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• 我们部分客户

• 1 : 经销商代表---国药化试，飞世尔，SIGMA等1000家左右的经销商

• 2 : 学校代表---北京大学，清华大学，上海交通大学，复旦大学，武汉大学，厦门大学.....等200所左右大学及100多家附属医院

• 3 : 制药公司代表 : 罗氏，阿斯利康，诺和诺德，和记黄埔，东阳光科......

• 4 : CRO公司代表 : 睿智化学，药明康德，桑迪亚，美迪西......

微生物通常不仅产生代谢物类别的成员，而且产生类似物，具有密切相关化学结构的代谢物的复杂混合物。 

杆状霉素提供了一个有趣的例子。典型的产生bafilomycin的链霉菌会产生一系列类似物：bafilomycins A1，B1，C1和D，而A1，B1和C1可以通过非酶法转化为A2，B2和C2。为什么微生物会消耗能量来产生如此密切相关的化学物质？为什么要制造易于通过非酶方法修饰的代谢物以提供进一步的结构多样性？这种多种类似物的生产是否反映了自然的冗余性？还是存在这么多类似物才达到目的？ 

芽孢霉素对细菌，真菌，昆虫，线虫和哺乳动物细胞具有活性，但是这些活性的效力因类似物而异，每种对这些靶标具有不同的选择性模式。微生物已经知道，它们的代谢物相互作用的受体的结构可能会有细微的变化。通过提供一系列类似物，bafilomycin生产者似乎可以确保广泛抑制bafilomycin受体位点的一系列变异或“亚型”，我们尚未掌握其重要性。

探索结构-活性关系，即生物活性随抑制剂结构的细微差异而变化的方式，为理解受体功能内的微多样性提供了最容易获得的途径。微生物经常为我们提供相关结构的现成信息，但是所报道的大多数类似物在很大程度上都被忽略了，而研究只集中在单个类似物上。已知活性物类似物的可用性为帮助表征受体亚型内的选择性提供了巨大潜力。然而，直到现在，仍缺乏获取这些代谢产物的途径。

澳大利亚BioAustralis提供高纯度的微生物实验室代谢产物的研究工具。BioAustralis专注于和放线菌的分离稀有的代谢产物发酵，细菌和真菌。BioAustralis所有的代谢产物是在其实验室生产以保证可靠的质量，供应和服务。BioAustralis的产品目录，涵盖范围广泛的化学和生物活性。BioAustralis致力于提供了最高效的生化抑制剂。

BioAustralis肝X受体拮抗剂

在2002年，Tangirala及其同事确定了肝脏X受体作为干预心血管疾病的靶标。LXR alpha和LXR beta控制着对一系列生物学功能至关重要的基因的转录，包括调节高密度脂蛋白胆固醇代谢，肝胆固醇分解代谢和肠道固醇吸收（Tangirala RK 等人， Proc Natl Acad Sci USA 2002; 99（18） ）：11896-901）。  在2005年，来自默克公司的研究人员分离了两种新的六环芳族酮，（-）-蒽苯并x辛酮和（-）- 双氯蒽苯并oc辛酮（（-）-BABX），它们与LXRα结合并抑制II型脂肪酸的合成（Kodali S. 等。人 JBC 2005; 280（2）：1669至1677年，黑拉特RK等。2005; 68：1437-1440）。BioAustralis是用于体外实验室研究目的的BABX的第一个商业供应商。

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