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2014年10月18日少加一点也可以，gelred还是很灵敏的。50ml可以加2-5ul的gelred。gelred加多了，片段较大的DNA容易...
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加在胶里就好了，按10000x来加。少加一点也可以，gelred还是很灵敏的。50ml可以加2-5ul的gelred。gelred加多了，片段较大的DNA容易拖带。 我胶差不多400mL，那每次就要加很多了啊。。我主要是想DNA跑成松弛和线化，并且要跑16个小时，这样是不是不能加那么多的gelred？你这样最好用EB，还可以跑完以后再染EB。gelred是不能跑完以后染的，因为分子量比较大，染得效果不好。 还有一种是：醋酸洋红染液二苯胺：是在选修一第五章做dna的粗提取是“沸水浴”是使用的甲基绿：是在必修一第二章观察dna的分布时用的，可以区分dna和rna分布的位置醋酸洋红染液：在有丝分裂和减数分裂时用于方便观测染色体（染色质）的形态不过...我们老师没什么区分醋酸洋红染液和二苯胺..只是有些dna分子在醋酸洋红染液不易上色而选择二苯胺