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本产品是Thermus aquaticus(水生栖热菌)的DNA聚合酶基因在E. coli中表达而得,具有以双链DNA为模板的5′→3′聚合酶活性和5′→3′外切酶活性。Taq DNA聚合酶长为832个氨基酸，分子量为94 Kd。该酶可以广泛用于PCR，RT-PCR，加尾反应等。产品特点：1．耐热DNA聚合活性，该酶在90℃以上几乎无DNA合成，在75～80℃时延伸率约150个核苷酸，70℃时为60个核苷酸/秒，55℃时为24个核苷酸/秒。在65～68℃并有Mn2+存在时还具有逆转录活性。2．热稳定，在PCR混合物中95℃保温40分钟仍可保持50%的活性。3．Mg2+离子依赖性，MgCl2浓度在2.0mM时该酶催化活性最高。4．本酶无3′→5′外切活性，不具3′→5′校对功能，碱基错配机率为2.1×10-4。产品组成：成分规格Taq DNA聚合酶(5U/μL)20μl10×PCR Buffer(含Mg2+)1mlMgCl2，25mM1ml说明书1份储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用方法：(以λDNA为模板进行PCR扩增反应为例)1．按下列组份配制PCR反应液。Taq DNA聚合酶(5U/μl)0.25μl10×PCR Buffer(含Mg2+)5μlMgCl2(25mM)根据需要补加自备dNTP(各2.5mM)4μl模板DNA见下引物1(20μM)1μl引物2(20μM)1μl灭菌蒸馏水Up to 50μl注：10×PCR Buffer含15mM MgCl2(在PCR体系中的终浓度为1.5mM)，是否需要补加MgCl2根据实验决定。但一般不需要补加。推荐50μL PCR反应体系中模板DNA推荐使用量哺乳动物基因组DNA0.5-1μg酵母基因组DNA5-500ng细菌基因组DNA0.5-50ng质粒DNA5-500pgPCR回收片段1-100pg2．PCR反应条件以λDNA为模板，扩增1kbp的DNA片段的PCR反应条件如下：注：PCR反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定最佳的反应条件(温度、时间等)。注意事项：PCR的反应液请在冰中配制，然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法可增强PCR扩增的特异性，减少PCR过程中的非特异性反应，能得到良好的PCR结果。相关搜索：Taq DNA聚合酶，Taq DNA Polymerase

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