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A-770041是口服活性Lck抑制剂,IC50为147 nM,作用于Lck的活性较Fyn和其它Src家族激酶高300倍。
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A-770041 Chemical Structure
CAS No. : 869748-10-7
| Description |
A-770041 is selective and orally active Src-family Lck inhibitor; A-770041 is a 147 nM inhibitor of Lck (1 mM ATP) and is 300-fold selective against Fyn, the other Src family kinase involved in T-cell signaling. IC50 value: 147 nM Target: Lck |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Molecular Weight |
621.73 |
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| Formula |
C₃₄H₃₉N₉O₃ |
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| CAS No. |
869748-10-7 |
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| SMILES |
NC1=C2C(N([C@@H]3CC[C@@H](N4CCN(C(C)=O)CC4)CC3)N=C2C5=CC=C(NC(C6=CC7=C(C=CC=C7)N6C)=O)C(OC)=C5)=NC=N1 |
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| Shipping |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| Storage |
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| Solvent & Solubility |
In Vitro:
DMSO : ≥ 100 mg/mL (160.84 mM) * "≥" means soluble, but saturation unknown.
Preparing
Stock Solutions
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
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| References |
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