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academy biomed[A05]绵羊抗人类载脂蛋白AII多克隆抗体

12A-S1a

学院生物医学公司

$ 155.00$ 155.00

目录号

数量

1

寄主物种： 羊

浓度： 1毫克/毫升（OD 1.35 / 280 nm）

抗原： 人类载脂蛋白AII

纯化： 亲和纯化

缓冲： 75 mM磷酸钠，75 mM NaCl，0.5 mM EDTA，0.02％NaN3，pH 7.2

特异性 与人载脂蛋白AII特异性结合。免疫印迹和ELISA的稀释范围：1,000至80,000。

用： 该抗体可用于检测血浆和脂蛋白中的载脂蛋白AII，免疫测定，免疫印迹，酶结合或生物素化。

存储： -20°C长期保存，4°C短期保存。等分试样，以避免反复冻结和解冻。

*这些产品仅用于研究或制造用途，不能用于人体治疗或诊断应用。

重要性

Apo AII占HDL的25％。它在人血浆中以77条氨基酸残基的2条相同链的二聚体形式存在，并通过二硫键连接。据报道，单链的分子量为8.7kDa（Brewer等，1972）。

对小鼠的研究报道，apoAII可能具有促动脉粥样硬化作用（Warden等，1993）。然而，一项大型的欧洲前瞻性研究中的病例对照研究表明，血浆Apo AII浓度与冠心病事件密切相关（Birjmohun等，2007）。

Birjmohun，RS，GM Dallinga-Thie，JA Kuivenhoven，ESg Stroes，JD Otvos，NJ Wareham，R.Luben，JJp Kastelein，K.-T. Khaw和SM Boekholdt。“载脂蛋白A-II与未来冠状动脉疾病的风险成反比。” 循环116（2007）：2029-035。

Brewer，HB，SE Lux，R.Ronan和KM John。“人ApoLp-Gln-II（apoA-II），一种从高密度脂蛋白复合物中分离的载脂蛋白的氨基酸序列。” 美国国家科学院院刊69.5（1972）：1304-308。

Warden，C.，C.Hedrick，J.Qiao，L.Castellani和A.Lusis。“过表达载脂蛋白A-II的转基因小鼠中的动脉粥样硬化。” 科学261（1993）：469-72。

academy biomed[P01]人白蛋白

10P-AL101

学院生物医学公司

$ 102.00$ 102.00

目录号

数量

1

浓度： 1 mg / ml，通过Lowry方法测定

纯化： 从HPLC纯化

纯度： 通过SDS-PAGE≥99％

缓冲： 在75 mM PBS中，加入75 mM NaCl，0.02％NaN3、0.5 mM EDTA，pH 7.3。

存储： -20°C长期保存，4°C短期保存。等分试样，以避免反复冻结和解冻。

重要性

人白蛋白占正常健康个体血浆中蛋白质的约55％。它是一个585个氨基酸的多肽链，分子量为66 kDa。

人血清白蛋白的功能包括维持渗透压。结合物质或药物；调节内源性物质，新陈代谢；血浆缓冲液 抗氧化功能 维持微血管完整性；抗凝作用；炎症/抗炎作用；细胞信号传导过程。（Nicholson et al。，2000; Evans，2002）白蛋白也可能起关键作用，并对不同类型的疾病（包括低白蛋白性贫血和周围性水肿）产生重大影响。（Caironi et al.2009）

Caironi，Pietro和Luciano Gattinoni。“白蛋白的临床用途：重症监护专家的观点。” Blood Tranfusion 7.4（2009）：259-67。

埃文斯（美国），“评论文章：白蛋白作为与渗透压无关的白蛋白的药物生物学效应”。Alialiary Pharmacology and Therapeutics 16（2002）：6-11。

Nicholson，JP，MR Wolmarans和GR Park。“白蛋白在危重疾病中的作用。” 英国麻醉学杂志85.4（2000）：599-610。 

academy biomed[P08]人类低密度脂蛋白（LDL），50％甘油

20P-L101

学院生物医学公司

$ 116.00$ 116.00

目录号

数量

1

浓度： 1 mg / ml，通过Lowry方法测定 

资源： 来自新鲜的人类血浆，该血浆对丙型肝炎，HIV-1和HIV-II抗体以及肝炎表面抗原均呈阴性。

纯化： 经过一系列超速离心后，从人血浆中分离出低密度脂蛋白（LDL）（密度：1.063）。

纯度： 通过SDS-PAGE≥98％

缓冲： 20 mM Tris-HCl，140 mM NaCl，0.02％NaN3、0.5 mM EDTA，pH 7.4; 保留50％甘油。

存储： -20°C长期保存，4°C短期保存。等分试样，以避免反复冻结和解冻。

重要性

当肝内胆固醇被肝脏重新包装成VLDL（极低密度脂蛋白）时，LDL的形成过程开始。VLDL然后进入循环系统，并由脂蛋白脂肪酶和胆固醇酯转移蛋白（CETP）转化为胆固醇含量更高的物种，首先是IDL（中密度脂蛋白），然后是LDL（Wadhera等，2015）。

循环中的LDL颗粒能够穿透动脉壁的内皮细胞并被氧化，促进炎症，并对上皮的内皮细胞和周围的平滑肌细胞造成伤害（Ross，1999）。

Ross，R。“动脉粥样硬化是一种炎症性疾病。” 美国心脏杂志138（1999）：S419-S420。

Wadhera，Rishi K.，Dylan L.Steen，Irfan Khan，Robert P.Giugliano和Joanne M.Foody。“低密度脂蛋白胆固醇的综述，治疗策略及其对心血管疾病发病率和死亡率的影响。” 临床脂质学杂志（2015）。

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