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Human Heparin Cofactor IIhaemtech人肝素辅因子II-上海起发现货肝素辅因子II对凝血酶的抑制作用凝血酶（IIa），肝素（HEP）和肝素辅因子II（HCII）通过随机顺序的双反应机制相互作用形成三元复合物。肝素随后从复合物中解离，因为凝血酶与肝素辅因子II形成共价复合物。HCII-0190人肝素辅因子II尺寸100微克公式50％（vol / vol）甘油/ H2O分子量存储-20 摄氏度纯度通过SDS-PAGE， 95％复合含量凝血酶抑制保质期（正确存放）12个月化学式肝素辅助因子II（HCII）（肝素辅助因子A，抗凝血酶BM，硫酸皮肤素辅助因子，人leuserpin-2）是丝氨酸蛋白酶抑制剂（serpin）家族的单链糖蛋白（Mr = 65,600，10％碳水化合物）成员（1- 3）。肝素辅因子II的氨基酸序列分析揭示了3个潜在的N-糖基化位点和2个硫酸化的酪氨酸，它们位于NH2末端（4-6）附近的7个残基的两个内部重复序列中。血浆浓度估计为90 µg / ml（2）。在凝血级联反应中，肝素辅因子II通过在存在（k2 = 4.5x108M-1min-1）和不存在（k2 = 5.0x105M-1min-1）的情况下形成双分子复合物来抑制凝血酶。）肝素（2，7-9）。该络合物对变性剂稳定，并且基本上不可逆。除肝素外，多种聚阴离子化合物还可以促进HCII对凝血酶的抑制作用（3）。这些化合物中值得注意的是硫酸皮肤素，它能加速HCII对凝血酶的抑制作用，但不能加速抗凝血酶III的作用（1,6）。该功能已被用于开发基于血浆的肝素辅因子II特异性检测方法。尽管HCII与其他丝氨酸蛋白酶抑制蛋白仅显示约25％的序列同源性，但抑制凝血酶释放的活性位点肽（COOH末端36个氨基酸）与凝血酶从抗凝血酶III（AT III）释放的活性位点肽具有53％的同源性（4,9 ）。HCII中的易断裂键是Leu-Ser，这对于精氨酸特异性蛋白酶抑制剂而言是罕见的（4,9）。与AT III相比，HCII抑制的仅有凝血蛋白酶是凝血酶。HCII抑制的其他蛋白酶包括 -胰凝乳蛋白酶，中性粒细胞组织蛋白酶G和灰链霉菌蛋白酶B（3）。肝素辅因子II的主要生理作用可能仍有待发现。肝素辅因子II是通过改良Griffith等人的方法（9），从新鲜的冷冻血浆中制备的。在SDS PAGE上评估纯度，并根据肝素存在下对凝血酶的抑制作用来确定活性。HCII以50％（体积/体积）甘油/ H2O供应，可在-20 C下储存。 关注本网官方微信 随时阅读专业资讯