Signosis：esiRNA—基因沉默的首选

反复试验，还没有找到有效的siRNA？ 
siRNA的脱靶效应如何避免？ 
真的可以实现全基因组的RNAi刷选？
esiRNA，让你的RNAi实验更容易，更高效。

实验原理

18-25bp长的esiRNA由体外RNAase III酶消化双链的长RNA产生。纯化后，esiRNA可即用于转染。

实验结果 

优点：

高效特异——异质性的esiRNA混合物靶向特定基因
降低脱靶现象——内生的esiRNA混合物沉默特异性更强，减少脱靶现象
性价比高——esiRNA混合物降低基因表达，没有耗时的筛选以及高成本的siRNA合成

三种siRNA的使用原则：

siRNA摸索成本高，但是摸索成功后，成本可以有效降低，适合针对同一个基因长期进行系统研究。

shRNA摸索成本高，质粒构建周期长，但是获得有效的shRNA质粒后，成本能有效降低，重复性好。适合针对同一个基因长期进行系统研究。

esiRNA成功率高，价格合理。用于目的基因筛选性价比最高，适合筛选目的基因使用。 esiRNA也适合对siRNA和shRNA获得的实验结果进行验证，能有效避免脱靶效应造成的假象。