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一种直接定量检测循环miRNA的RT-qPCR方法
技术领域
[0001]本发明涉及生物医学领域，具体涉及一种不需提取核酸，直接定量检测循环miRNA的RT-qPCR方法。
背景技术
[0002]MicroRNA(miRNA)是一类长约22个核苷酸非编码小RNA，广泛存在于动物、植物、线虫等真核生物中。miRNA通过与祀mRNA的3’端非翻译区（3’-UTR)结合，降解祀mRNA或者阻止其翻译，从而在转录后水平上调控基因的表达。功能上，miRNA广泛参与细胞的分化、增殖、凋亡、个体生长发育以及器官形成。生物体内miRNA表达被精细调控，具有严格的时空特异性。研究发现，血液中存在着循环miRNA且非常稳定，更为重要是，循环miRNA的异常与许多疾病的发生发展密切相关，可作为癌症等重大疾病早期诊断和预后评估的新型生物标记物。
[0003]长期以来，基于实时荧光定量PCR(RT-qPCR)的检测技术一直都被认为是最灵敏的miRNA检测手段之一，比较常用的有poly(A)加尾法（ShiR，Biotechnique·2005，39(4):519-525)和茎环引物（Stemloop)法（ChenC，NucleicAcidsRes.2005,33(20):1-9)。Poly⑷加尾法是利用poly⑷聚合酶使miRNA的3’端带上一段poly⑷尾巴，然后用含有Olig0(dT)序列引物进行逆转录。由于逆转录引物的通用性，因此Poly㈧加尾法在降低检测成本的同时，也降低了检测的特异性和灵敏性。茎环引物法中逆转录引物5’端含有一个茎环结构，3’端通常具有6个与miRNA3’端配对的特异性碱基，可以特异性的进行逆转录反应。但是由于茎环引物法使用的是序列特异性探针，在高通量的miRNA分析中成本相对昂贵，此外，依赖于6个匹配碱基在结合力度方面显然是不够的，会显著降低cDNA合成的效率。
[0004]KangK等发明了一种新型的检测miRNA的方法S-Poly⑴法，分别在其专利申请CN102154505A(在该专利中称为S-S-Oligo(dT)法，所用引物称为S-S-Oligo(dT)引物)和文章(Kang，K，PloSone.2012.7，e48536.)中进行了公开。在S-Poly⑴方法中，所用引物从5’端开始依次是14-20个碱基的PCR通用引物序列，14-20个碱基的通用探针序列，8-30个dT及与目的miRNA分子的3’端3-8个核苷酸互补配对的特异性序列。与poly㈧加尾法和茎环引物法相比，S-Poly(T)方法的特异性和灵敏度都大大提高，灵敏度至少提高10倍以上。在升级版的S-Poly⑴Plus方法中（专利申请号:201510558101.5)，miRNA的Poly㈧加尾和逆转录一步反应完成，因此在操作简便性和逆转录效率方面，S-Poly⑴Plus技术又有进一步改进和提高，其总体灵敏度比S-Poly(T)方法提高2-8倍。
[0005]现有miRNA检测方法都是基于纯化的RNA为模板，由于提取核酸中RNA沉淀和回收的不完全，将会不可避免的造成一些RNA丢失。此外，RNA提取过程费时，易造成污染和降解。
[0006]可见，现有技术还有待完善。
发明内容
[0007]鉴于此，有必要针对上述问题提供一种不需提取核酸，更为简便、灵敏、高效、廉价的直接定量检测循环miRNA的RT-qPCR方法，称之为DirectS-Poly(T)Plus(DSPP)。
[0008]为了实现上述发明目的，本发明包含以下技术方案：
[0009]一种直接定量检测循环miRNA的RT-qPCR方法，所述方法不需提纯核酸，将miRNA从蛋白复合体中裂解出来，直接进行RT-qPCR检测。
[0010]进一步的，所述直接定量检测循环miRNA的RT-qPCR方法，包含以下步骤：
[0011]S1、裂解离心：利用裂解用试剂将样本中的蛋白复合体中充分裂解，使miRNA从样本中的蛋白复合体中释放出来;将所得的混合物离心，得上清即为粗提RNA，40u1的混合物可以吸取约35ul上清；
[0012]S2、加尾逆转录:将所述步骤Sl中所获得粗提RNA进行加Poly(A)尾及S-Poly⑴特异性逆转录；
[0013]S3、RT-qPCR定量检测：以步骤S2中获得的逆转录产物cDNA为模板进行RT-qPCR定量检测。
[0014]进一步的，所述步骤Sl中所述样本用量为20〜50ul。
[0015]进一步的，所述步骤Sl中裂解用试剂包括组分:20ul2Xlysisbuffer、lul蛋白酶K，所述裂解用试剂对应处理20ul样本。
[0016]进一步的，所述2Xlysisbuffer包含以下终浓度的组分：100mmol/lTris-HCl、300mmol/lNaCl、20mmol/lMgCl2;pHS8.0。
[0017]进一步的，所述蛋白酶K的终浓度为15U/mL。
[0018]进一步的，所述裂解条件为50°C处理20分钟，然后95°C保持5分钟。
[0019]进一步的，所述步骤Sl中的离心条件为：10,000〜14,000g，4°C条件下离心5〜15分钟;优选13，OOOg，4°C条件下离心5分钟。
[0020]进一步的，所述步骤S2中加尾逆转录的反应体系包含多聚腺苷酸聚合酶(polyApolymerase)和逆车专录酉每（reversetranscriptase)〇
[0021]进一步的，所述步骤S2中加尾逆转录反应体系中所加入粗提RNA模板的体积百分比为5〜75%，优选40%。
[0022]进一步优选地，加尾逆转录的反应体系包含:0.5-7.5uL上清模板、1±0.2yL的0.5ymol/LRTprimer、l±0.2U的PolyAPolymerase、100±20U的MMLV、2.375-0.625uL的reactionbuffer、RNase_freeWater补足至IOyL;加尾逆转录的反应条件为：37〜42°C保温50〜70min，74〜76°C保温3〜7min以灭活酶，然后迅速置于冰上，静置2min以终止灭活。
[0023]进一步优选地，加尾逆转录的反应体系包含：4uL上清模板，IyL的0.5μΜRTprimer，IU的PoIyAPolymerase，100U的MMLV，1·5yL的reactionbuffer，RNase-freeWater补足至IOyL;加尾逆转录的反应条件为：37°C保温30min，42°C保温30min，75°C保温5min以灭活酶，然后迅速置于冰上，静置2min以终止灭活。
[0024]进一步的，所述步骤S3中以cDNA为模板进行real-timePCR定量检测，此过程使用的DNA聚合酶为热启动酶，目的是减少非特异性扩增;real-timePCR反应体系为:4XqPCRreactionBuffer:5yL、lymol/LForwardPrimer4yL、10ymol/LuniversalreverseprimerO.10ymol/LuniversalTaqmanprobe0.5yL、100XROXRerferenceDyeO.2μL、hotstartAlphaTaqPolymeraseO.0125yL、cDNA0.5yL、RNase_freeWater加至20yL;反应条件为:预变性95°C5分钟，变性95°CIOs，退火60°C40s，40个循环。
[0025]进一步的，所述热启动酶的制备方法为:将DNA聚合酶和热启动抗体等体积混合，室温放置6小时。
[0026]进一步的，所述样本包括血清、血浆/血清、尿液、眼泪、乳汁、唾液、痰液或粪便抽提上清;优选样本为血浆。
[0027]本发明有益效果：
[0028]1、本发明DirectS-Poly(T)Plus方法中，不需要提取核酸的步骤，定量检测miRNA，其流程图如图1所示。操作简便，缩短时间，制备cDNA的时间至少减少70%以上，简便性优于传统方法。
[0029]2、本发明DirectS-Poly⑴Plus方法在逆转录这一步对于模板量要求范围更宽，5%-75%的粗提RNA均可满足逆转录要求，转录效率优于传统方法。
[0030]3、本发明中的技术体系尤其适合于从miRNA丰度较低的生物体液样本中检测miRNA。本发明方法的灵敏性显著高于传统方法。比如灵敏性方面，20ul的体液样本就可以实现175个miRNA的检测。
[0031]4、本发明DirectS-Poly(T)Plus方法能从包括血清、血浆/血清、尿液、乳汁、唾液、痰液、粪便抽提上清及细胞培养液等生物体液样本中高效检测miRNA，检测效率比传统方法高出一个数量级，从而提高了体液miRNA定量检测的灵敏性和准确性。
[0032]5、本发明的简便性、灵敏性和特异性使其在疾病早期筛查和预后评估等研究方面有重要应用前景，可广泛用于肿瘤、心血管病或其它重大疾病的早期无创筛查。
附图说明
[0033]图1为miRNA直接RT-qPCR荧光定量检测流程(DirectS-Poly⑴Plus)。其中，在加尾逆转录体系中，4u1粗提RNA作为模板为最优方案。
[0034]图2为DirectS-Poly⑴Plus方法中不同裂解方案的效果比较。
[0035]图3为DirectS-Poly(T)Plus方法中一步法(加尾和逆转录反应一步完成)和两步法(先加尾后进行逆转录反应)的差别。
[0036]图4为DirectS-Poly⑴Plus方法中起始粗提RNA加入比例。
[0037]图5用DirectS-Poly(T)Plus比较同一志愿者的血清血浆中miRNA表达量。***P〈0·001〇
[0038]图6以提取的RNA为模板，用S-Poly(T)Plus方法比较同一志愿者血清和血浆中miRNA的表达量。用miR-cel-54做归一化内参，*#P〈0.001。
[0039]图7为热启动AlphaTaqPolymerase对DirectS-Poly⑴Plus方法中非特异性扩增减少作用。
[0040]图8为hsa-miR-15b_5p扩增曲线，-RT:不加逆转录酶的阴性对照，检测方法为DirectS-Poly⑴Plus。
[0041]图9为热启动Alphataqpolymerase用量对miRNA检测Ct值的影响（20ul体系），检测方法为DirectS-Poly(T)Plus。
[0042]图10为使用0.4ulHotstartAlphaTaqPolymerasemiRNA的阴性对照（不加逆转录酶)扩增曲线(20ul体系），检测方法为DirectS-Poly⑴Plus。
[0043]图11为使用0.0125ulHotstartAlphataqPolymerasemiRNA的阴性对照（不加逆转录酶)扩增曲线(20ul体系），检测方法为DirectS-Poly⑴Plus。
[0044]图12为DirectS-Poly⑴Plus方法的灵敏度和线性范围。
[0045]图13为三种miRNA检测方法灵敏度比较。
[0046]图14为六个在结直肠癌初筛中显著变化的miRNA单个样本验证。验证方法为DirectS-Poly⑴Plus。数据为土SE，**P〈0·01，***P〈0·001，ns，不显著。
[0047]图15为六个在结直肠癌初筛中显著变化的miRNA单个样本验证。验证方法为S-Poly⑴Plus(内参为miR-cel-54)。数据为土SE，**P〈0·01，***P〈0·001，ns，不显著。
具体实施方式
[0048]为了更好地说明本发明所解决的问题、所采用的技术方案和所达到的效果，现结合具体实施例和相关资料进一步阐述。需要说明的是，本发明内容包含但不限于以下实施例及其组合实施方式。
[0049]如无特别说明，以下实施例中所采用的各种原料均来源于市场销售，所采用的方法均为常规方法，其中引物、探针来自美国IntegratedDNATechnologies(IDT)公司。
[0050]本申请中主要材料来源如下：
[0051]血液来源于深圳市人民医院和北京大学深圳医院。血浆收集流程为:采血于含有EDTA抗凝剂的采血管，4°C，3，000转离心10分钟，上清即为血浆;全血样本室温放置1小时，取血清4°C，3，000转离心10分钟，上清即为血清。血清/血浆样本分装为20-50ul的体系，保存于-80°C。
[0052]miRNA直接RT-qPCR荧光定量检测方法(DirectS-Poly(T)Plus)最优方案流程如图1。在最优的方案中，20ul的血浆可以制备35ul粗提RNA，对应87.5ulcDNA。按照20ulqPCR体系加入0.5ulcDNA，平均可以检测175个miRNA。忽略操作时间，整个miRNA检测流程只需140分钟。
[0053]实施例IDirectS-Poly⑴Plus方法比较血浆和血清中的循环miRNA含量
[0054]在本实施例中，同一志愿者血清和血浆同时作为模板，共收集了同一健康志愿者的血清和血浆样本10对。用本发明中DirectS-Poly(T)Plus方法分别检测等量血清或者血浆样本中的miRNA表达量。具体包含以下步骤：
[0055]Sl、裂解离心，具体步骤为：
[0056]I)20uL血楽_/血清与20uL2Xlysisbuffer混合均勾，加入IuL蛋白酶K，50°C处理20分钟，然后95°C保持5分钟，置于冰上；
[0057]2)13,00(^，4°(：离心5分钟；吸取上清液(粗提1?熟)转移至另一新的离心管中或直接用于S2;
[0058]S2、加尾逆转录:miRNA加Poly(A)尾和逆转录(第一链cDNA的合成）在一个反应体系中进行，利用S-Poly⑴引物进行miRNA的逆转录。
[0059]所述2Xlysisbuffer包含以下终浓度的组分：100mmol/lTris-HCl、300mmol/lNaCl、20mmol/lMgCl2;pH为8·0;所述蛋白酶K的终浓度为15U/mL。
[0060]加尾逆转录的反应体系包含：4uL粗提RNA，lyL的0.05μΜRTprimer(逆转录引物），IU的PolyAPolymerase(多聚腺苷酸聚合_，100U的MMLV(鼠白血病逆转录_，1·5yL的reactionbuffer(反应缓冲液），RNase_freeWater(无RNA酶水）补足至10yL。所述reactionbuffer包含以下终浓度的组分：200mMTris_HCl，600mMNaCl，40mMMgCl2,4mMATP，2mMdNTP，pH8.0。加尾逆转录的反应条件为：37°C保温30min，42°C保温30min，75°C保温5min以灭活酶，然后迅速置于冰上，静置2min以终止灭活。
[0061]所述S-Poly(T)引物由四部分组成，其序列从5’端到3’端依次为：14-20个碱基的PCR通用引物序列、14-20个碱基的通用探针序列、11个oligo(dT)和5-7个与miRNA3’配对的特异性碱基。更优选地，所述S-Poly⑴引物序列从5’端到3’端依次为：16个碱基的PCR通用引物序列、17个碱基的通用探针序列、11个oligo(dT)和6个与miRNA3’配对的特异性碱基。[0062]本发明中所检测的miRNA的序列来自于miRBase，根据各自序列设计不同的S-Poly⑴引物、上游引物，检测不同miRNA的S-Poly⑴引物序列如表1所示。
[0063]表1、本发明中所使用的引物和探针
[0066]S3、PCR:以步骤S2中逆转录获得的第一链cDNA为模板，用miRNA特异上游引物和下游通用引物进行real-timePCR定量检测。所述miRNA特异上游引物是不含3’端3-8个碱基的miRNA特异序列，所述miRNA的下游通用引物来自于S-Poly⑴引物的14-20个碱基的通用引物序列。
[0069]PCR运行仪器为ABIStepOnePlusthermalcycler，反应条件为:预变性95°C5分钟，变性95°C10s，退火60°C40s，40个循环。每个PCR反应两个复孔。数据分析使用GraphPadPrism5软件，检验方法为two-tailedStudent’stest。最终结果用平均值土SD(标准差）表不。
[0070]结果表明，血清和血浆样本都可用于miRNA直接定量RT-qPCR检测，但是血浆中miRNA检测Ct值全部显著低于血清，说明miRNA在血浆中的表达量显著高于血清（图5)。
[0071]对比例l、S-Poly⑴Plus方法检测循环miRNA
[0072]S-Poly⑴Plus法检测循环miRNA需要提取核酸，包括以下步骤：
[0073](一）、提取血清/血浆总RNA
[0074]在本实施例中提取血清/血浆总RNA，具体步骤为：
[0075]1)0.IpM线虫miRNAcel-miR-54作为内参提前加入ImL的RNAiso-Plus(TaKaRa)中，加入IOOyL血清/血浆，吹打混匀，室温静置5分钟；加入200yL氯仿，盖紧离心、管盖，剧烈振荡20秒;室温静置5分钟；
[0076]2)12,000g，4°C离心15分钟；小心取出离心管，此时匀浆液分为三层，S卩：无色的上清液(含miRNA)、中间的白色蛋白层、及有颜色的下层有机相;吸取500yL上清液转移至另一新的1.5mL离心管中；
[0077]3)向上清液中加入5yL适当浓度的糖原(Applichem)溶液，使糖原终浓度为15yg/mL，再加入与等体积的异丙醇(505μ〇，上下颠倒充分混匀，-20°C或-80°C静置至少10分钟；
[0078]4)13，500g，4°C离心10分钟；弃去上清液，向沉淀中加入ImL的75%乙醇，轻轻颠倒清洗沉淀；13，500g，4°C离心5分钟，完全弃去上清，如管壁上沾有残余溶液，应再次离心并弃尽上清；
[0079]5)沉淀室温干燥2〜3分钟，加入IOOyLRNase-freeWater溶解，溶解产物置于-80°C储存，或者直接进行miRNA的荧光定量PCR检测。
[0080](二）、S-Poly⑴Plus法检测miRNA
[0081]S-Poly⑴Plus法检测miRNA，使用逆转录引物和qPCR引物同实施例1表1，包括以下步骤：
[0082]Sl、加尾逆转录:miRNA加Poly(A)尾和逆转录(第一链cDNA的合成）在一个反应体系中进行，利用S-Poly⑴引物进行miRNA的逆转录。
[0083]加尾逆转录的反应体系包含：4yL血清总RNA，lyL的0.05μΜRTprimer(逆转录引物），IU的PolyAPolymerase(多聚腺苷酸聚合_，100U的MMLV(鼠白血病逆转录_，2.5yL的reactionbuffer(反应缓冲液），RNase_freeWater(无RNA酶水）补足至10yL。所述reactionbuffer包含200mMTris-HCl，600mMNaCl，40mMMgC12,4mMATP，2mMdNTP，pH8.0。加尾逆转录的反应条件为:37°(：保温3〇1^11，42°(：保温3〇1^11，75°(：保温51^11以灭活酶，然后迅速置于冰上，静置2min以终止灭活。
[0084]S2、以步骤Sl中逆转录获得的第一链cDNA为模板，Real-timePCR定量检测采用探针法，所用探针为通用探针，其序列同实施例UReal-timePCR的反应体系如下：
[0086]PCR运行仪器为ABIStepOnePlusthermalcycler，反应条件为:预变性95°C3分钟，变性95°CIOs，退火60°C30s，40个循环。每个PCR反应两个复孔。本实施例中相对表达量用2_~ACt计算。数据分析使用GraphPadPrism5软件，检验方法为two-tailedStudent’stest。最终结果用平均值土SD(标准差)表示。
[0087]结果表明，血清和血浆样本都可用于S-Poly(T)Plus法检测miRNA的模板，但是血浆中miRNA相对表达量显著高于血清，再次验证miRNA在血浆中的表达量显著高于血清（图6)ο
[0088]实施例2本发明的DirectS-Poly⑴Plus(DSPP)方法中不同裂解方案的效果比较
[0089]在DirectS-Poly(T)Plus方法中，可选用以下六种处理方式中的任一种实现miRNA从蛋白复合体中裂解出来：
[0090]①裂解体系：20ul裂解液、20ul样本;裂解条件:75°C保持5分钟；
[0091]②裂解体系：20ulRNase-freewater、lul蛋白酶K、20ul样本，；裂解条件：50°C处理20分钟，然后95°C保持5分钟；
[0092]③裂解体系：20ul裂解液、Iul蛋白酶K、20ul样本;裂解条件：50°C处理20分钟，然后95°C保持5分钟；
[0093]④裂解体系：20ul2Xlysisbuffer、20ul样本;裂解条件:75°C保持5分钟；
[0094]⑤裂解体系：20ul2Xlysisbuffer、lul蛋白酶K、20ul样本，；裂解条件：50°C处理20分钟，然后95°C保持5分钟；
[0095]⑥裂解体系：IOul2Xlysisbuffer、IOul裂解液、Iul蛋白酶K、20ul样本;裂解条件:50°C处理20分钟，然后95°C保持5分钟。
[0096]上述处理方式中所述的裂解液包括以下终浓度的组分：2.5%的tween-20，50mMTris和ImMEDTA;所述2Xlysisbuffer包含以下终浓度的组分：100mmol/lTris-HCl、300mmol/lNaCl、20mmol/lMgCl2;pH为8.0;所述蛋白酶K的终浓度为15U/mL。
[0097]其他操作同实施例1。
[0098]实验结果显示，在上述方案中，单独使用tween20(裂解液的主要功能成分，详见参考文献ZhangQ，0ncotarget，2016,7(16):21865-21874)、蛋白酶K或者二者同时使用的效果都差强人意（分别对应方案①，②，③）。在方案⑤中，使用2Xlysisbuffer和蛋白酶K的组合，miRNA的Ct值最小，与方案③相比，降低了0.8〜6.8。方案⑤和⑥对比实验，表明可能tween20在裂解miRNA包裹蛋白复合物的同时，也能对poly(A)/RT反应造成不利影响（图2)。因此，方案⑤在本发明中被推荐为最优方案，裂解反应血浆用量为20〜50ul。
[0099]实施例3DirectS-Poly⑴Plus方法中一步法和两步法灵敏度对比
[0100]在之前的发明S-Poly⑴Plus方法中（专利申请号：201510558101.5)，以纯化的RNA为模板，一步法灵敏度比两步法大大提高。两步法即miRNAPoly㈧加尾完成后再进行逆转录;一步法即miRNA的Poly㈧加尾和逆转录在同一反应中进行。在本次发明中，以粗提RNA为模板，操作同实施例1，两步法与一步法的灵敏度再次比较。如图3所示，在DirectS-Poly(T)Plus方法中，本发明方案使一步法的灵敏度比其两步法提高了2.5〜52倍（1.7〜5.7个Ct值差距）（图3)。
[0101]实施例4miRNA的直接荧光定量PCR扩增技术体系起始粗提RNA加入比例效果对比
[0102]粗提RNA可能含有一些抑制Poly(A)加尾和逆转录酶活性的成分，因此在DirectS-Poly⑴Plus方法中粗提RNA加入的起始量对方法灵敏度的存在一定影响，采用不同的粗提RNA起始量，试验操作同实施例1，试验结果如图4,可以看出，当粗提RNA的起始量体积百分数从0.5%增长至40%时，miRNA的Ct值线性降低。但是当粗提RNA加入的比例升高至60%和75%时，miRNA的Ct值出现了回复升高。在本发明中，40%的粗提RNA起始量被推荐为最佳比例。
[0103]实施例5、热启动DNA聚合酶在DirectS-Poly⑴Plus方法中的作用测试
[0104]在DirectS-Poly(T)Plus方法体系中，没有RNA的纯化，可能会引入一些基因组DNA的污染，因此在qPCR中，更容易出现与基因组DNA的错配。减少非特异性扩增的一个有效方法是热启动，即在热循环开始之前防止或者减少DNA的合成。本实施例对DirectS-Poly⑴Plus方法中PCR部分所用的普通DNA聚合酶和热启动DNA聚合酶做了对比分析。本实施例中采取了一种有效的形成热启动的方法，即Taq酶抗体，抗体与DNA聚合酶结合，在热循环开始之前，酶活不会被启动。本实施例中采用的热启动DNA聚合酶为HotstartAlphaTaqPolymerase，具体制备方法为AlphaTaqPolymerase(VitaNavi，St.LouisUSA)与TaqAntibody(菲鹏公司，深圳)等体积混合，室温放置6小时。在图7和图8中可见，使用热启动酶可以有效减少非特异性扩增。
[0105]实施例6、HotstartAlphaTaqPolymerase的用量对DirectS-Poly⑴Plus方法扩增效率的影响
[0106]本实施例对HotstartAlphaTaqPolymerase的酶量对miRNA的直接扩增效率做了分析。从图9中可以看出，HotstartAlphaTaqPolymerase的活性非常高，20ulPCR体系中0.0125uL的酶量即可满足扩增要求。
[0107]实施例7、HotstartAlphaTaqPolymerase的用量对DirectS-Poly⑴Plus方法中出现的非特异性扩增的影响
[0108]本实施例探索了不同用量HotstartAlphaTaqPolymerase对非特异性扩增的影响，从图10中可以看出，20uLPCR体系加入0.4uLHotstartAlphaTaqPolymerase会造成一定的非特异性扩增；如果酶量降低到〇.0125UL(如图11)，非特异性扩增会得到很好地抑制。
[0109]实施例8、DirectS-Poly⑴Plus方法检测血衆miRNA的线性梯度范围
[0110]本实施例对DirectS-Poly⑴Plus方法检测血浆miRNA的线性梯度范围进行了分析。将血清RNA进行4倍梯度稀释(总RNA使用量对应的初始血浆的用量为0.1-0.0004ul)，然后进行检测。从图12看出，DirectS-Poly⑴Plus方法检测血衆miRNA(hsa-miR_451a，hsa-miR-21_5p,hsa-miR-126_3p,
[0111]hsa-miR-92a_3p，hsa-miR-210_3p，hsa-miR-27b_3p，hsa-miR-103a_3p和hsa-miR-92a-3p)都具有较好的线性相关系数R2
[0112](0.9139-0.9988)。因此，DirectS-Poly⑴Plus方法检测血浆miRNA具有良好的线性关系和较宽的动态范围。
[0113]实施例9、DirectS-Poly⑴Plus方法与其他方法比较
[0114]在本实施例中DirectS-Poly⑴Plus方法将与最为流行的Stem-loop方法和对比例1中的S-Poly(T)Plus方法做比较。其中Stem-loop和S-Poly(T)Plus的方法是以纯化的RNA做模板。S-Poly(T)Plus方法同实施例I，Stem-loop方法操作方法则按照试剂盒TaqManmicroRNAassaykit(AppliedBiosystems)说明书。
[0115]本实施例中，共用三种miRNA检测方法检测六个miRNA，SPhsa-miR-140-5p，hsa-miR-124a_3p，hsa-miR-16_5p，hsa-miR-93_5p，hsa-miR-25_3p和hsa-miR-106_5p。如图13所示，除去hsa-miR-16-5p(25·43)和hsa-miR-93-5p(27·78)的Ct值在S-Poly(T)Plus方法中略小，其余的miRNACt值均在DirectS-Poly⑴Plus方法中最小。DirectS-Poly(T)Plus方法比stem-loop方法灵敏度高出7-342倍(2·8-8·4个Ct值）。
[0116]实施例10、DirectS-Poly⑴Plus方法分析结直肠癌病人miRNA表达谱
[0117]在本实施例中，用DirectS-Poly⑴Plus方法做了六个miRNA的单样本验证，内参hsa-miR-93-5p为归一化标准，使用血浆样本来自于30个健康志愿者和30个结直肠癌病人。从图14可以看出，hsa-miR-22_3p，hsa-miR-423_5p，hsa-miR-144_3p和hsa_miR-451a在单个样本验证中表达量显著上调，hsa-miR-30b_5p表达量显著下调，hsa-miR148a_3p表达量没有显著变化。
[0118]对比例2、S-Poly⑴Plus方法分析结直肠癌病人miRNA表达谱
[0119]在本实施例中，为了验证DirectS-Poly(T)Plus方法得出的结论，再次使用3_Poly(T)Plus进行六个miRNA的单样本验证，外参cel-miR-54为归一化标准，使用血衆样本同实施例10。从图15可以看出，六个miRNA的表达趋势与DirectS-Poly⑴Plus方法得到的结果一致。因此，我们可以得出结论，DirectS-Poly⑴Plus方法是稳定可靠的，并且1183-miR-22_3p，hsa-miR-423_5p，hsa-miR-144_3p，hsa_miR-451a和hsa-miR-30b_5p可以作为结直肠癌潜在的生物标记物。
[0120]本发明以S-Poly⑴Plus技术为基础，介绍一种灵敏但无需进行RNA提取的miRNA检测方法，即miRNA的直接荧光定量PCR扩增技术(DirectS-Poly(T)Plus，简称DSPP)。在DirectS-Poly⑴Plus方法中，miRNA首先要从蛋白复合物中释放出来，得到粗提的RNA;然后基于S-Poly⑴Plus方法，粗提RNA在同一反应体系中同时加尾和逆转录。忽略操作时间，用本发明中的DirectS-Poly⑴Plus方法，cDNA可以在95分钟内制备完成，加上qPCR时间，140分钟可以完成整个miRNA检测流程。从48个样品中检测1个miRNA，仅需3个小时即可完成整个操作过程，而提取核酸的方法至少需要一天时间。此项DirectS-Poly⑴Plus技术，将会极大地简化检测流程、降低成本，更有力的推动循环miRNA肿瘤标志物早日进入临床应用。
[0121]以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
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