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蚂蚁淘(ebiomall)是苏州蚂蚁淘生物科技有限公司旗下的生物医学科研用品跨境直采（平行进口）平台，自营B2B电商。客户在蚂蚁淘搜索全球产品信息，找到合适的产品后再蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外办事处进行跨境采购、运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队清关并发货给客户
我们部分客户
1 : 经销商代表---国药化试，飞世尔，SIGMA等1000家左右的经销商
2 : 学校代表---北京大学，清华大学，上海交通大学，复旦大学，武汉大学，厦门大学.....等200所左右大学及100多家附属医院
3 : 制药公司代表 : 罗氏，阿斯利康，诺和诺德，和记黄埔，东阳光科......
4 : CRO公司代表 : 睿智化学，药明康德，桑迪亚，美迪西......
Aalto Bio Reagents 很高兴地宣布其成功通过 EN ISO 13485:2016 认证。自 40 多年前成立以来，质量一直是 Aalto Bio Reagents 产品和服务的核心。公司在早期就认识到质量标准体系的认证将成为其发展的重要组成部分，无论是为了自身利益还是为了客户的利益。考虑到这一点，Aalto Bio 于 1996 年 4 月完成了 ISO 9002:1994 注册，并在几年前不断改进其质量管理体系，从 ISO 9001:2008 转换为 ISO 13485:2012，以更好地满足 IVD 客户的需求。为配合过渡期的结束，Aalto Bio 上个月成功升级到 EN ISO 13485:2016。
修订后的 ISO 13485:2016 标准在全球旨在实现国际协调的主要监管举措中发挥作用。欧盟自 2017 年以来一直在进行监管改革。 尽管欧洲医疗器械法规 (MDR) 和体外诊断法规 (IVDR) 直到 2020 年和 2022 年才会全面生效，但遵守修订后的 EN ISO 13485:2016 是现在是强制性的。标准协调允许制造商将其对标准的遵守情况作为符合相关法规要求的证据。据董事总经理 Philip Noone 说；
“采用 QMS 是一项战略决策，可指导您的组织提高整体绩效并为其可持续发展计划提供良好的基础。许多组织在发现他们的客户希望确保他们打算购买的产品满足他们的质量要求后，实施了正式的 QMS。这些客户正在寻求由提供在适当、充分和有效的 QMS（例如符合 ISO 13485 的质量管理体系）下生产的服务或产品的组织提供的信心。
Aalto Bio Reagents 始终了解这种对质量保证的需求，并自豪地庆祝其成为 ISO 认证公司并注册 EN ISO 13485:2016 的第 25 年”
苏州蚂蚁淘生物科技有限公司是一家创新型高科技生物公司，以常规生物学实验外包与生物学试剂为基础，放眼于生命科学领域的前沿技术服务，公司技术骨干有着多年的生物学科研背景，毕业于国内外名牌大学，并且有着丰富的项目经验，了解国内外科研行情，我公司力求为每一个客户提专业、针对性的实验方案。我公司以技术服务为支点，和国内外多家生物试剂公司有着密切的业务往来.公司特色技术服务包括：抗体药物研发、噬菌体抗体库、蛋白表达与传化、抗体制备、高通量测序、组学研究、生物信息学分析与方法建立、基础分子生物学技术外包、化学中间体合成、原料药物研发、论文编写等。我公司秉承”诚信做人，认真做事，服务至上“，希望用我们的专业知识和项目经验为国内科研客户解决科研问题，祝您科研之路畅通无阻！
全球最大的体外诊断行业和研究实验室原材料供应商 Aalto Bio Reagents 今天宣布获得第一个基于电化学的芯片实验室 (LOAC) 设备的许可酶联免疫分析 (EEIA) 技术。EEIA 技术基于在手持诊断平台上运行的芯片，用于同时测量和检测针对新兴疾病和慢性病的抗体和抗原。该平台可用于定性和定量样品结果分析。这种颠覆性技术是第一个 LOAC 技术，它利用电化学免疫分析技术和免疫电极检测器在不到 20 分钟的时间内生成样本以回答患者样本的结果。 该技术采用独立的、便携式的、电化学酶联免疫分析系统，由手持电子阅读器和样品分析芯片卡组成。样品通过取样条施加到芯片卡上，芯片卡包含特定测试所需的试剂。然后将卡插入读卡器并开始测试。 “随着 IVD 和医疗行业转向更快的解决方案，为在家中、现场或实验室中的患者提供相关的健康和样本到答案的结果，Aalto Bio Reagents 新的 EEIA 技术可以提供一系列测试，这将使简单和快速确定单个患者样本和测试中抗体或抗原的存在/不存在。测试将不仅限于中心实验室，而且该设备不需要昂贵的专业实验室设备或高技能的医疗保健人员。我们的愿景是，该设备和平台将显着提高我们识别患有埃博拉病毒和寨卡病毒等新发疾病、疱疹、艾滋病毒和梅毒等性传播疾病以及监测糖尿病和心脏病等慢性疾病的能力。”首席执行官 Philip Noone 说