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Mediomics,LLC提供学术研究实验室,即时检验,制药公司以及医学和环境研究市场所需的创新性测定试剂盒和生物传感器。这些快速,简单的测定试剂盒将用于量化许多生物学和治疗上重要的大分子,包括DNA,生物标记,激素,抗体,细胞内信号分子,蛋白质-蛋白质复合物,细菌,真菌和病毒。

 

Mediomics当前拥有四项核心专有技术:

  1. Bridge-It®,灵敏,快速的混合测量DNA结合蛋白测定平台

  2. PINCER®,一种快速混合测量的生物传感器,生物测定和生物芯片平台

  3. 创新,专有的方法来筛选和开发用于研究,诊断和治疗用途的新型高亲和力捕获试剂

  4. 抗血管生成相关疗法

我们的平台技术已经适用于检测一系列重要的大分子,包括cAMP,色氨酸,S-腺苷甲硫氨酸,PDE,生物素,胰岛素,C肽,白蛋白,C反应蛋白(hCRP),IgG,IgM ,大肠杆菌等。

 

此外,Mediomics的平台技术将能够生成全新的生物材料,这些材料可用于分析开发以及治疗产品的开发。Mediomics已成功竞争了多个高度选择性的州和联邦拨款与分包合同(总计近650万美元),迄今为止的奖项包括美国国家科学基金会的SBIR第一和第二阶段拨款,美国国家科学技术委员会的STTR第一和第二阶段拨款。卫生研究院,国土安全部的分包合同,伦纳德·伍德研究所的分包合同。

 

张业华博士于2001年8月成立了密苏里州有限责任公司(LLC),并成立了该公司。

 


    苏州蚂蚁淘生物科技有限公司是一家经营医药标准品、化工环境标准品、高端试剂的专业公司,是全球领先科研方案的专业供应商。  自成立以来,公司坚持以“保障客户利益是我们的第一追求”为经营宗旨,发展成为全球多个高端标准品公司国内总代理和授权代理商,能提供超过100000种的有机和无机标准品或试剂,产品涉及药企,科研单位,检测机构,工厂实验室和高校等绝大部分科研单位;同时提供优质的咨询服务,实力雄厚。  公司以代理经营为主,代理20多个国外知名品牌的标准品、对照品,高端化学试剂,包括欧标EP,欧盟IRMM,日标JP,印度标IP,加拿大TRC,TLC,MC,英国BP,LGC,NIBSC,美国NIST,ChromaDex,美国Zyagen,挪威Chiron等。

Mediomics-384孔格式的Bridge-It®cAMP磷酸二酯酶(PDE)检测试剂盒SKU:PD1007。分类:384孔板,Bridge-It分析,cAMP,cAMP-PDE,细胞信号转导,细胞内信号转导,蛋白质-蛋白质相互作用。标签:384孔,Bridge-It,cAMP,PDE,磷酸二酯酶。描述384孔形式的Bridge-It®磷酸二酯酶(PDE)检测试剂盒Bridge-It®磷酸二酯酶(PDE)分析是一种基于荧光的高通量筛选(HTS)方法,用于测量纯化来源的环核苷酸磷酸二酯酶活性并确定其抑制剂的IC 50。该测定法基于一种荧光测定法(Mediomics,Cat#122938)中所有Bridge-It®cAMP的格式。 应用范围:与PDE相关的药物发现项目研究心脏,肺(即COPD),血小板功能和炎症机制焦虑症或神经退行性疾病的研究 特征:简便: 将测试样品或标准品与测定溶液混合并在〜25°C下孵育快速: 孵育30分钟后读取荧光信号灵活: 分析适用于低通量和高通量筛选形式 定价:  100孔试剂盒是一次性试用版。有关批量定价选项,请 与我们联系。如有其他疑问或意见,请随时 与我们联系。我们随时乐意为您服务! 有关cAMP,PDE和Bridge-It荧光检测的背景信息3',5'-环磷酸腺苷(cAMP)腺苷3',5'-环一磷酸酯(cAMP)是重要的第二信使,涉及许多生物过程的调控。cAMP的测量在新药开发中尤其重要,因为cAMP水平与新药开发的主要目标之一-G蛋白偶联受体(GPCR)的活性密切相关。用于确定cAMP浓度的Mediomics荧光cAMP测定方法基于上述测定平台设计。基本上,CAP是一种细菌DNA结合蛋白,其DNA结合活性取决于cAMP的存在,被用作测量cAMP水平的高度特异性生物传感器。当PDE将cAMP水解为AMP时,cAMP的浓度降低,这导致更少的CAP-DNA复合物形成和更多的带有探针的“半位点”双链体(未淬灭)。 Bridge-It®PDE分析– cAMP标准曲线以下cAMP标准曲线代表了使用Bridge-It®PDE分析制备的曲线。它显示了在384孔板上的缓冲液B中制备的标准曲线,在添加2X分析溶液后30分钟,1小时和2小时后读取了荧光信号。Bridge-It®PDE分析– PDE活性分析以下PDE活性测定代表使用Bridge-It®PDE测定制备的那些。在具有指示量的来自牛脑的PDE(Sigma,St.Louis,MO,Cat#P9529)的样品中测量相对活性。将反应在室温温育30分钟,并通过添加0.5ul终止溶液终止。加入2X测定溶液,并在室温下孵育40分钟后读取信号。Bridge-It®PDE测定– IC50测定以下测定代表了使用Bridge-It®PDE测定制备的那些。在来自牛脑的0.8 mU PDE样品(西格玛,圣路易斯,MO,目录号P9529)和指示量的IBMX(西格玛,圣路易斯,MO)中测量相对活性。 注意:RA(相对活动)的定义在协议的第8页上。在1个PDE反应缓冲液(25 mM Tris,pH 7.4,100 mM NaCl,BSA 0.1 mg / ml,CaCl2 0.03 mM,钙调蛋白(Sigma,密苏里州圣路易斯市(Cat#P1431)10 U / ml),牛脑中有0.8 mU PDE(西格玛,圣路易斯市,Cat#P9529)和指定量的IBMX(西格玛,圣路易斯市) )。混合酶和IBMX,并在室温下预孵育5分钟。添加6pmole cAMP,并将反应在室温下温育30分钟,并通过添加0.5ul终止溶液终止。加入2X测定溶液,并在室温下孵育40分钟后读取信号。研究用途:仅用于研究用途,不能用于诊断程序。 有关测定原理的信息,请参见 Bridge-It测定技术平台 页面或下载协议。 本产品受专利和正在申请专利的保护。使用Mediomics的Bridge-It®cAMP-PDE荧光检测试剂盒的部分客户出版物:发酵生产酒精。 Bhadra B,Bhalla R,Kruckeberg AL,Nagarajan V,Patnaik R,Suh W,发明者;Butamax Advanced Biofuels LLC,受让人。 US9909148B2。 2018三月6。Pi3k / Akt途径的激活和通过膜孕激素受体-α(mPRalpha)调节磷酸二酯酶活性调节大西洋黄花鱼中孕激素引发的精子活力。 Tan W,Thomas P.  Biol复制。 2014年5月; 90(5):105。细胞外信号调节激酶5在脂肪细胞信号传导中的作用。 朱华,Guariglia S,李威,Brancho D,王志伟,Scherer PE,周正威。 J生物化学。 2014年2月28日; 289(9):6311-22。NMRA / NMRAL1同源蛋白PadA调节盘基网柄菌在聚集过程中胞外cAMP中继基因的表达。 Garciandia A,Suarez T.  Dev Biol。 2013年9月15日; 381(2):411-22。  目录编号:  PD1007-100,PD1007-384


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