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BioAustralis肝X受体拮抗剂
在2002年,Tangirala及其同事确定了肝脏X受体作为干预心血管疾病的靶标。LXR alpha和LXR beta控制着对一系列生物学功能至关重要的基因的转录,包括调节高密度脂蛋白胆固醇代谢,肝胆固醇分解代谢和肠道固醇吸收(Tangirala RK 等人, Proc Natl Acad Sci USA 2002; 99(18) ):11896-901)。 在2005年,来自默克公司的研究人员分离了两种新的六环芳族酮,(-)-蒽苯并x辛酮和(-)- 双氯蒽苯并x辛酮((-)-BABX),它们与LXRα结合并抑制II型脂肪酸合成(Kodali S. 等。人 JBC 2005; 280(2):1669至1677年,黑拉特RK等。2005; 68:1437-1440)。BioAustralis是用于体外实验室研究目的的BABX的第一个商业供应商。
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BioAustralis的Platencin和PlatensimycinPlatencin和平板霉素是一个令人兴奋的新一类的抗革兰氏阳性细菌,包括耐甲氧西林的活性抗生素的成员金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)。板霉素抑制FabF(一种脂肪酸合成所需的细菌酶),从而抑制细菌细胞膜的形成(Wang J. 等, Nature 2006; 441:358-361)。与临床上用于治疗各种革兰氏阳性抗生素耐药性感染的新型合成恶唑烷酮利奈唑胺相比,它的功效更强,活性范围更广。Platencin似乎具有更广泛的作用方式,同时抑制FabF和FabH位点。 BioAustralis是该产品及其类似物Platencin的第一个商业供应商,用于体外实验室研究。