中国公司 进口试剂直采

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genhunter这些专门设计的Western blot容器（Western blot盒或Western blotting托盘）有38种不同尺寸，可完美适合任何尺寸的印迹，包括完整印迹，半印迹和条带。它们有透明和不透明的黑色塑料以及6种透明颜色。由耐用的聚苯乙烯塑料制成，具有超光滑的平坦内表面和铰链盖以减少蒸发，它们的90°边缘可产生出色的膜移动性，从而可以更有效地进行孵育。

genhunter的用于AP融合蛋白的免疫印迹

该试剂盒包含对人胎盘分泌性AP特异的AP抗体（兔多克隆抗体）以及两个针对AP Western印迹的对照。该抗体用于从培养基中分泌的AP融合蛋白的蛋白质印迹分析时，效果最佳。应该注意的是，尽管该抗体对AP融合蛋白的Western印迹检测非常有效，但是由于白蛋白的量相似，因此无法直接从培养基中检测到AP本身（分子量为67 KD）兆瓦 因此，提供了来自人胎盘的纯化的AP和已知的可溶性受体AP融合蛋白作为抗体的阳性对照。另外，该抗体仅识别AP的变性形式。单克隆AP抗体（目录号Q320）可用于需要识别天然形式的应用中。

GenHunter提供了几种产品为北＆反向Northern杂交：
   -所述HotPrime DNA标记试剂盒用于与放射性标记的dATP差异显示片段的优化标记（目录号H501）。
   - 用于标记用于“反向Northern”印迹的cDNA探针的ReversePrime cDNA标记试剂盒（目录号R701）。

HotPrime DNA标记试剂盒在传统的“随机引物”方法上进行了三项独特的改进，可以对DNA探针进行至少5至10倍的比放射性进行放射性标记。它旨在有效标记从差异展示中分离的cDNA探针，用于Northern或Southern印迹分析以及文库筛选。但是，HotPrime试剂盒还可以将DNA探针标记为具有类似高比活性的任何其他应用。对传统随机引物试剂盒的第一个改进涉及使用随机十聚体而不是六聚体。基于观察到短于9个碱基的引物在启动DNA合成中无效的观察，这确保了任何序列的DNA探针的更有效的引发（Williams等，1991，Nucleic Acids Res。，18：6531-6535）。第二，由于差异显示的cDNA片段相对较短（150-700 bp），因此将锚定的oligo-dT引物掺入标记缓冲液中可确保“全长”反义cDNA探针被标记，从而大大增加了Northern blot或文库筛选的信号检测。第三，利用放射性dATP代替dCTP，可以利用差异显示检测到的mRNA 3'非翻译区的AT富集性质，从而将DNA标记为最高的比活。这大大增加了在RNA印迹或文库筛选中进行信号检测的机会。第三，利用放射性dATP代替dCTP，可以利用差异显示检测到的mRNA的3'非翻译区的AT富集性质，将DNA标记为最高的比活。这大大增加了在RNA印迹或文库筛选中进行信号检测的机会。第三，利用放射性dATP代替dCTP，可以利用差异显示检测到的mRNA 3'非翻译区的AT富集性质，从而将DNA标记为最高的比活。

GenHunter的ReversePrime试剂盒提供了标记cDNA的完整系统，可用于“反向Northern”印迹，对差异显示产生的阳性克隆进行差异筛选。该试剂盒适用于斑点印迹或菌落杂交筛选克隆到PCR-TRAP®克隆系统（货号P404）中的差异显示PCR产物。这种改进显着减少了通过Northern印迹或核糖核酸酶保护试验进行筛查所需的劳动量，并提供了高特异性。它可以准确地从假阳性中识别出阳性，并减少进行差异显示筛选所需的RNA量。

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