后还可以在培养皿中进行培养，用纳米颗粒还可以在给病人真正治疗前，更容易地测试一些潜在的治疗方案。（人RPMI 4788细胞 来源：通派细胞库 人大肠癌细胞）
研究人员表明，目前该纳米颗粒可检测小鼠不同类型的乳癌细胞。他们还表明，纳米颗粒在添加进人类血液后也能识别出乳癌细胞。他们下一步是确定该颗粒能否从患者体内提取的血液样本中发现癌细胞。
（人FL细胞 来源：通派细胞库 人羊膜细胞）
每个纳米耀斑都是由金色涂层的荧光微粒与DNA片断共同组成的。DNA被选择为对应于在特定的癌症细胞中发现的RNA。
（人L132细胞 来源：通派细胞库 人胚胎肺上皮细胞）
一旦引入到血液样本中，纳米颗粒就会进入癌细胞而且纳米颗粒的DNA将结合到靶RNA上，从而触发荧光微粒的释放，从而导致癌细胞发光。可以通过将不同的dna片段与不同颜色荧光微粒和结合来检测不同类型的癌细胞。
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