Trevigen成立于1992年，旨在为研究人员提供与癌症研究和遗传毒理学有关的DNA损伤和修复研究工具。在最初的几年中，该公司成为检测细胞凋亡的高质量试剂和试剂盒的先驱，尤其是通过膜联蛋白V结合物的早期检测和通过原位（TUNEL）试剂盒的晚期检测的检测，这些试剂现在和现在都是最广泛的符合此目的的一系列试剂现已上市。

在1990年代中期，Trevigen意识到市场上尚未满足的需求，是第一家开发用于彗星试验的试剂，载玻片和实验方案的公司，这仍然是通过单细胞凝胶电泳测量DNA损伤的唯一直接方法。多年来，在获得多个NIH SBIR资助奖项的支持下，Trevigen开发并发布了第一个用于彗星测定的标准化电泳系统，该系统至今仍在使用。最近，称为彗星芯片（CometChip®）的高通量彗星试验获得了麻省理工学院的独家许可。Trevigen开发和制造的CometChip®和Comet分析软件与标准化的彗星电泳系统相结合，构成了第一个可用的高通量彗星测定平台。

从一开始，Trevigen就认识到PARP酶在DNA损伤和修复过程中起着前哨作用。因此，Trevigen开发了纯化的PARP酶和单克隆/多克隆抗体来检测PARP的产品PAR。随着PARP抑制剂与其他癌细胞消除策略结合使用的出现，促使Trevigen开发了第一个经过验证的药效ELISA（PDA），用于量化被视为治疗剂的PARP抑制剂的作用。在与癌症疗法开发相关的后续工作中，该公司还开发了一种经过验证的PDA，用于检测DNA双链断裂的另一种重要生物标志物，称为gamma-H2AX。

自然，Trevigen必须建立强大的细胞培养能力，以支持各种基于DNA损伤检测的产品开发计划。为了资助这项工作，Trevigen申请并获得了NIH牙科研究所的EHS肿瘤生产合同。NIH使用该肿瘤制作基底膜基质（又称基底膜提取物或BME），用于培养所研究的各种细胞系。最终，Trevigen从NIH获得了该技术的许可，并且还开始生产基底膜基质以及源自EHS肿瘤的层粘连蛋白I和胶原IV。通过专有的生化处理，Trevigen开发了针对各种应用进行优化的各种基底膜基质。其中包括2-D和3-D细胞培养，干细胞工作，异种移植/肿瘤移植的产生，强大的类器官培养和难以生长的类器官培养（请参见Cultrex®BME选择表）。当前，当研究界趋向于在生理上更相关的3-D和类器官细胞培养模型时，我们定制的BME矩阵尤为重要。认识到这一趋势，Trevigen于2016年开设了有机体资源实验室（ORL）。

2004年，Trevigen授予NIH技术许可，该技术使体内血管生成研究标准化，并于2006年初发布了DIVAA（定向体内血管生成测定）试剂盒。这标志着数种细胞测定试剂盒（包括血管通透性，细胞迁移，细胞入侵以及最近的球状体形成和增殖试剂盒。

在我们的整个历史中，Trevigen一直致力于为研究DNA损伤和细胞行为的研究人员提供新的，标准化的和高质量的产品。展望未来，我们的使命保持不变。因此，我们鼓励您（研究人员）始终谨记我们作为您工作的资源以及可能开发的技术的许可接受者。