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MCE试剂采购 MedChemExp代理

公司旨在为客户提供高质量的实验外包服务(CRO服务),包括实验方案设计,常规基因工程实验操作,重组蛋白表达与纯化,重组抗体制备,天然蛋白分离与纯化,病毒分离培养等免疫学相关技术服务;同时我们也为工业客户提供部分IVD级别抗体和抗原原料。核心平台:---噬菌体抗体展示技术平台苏州蚂蚁淘生物科技有限公司利用自有的噬菌体(M13,T7噬菌体)展示技术平台,能够为客户提供极具性价比的重组Vhh抗体(纳米抗体/驼类纳米抗体)制备方案,包括动物免疫,文库建立,文库筛选以及重组抗体的体外表达等。---抗体工程技术平台卡梅德生物科技的抗体工程平台包含单克隆抗体制备服务平台,多克隆抗体制备服务平台,抗体测序与改造平台。单克隆抗体制备平台:基于杂交瘤技术的小鼠单抗技术平台,最快能够在2-3个月获得高亲和力与高特异性的单克隆抗体,同时基于噬菌体展示技术,我司能够制备多物种的重组单克隆抗体,包括小鼠,兔子,骆驼,羊驼以及人单抗。多克隆抗体制备服务平台:能够为客户提供兔多抗,羊多抗,骆驼类多抗,牛多抗等多物种的抗体制备服务,根据不同的抗原类型,来自蚂蚁淘生物的资深抗体专家会为您量身定做适合您需求的方案,以满足您的项目要求并节省您的宝贵时间。抗体一级序列测序平台:为满足大量客户对抗体基因序列与氨基酸序列信息的需求,我们为客户提供De Novo抗体全长氨基酸序列解析和N端测序服务;同时我们设计积累多达80种杂交瘤抗体基因测序引物。抗体改造技术平台:蚂蚁淘生物技术的抗体改造平台包括嵌合抗体制备,抗体亲和力成熟以及抗体人源化服务。目前我们已经成功制备十几例嵌合抗体与人源化抗体,均成功交付。---蛋白表达与纯化服务技术平台蚂蚁淘生物科技目前拥有四大蛋白表达平台,能为客户提供全面且优质的蛋白表达技术服务。哺乳动物表达平台:目前公司拥有Freestyle CHO,Expi CHO,CHO-DG44,HEK293F,Vero等细胞系用于蛋白表达制备。公司秉承质量优先原则,全部统一采用Gibco细胞培养基和相关转染配套试剂,以保证每个批次的哺乳动物细胞蛋白表达产品高质量、高表达水平的交付。同时公司拥有的表达载体体系,远高于市面常用蛋白表达载体,能够为客户提供高纯度蛋白。昆虫细胞表达平台:目前公司常采用的昆虫表达细胞为SF9,配套使用的是来自Gibco的培养基,只...


Medchemexpress(MCE)

Medchemexpress 新.png

MedChemexpress(MCE)是全球**的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。 我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、**的企业灵魂铸造了MCE的行业地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。MCE专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的HNMR数据解析到生物活性数据,从客户的询价到产品的售后服务,我们拥有着完善的管理体系,从而保证我们的服务更加**、准确。MCE(中国),努力为中国的医药行业发展注入新的活力,我们将成为您研发工作值得信赖的伙伴。


他替瑞林口服促甲状腺素释放激素他替瑞林CAS号:103300-74-9英文名称:Taltirelin英文同义词:TA0910;Taltirelin;Taltireline;Ceredist,TA-0910;TaltirelinAcetate;TA-0910,taltirelin;TaltirelininterMediate;TALTIRELININTERMEDIATES;TaltirelinAcetate,TA-0910;L-Prolinamide,(4S)-hexahydro-1-methyl-中文名称:他替瑞林中文同义词:他替瑞林;醋酸他替瑞林;1-METHYL-4,5-DIHYDROOROTYL-HIS-PRO-NH2;(4S)-N-[(2S)-1-[(2S)-2-氨基甲酰基吡咯烷-1-基]-3-(3H-咪唑-4-基)-1-氧代丙-2-基]-1-甲基-2,6-二氧代-1,3-二氮杂己环-4-甲酰胺CBNumber:CB31177191分子式:C17H23N7O5分子量:405.41MOLFile:103300-74-9.mol化学性质安全信息用途供应商86化学性质安全信息用途供应商86他替瑞林化学性质熔点:72-75°比旋光度:25D-13.6°(c=1inwater)密度:1.447±0.06g/cm3(Predicted)储存条件:Storeat+4°C酸度系数(pKa):9.32±0.40(Predicted)安全信息他替瑞林性质、用途与生产工艺口服促甲状腺素释Chemicalbook放激素他替瑞林是一种垂体激素释放兴奋药,由日本田边三菱制药株式会社研制成功,商品名Taltirelin,属于化药新药3.1类,目前临床用于改善脊髓小脑变性患者的运动失调最为有效的药物。他替瑞林(Taltirelin)是世界上第一个批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH),除具有内分泌作用外,还可发挥一定的中枢神经系统(CNS)作用,包括提高运动活性,拮抗利舍平诱导的体温降低,以及拮抗戊巴比妥诱导的睡眠。该品种由日本田边三菱制药株式会社开发,2000年9月首次在日本上市,用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调。脊髓小脑共济失调(SCAs)旧称常染色体显性共济失调,是一组以共济失调、辨距不良为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。2000年9月前,促甲状腺素释放激素(TRH)注射液是唯一用于治疗该类疾病的药物。他替瑞林是TRH的结构修饰改造药物,药理学研究显示本品经由脑TRH受体对CNS产生强而持久的多重作用。本品对CNS的兴奋作用比TRH强10~100倍,作用持续时间比TRH长约8倍。本品对TRH受体的亲和力约为TRH的1/11,因而本品的内分泌作用比TRH弱,但本品在体内比TRH稳定。另外本品对促甲状腺素(TSH)释放的作用为TRH的1/6-1/11,TSH释放是由一个包括甲状腺激素的强负反馈系统调节的,对中枢神经系统具有较强的作用,但同时其激素样作用较小,因此副作用较少。不良反应主要是消化系统反应,包括呕吐、恶心和胃不适。所有的不良反应均为轻中度,在治疗期间及(或)停药后消失。

Avexitide (Synonyms: Exendin (9-39))

目录号: HY-P0264 纯度: 99.70%Data Sheet SDS 产品使用指南

Avexitide (Exendin (9-39)) 是特异竞争性的 glucagon-like peptide-1 (GLP-1) 受体拮抗剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Avexitide Chemical Structure

Avexitide Chemical Structure

CAS No. : 133514-43-9

Size Price Stock Quantity
500 μg ¥1700 In-stock                                                  0                                                 1                                                 2                                                 3                                                 4                                                 5                                                 6                                                 7                                             
1 mg ¥2700 In-stock                                                  0                                                 1                                                 2                                                 3                                                 4                                                 5                                                 6                                                 7                                             
5 mg ¥8100 In-stock                                                  0                                                 1                                                 2                                                 3                                                 4                                                 5                                                 6                                                 7                                             
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  • 生物活性

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Description

Avexitide (Exendin (9-39)) is a specific and competitive GLP-1 receptor antagonist.

In Vitro

GLP-1 plays a role in the control of fasting glucose. Avexitide (Exendin (9-39)), a truncated form of the GLP-1 agonist exendin-4, is a specific GLP-1 receptor antagonist[1].

In Vivo

Continuous subcutaneous infusion of Avexitide (Exendin (9-39)) significantly raises fasting blood glucose levels in SUR-1 -/- mice without affecting glucose tolerance[2].

Clinical Trial
NCT Number Sponsor Condition Start Date Phase
NCT03246451 University Hospital, Gentofte, Copenhagen|University of Copenhagen
Glucose Metabolism Disorders
July 1, 2017 Not Applicable
NCT01729299 David Dalessio|National Institutes of Health (NIH)|University of Cincinnati
Diabetes
April 2013 Not Applicable
NCT02996812 Tracey McLaughlin|Stanford University
Hyperinsulinemia Hypoglycemia
April 2015 Phase 1
Molecular Weight

3369.76

Formula

C₁₄₉H₂₃₄N₄₀O₄₇S

CAS No.

133514-43-9

Sequence

Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2

Sequence Shortening

DLSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS-NH2

SMILES

[DLSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS-NH2]

Shipping

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

Storage
Powder -80°C 2 years
  -20°C 1 year
In solvent -80°C 6 months
  -20°C 1 month
Solvent & Solubility
In Vitro: 

H2O : 50 mg/mL (14.84 mM; Need ultrasonic)

Preparing
Stock Solutions
ConcentrationSolventMass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.2968 mL 1.4838 mL 2.9676 mL
5 mM 0.0594 mL 0.2968 mL 0.5935 mL
10 mM 0.0297 mL 0.1484 mL 0.2968 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 -80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

References

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